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提高290倍!时隔2天,继Nature Water后,俞汉青院士团队,再发Nature子刊!

催化开天地  · 公众号  ·  · 2024-07-16 08:21

正文

(△点击图片查看详情)


第一作者:Chao-Hai Gu,Song Wang

通讯作者: 俞汉青,江俊, 张爱勇

通讯单位: 中国科学技术大学, 合肥工业大学

俞汉青 中国科学技术大学杰出讲席教授,中国工程院院士。 国家杰出青年基金获得者(2006)、教育部特聘教授(2007)、全国模范教师(2009)、教育部创新团队负责人(2012)、科技部创新团队负责人(2016) 、国家自然科学基金委创新群体负责人(2018)、全国先进工作者(2020)。 长期开展水污染控制的基础研究、技术研发和实际应用工作。

(信息来源:https://team.ustc.edu.cn/hqyulab_en/en/tdcy/651601/content/2185.htm)

江俊 中国科学技术大学化学与材料科学学院教授, 博士生导师。 2013年获批国家科技部青年973项目负责人并于2018年获结题优秀,2020年获自然科学基金委杰出青年基金资助。 主要从事理论化学研究,发展融合人工智能与大数据技术的量子化学方法,聚焦于复杂体系内电子运动模拟,研究在多个物理与化学应用领域(能源催化、功能材料、光化学、谱学)中的实际问题。

(信息来源:https://faculty.ustc.edu.cn/jiangjun1/zh_CN/index/160681/list/index.htm)

张爱勇 合肥工业大学,土木与水利工程学院,教授、博导。 围绕水污染控制物化技术的关键科学问题,先后主持国家自然科学基金3项、中央部属高校科研项目3项、博士后科学基金1项和各类科研平台项目5项,作为研究骨干参与国家重大基础研究计划1项。

(信息来源:http://civil.hfut.edu.cn/2021/0804/c8385a261465/page.htm)

论文速览
开发对水净化有效的环保催化剂,同时尽量减少氧化剂的使用,是至关重要的。在本研究中,我们提出了一种无金属的氮/氟双活性位点催化剂,增强了单线态氧( 1 O 2 )的选择性和利用效率,用于水的净化。
先进的理论模拟揭示了协同的氟-氮相互作用调节电子分布和极化,创造了不对称的表面电子构型和电子缺乏的氮空位。这些特性触发了从过硫酸氢盐(PMS)选择性产生 1 O 2 ,并改善了邻近活性氧物质的利用,这得益于氟-碳路易斯酸吸附位点上的污染物富集。利用这些见解,研究者通过蒙脱石(MMT)辅助热解合成了催化剂(NFC/M)。
这种方法利用MMT作为原位层叠模板的作用,实现了碳、氮和氟前体的可控分解,从而产生了具有增强结构适应性、活性位点可接近性和“传质”能力的催化剂。NFC/M在苯酚降解效率上比单活性位点类似物提高了290.5倍,超过了大多数基于金属的催化剂。这项工作不仅强调了在催化剂设计中精确的电子和结构调控的潜力,而且推动了有效和可持续的水净化解决方案的发展。
图文导读
图1:N v -NFC对催化剂电子结构的影响,以及PMS在不同氮空位上的吸附和活化的自由能图。
图2:NFC/M催化剂的制备过程、形态和结构。






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