不惧失败！默沙东再次引进临床前阿尔茨海默病新药

5月25日，默沙东宣布与日本帝人制药达成一项全球独家许可协议。根据协议，默沙东将获得一个临床前Tau蛋白抗体药物的开发、生产和商业化的权利，同时支付一定的预付款和相应的里程碑款。 除此之外，日本帝人制药 有根据销售额收取 特许使用权费 和保留在日本共同开发的权利。 Tau 蛋白的变化被认为神经系统疾病息息相关，包括 阿尔茨海默氏病 (AD) 。

尽管Keytruda近期势不可挡（见： Keytruda风头日盛：新适应症获批，三线治疗胃癌获FDA优先审评 ），但在AD这样一个失败率高达99%的重灾区，默沙东的同样也黯然失色。

就在今年 2 月 14 日，默沙东官宣布终止公司阿尔兹海默症新药 Verubecestat 的临床Ⅲ期试验—— EPOCH （ protocol 017 ）。该项目旨在验证 Verubecestat 药物治疗轻中度老年痴呆的疗效， 数据监测委员会认为该实验 “ 几乎不可能得到一个积极的临床结果 ” 。 Verubecestat （ MK-8931 ）属于