6月20日会议预告丨创新影响力持续释放，展会第二日看点加倍！

2024年中国与世界创新与发展论坛

时间：6月20日

地点：E1馆M16会议室

部分精彩议题速览：

· 中国医药工业发展现状

· 新政下医药产业的机遇与挑战

· 药品专利立法大幅度修订的产业影响

· RCEP区域合作成效与发展前景

· 中国创新药产业的发展态势

· 欧美之外中国药企出海的合作模式及差异化选择

· 中国仿制药产业发展现状

· 从合规到ESG，医药行业可持续发展的绿色处方

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首届人用原料药开发宠物创新药论坛

时间：6月20日

地点： W4馆M6会议室

部分精彩议题速览：

· 同流共原，向宠而行——人用原料药转宠物药立项选品路径

· 内卷红海一抹蓝——内卷外忧时代下原料药突围之路

· 宠物经济逆势崛起下，探寻产业赛道跃迁新路径

· 从严肃制药到消费医疗转型的成长之路

· 同源共流，向宠而行——药转宠CDMO助力高效宠物新药转化

· 人用药转宠物药最有制剂选择和临床适应症优化

· 圆桌讨论：前瞻性探讨人用原料药CDMO助力宠物创新药高效率转化

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第三届“大咖之声”一一 口服制剂药用辅料创新技术研讨会

时间：6月20日

地点：E3馆M22会议室

部分精彩议题速览：

· FDA对药用辅料质量和安全的关注

· 经皮给药创新解决方案

· 蛋白多脑口服制剂辅料研究

· 减少亚硝胺类杂质风险

· 新一代植物胶囊解决方案

· 新型辅料维生素E TPGS在药物递送系统中的应用

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2024年CPHI中国与世界国际药政答疑会

时间：6月20日

地点：E2馆M19会议室

部分精彩议题速览：

· FDA监管法规更新

· FDA现场检查发展趋势

· 卫组织预认证更新（原料药）

· 世卫组织预认证更新（制剂）

· 世卫组织预认证更新（检查）

· 欧洲药典更新

· 日本药典更新

· 适用性认证更新

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2024制剂国际化经验分享与交流沙龙

时间：6月20日

地点：E3馆M24会议室

部分精彩议题速览：

· 中国医药制剂国际化现状与未来趋势
· 中国医药企业出海和商业化挑战
· 中国制剂在新兴市场的商业化策略与落地实战分享
· 南美核心市场的开拓逻辑和思路
· 围炉对话——海外市场拓展逻辑与商业化策略
· 上海医药东南亚和中东北非市场拓展经验分享
· 风起南洋——东南亚医药市场概述及创新药出海思路分析
· 围炉对话——如何与当地分销商和合作伙伴建立牢固合作关系

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第九届中国生物制药论坛

时间：6月20日

地点：W4馆M6会议室

部分精彩议题速览：

· 政策解读-中国生物医药产业政策回顾与展望

· 投资视角-中国生物医药投资概览

· 全球医药研发与市场趋势

· 企业视角-使用羟基磷灰石陶瓷纯化双特异性抗体

· 领域专家-ADC制剂的配方与工艺开发

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赛默飞X先锋“肽”势： 多肽药物研发与创新研讨会

时间：6月20日

地点：W3馆M5会议室

部分精彩议题速览：

· mRNA展示平台及其应用

· 多肽库构建及对XDC靶向肽开发的推进

· 双特异性靶向偶联药物:一种多功能药物递送平台

· 重组多肽药物的表达策略设计与工艺开发

· 神经系统多肽药研发的市场现状与未来展望

· 赛默飞多肽类药物分析综合解决方案

· 环肽创新药研发与进展

· GLP-1RA药物开发策略及基于GLP-1RA的多靶点激动剂的发现和临床转化

· GLP-1药物下游纯化解决方案

· 多肽类药物现在和未来

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CRO Talks大师课

时间：6月20日

地点： E2馆M17会议室

部分精彩议题速览：

· AIGC(生成式AI)大模型助力高效解决医药研发痛点的机会

· 开发高效口服Protac分子解决难成药性靶点问题

· 专注于WD40蛋白家族的创新药物研发

· 多肽新药研发平台与案例分享

· Addressing Poor Solubility & Bioavailability issues with drug candidates

· 利用肿瘤组织特异性E3配体的PROTAC技术开发不可成药靶点药物

· 改良型新药的机遇与风险

· 化学药不同研发阶段多晶型筛选和盐筛选策略

CRO Talks 大师课 临床试验

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CRO Talks 大师课 药物开发的新靶点与新技术

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CRO Talks 大师课 基于临床需求的药物研发

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2024“金哑铃”营养健康产品法规创新论坛

时间：6月20日

地点：E5馆E70展位

部分精彩议题速览：

· 解锁数字时代合规之道——“线上”营养健康产品广告监管实践

· 夺取准入先机——保健食品“双轨制”最新动向与实操案例分析

· 原料科技创新——全球视野下功能性原料管理模式前沿动向

· 借势而行，筑基未来：贯穿产品研产宣全程的合规性策略

· 营养抗衰起步，功能创新升阶——2024食品原料法规变化与创新趋势

· 前沿对话：如何兼顾法规创新与市场破圈“双轮驱动”？

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第十一届PMEC中国制药工程论坛

时间：6月20日

地点：N2馆M41会议室

部分精彩议题速览：

· 口服固体制剂连续制造工艺給药品标准制定带来的挑战

· 固体制剂片剂生产工艺问题分析

· 设备数字化建设管理实践

· 生物制药设施设备全生命周期管理

· 新环境下的设施设备管理

· 资本寒冬下，如何帮制药企业创造价值

· 双碳背景下的制药行业节能设计策略探讨

· 创新引领未来：制药公用系统的设计、运维及精细化管理

主论坛：全球法规更新

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论坛一：固体制剂先进制造

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论坛二：制药设备全生命周期管理

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论坛三：无菌制剂生产工艺和质量管理

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生物大分子的商业化开发与生产大会

时间：6月20日

地点：N3馆M43会议室

部分精彩议题速览：

· 双抗类产品的工艺和质量控制要点

· ADC药物的工艺开发与转移

· ADC偶联工艺开发和放大生产

论坛一：大分子药物的监管及商业化生产“智”造

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论坛二：ADC药物商业化生产能力建设专题研讨会

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第十届医药包装与药物给药系统大会

时间：6月20日

地点：N5馆M48会议室

部分精彩议题速览：

· 橡胶密封件方法最新进展与应用发展

· 终端灭菌对组合连接器械的影响

· BFS在线密封完整性验证与微生物挑战试验关联研究

· 生物制剂及包装监管法规

· 最新美国与欧洲相关法规技术-USP382 &欧盟GMP附录1

· 预灌封注射器最新标准进展

· 生物制品药物内包材的创新解决方案

· 内包材对于制剂稳定性的分享

· 圆桌讨论：生物制剂创新包装未来发展趋势

主论坛：全球医药包装法规更新

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论坛一：药械组合产品法规及应用

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论坛二：注射剂包装工艺

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论坛三：生物制剂创新包装工艺与未来发展

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