基石药业PD-1/VEGF/CTLA-4三抗CS2009全球多中心I期临床试验完成首例患者给药

3月3日，基石药业宣布公司自主研发的 PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的全球多中心I期临床试验顺利完成首例患者给药，未发生输液反应或其他不良事件 。

该试验将深入评估CS2009在多种晚期实体瘤中的临床应用价值，包括非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肾细胞癌及宫颈癌等，进而推动肿瘤免疫疗法的创新与发展。

CS2009是基石药业从分子设计开始自主研发的一款新型三特异性抗体，靶向经临床验证的三个靶点—— PD-1、VEGFA和CTLA-4 ，通过协同作用实现多维度的抗肿瘤效应。具体而言，阻断PD-1可逆转T细胞耗竭，阻断CTLA-4可促进T细胞活化和增殖，而阻断VEGFA则可抑制肿瘤血管生成，从而改善肿瘤微环境（TME）。在TME中，PD-1和CTLA-4的双重阻断作用通过与VEGFA的交联显著增强，同时，CS2009可优先结合PD-1和CTLA-4双阳性的肿瘤浸润T细胞，并最大程度上弱化对外周T细胞中CTLA-4调节通路的干扰。 这一创新的分子设计预期能在提升疗效的同时降低系统性毒性 。

临床前研究显示，CS2009的抗肿瘤活性优于潜在竞品。此外，CS2009通过叠加CTLA-4抑制功能，预期能在靶向PD-1和VEGFA的基础上 进一步提升对PD-(L)1疗法响应不佳的PD-L1低表达或PD-L1阴性患者的疗效 ，具备成为同类首创/同类最优的下一代肿瘤免疫骨架产品的潜力，从而 替代现有以PD-(L)1为基础的疗法 。

基石药业首席执行官、研发总裁及执行董事杨建新博士 表示：“ CS2009 首次人体研究的顺利启动，标志着这一创新疗法正式迈入临床验证阶段，现有的临床前数据已证明其在广泛适应症中的潜力——体外试验数据表明，CS2009能特异性激活肿瘤浸润T细胞，并且与VEGF拮抗高效协同；在免疫功能完全的小鼠模型中，CS2009的肿瘤杀伤作用优于PD-1/CTLA-4双抗和PD-1/VEGF双抗；毒理研究显示， CS2009的安全剂量水平明显高于PD-1/CTLA-4双抗，且与PD-1/VEGF双抗相当 。基于此，我们对CS2009的临床潜力充满信心，期待能早日公布临床数据，进一步证明其优异的安全性与抗肿瘤活性，为下一代肿瘤免疫治疗开创新局面。”

基石药业首席医学官史青梅博士 表示：“很高兴看到CS2009顺利达成首例患者用药的里程碑。作为一款创新型三特异性抗体， CS2009不仅能平衡疗效与安全性，还有望突破PD-L1低表达或PD-L1阴性患者的治疗瓶颈 。我们期待该研究取得快速和积极的进展，早日为全球实体瘤患者提供更优的治疗选择。同时，非常感谢基石临床团队在横跨国内外多个假期的情况下，仅用两个多月的时间就完成了从澳洲临床试验申请递交到首例患者给药的全过程，这充分展示了基石卓越的临床开发效率以及对服务患者的坚定承诺。”

目前，CS2009率先在澳大利亚开展多中心I期临床试验，未来将陆续扩展至中国及美国。