文章介绍了中国医药行业在2024年的现状，包括投融资数据下降、医药企业面临困难、市场竞争复杂等。文章还介绍了即将在9月24日至25日举行的中国医药决策者峰会暨第四届医药魔方开放日的议程和议题，包括产业转型升级、创新药商业化等。文章还提到了一些分论坛的主题，如国际化、临床开发、商业化、创投等方向的深入交流。
由于IPO收紧和二级市场萎靡，一级市场募资和投资活跃度下降。医药企业把'现金流管理、降本增效、盈利'作为公司经营准则和目标。市场竞争更加复杂，给企业的业务开展带来更多压力。
大会将讨论产业转型升级、创新药商业化等重大问题。主会场以'控本提效，穿越周期'为主线进行交流讨论。此外，还有分论坛涉及国际化、临床开发、商业化、创投等方向的深入交流。
中国创新药产业正遭遇前行道路上的'至暗时刻'，但行业内每个人都在关心产业的未来。文章提到了一些成功案例和创新策略，以及未来的挑战和机遇。
—这里有中国医药决策者们的思辨—
2024年，各行各业都被信心低迷和生存艰难的气氛笼罩，医药行业也不例外。
IPO收紧和二级市场萎靡直接负面影响了一级市场募资和投资的活跃度。据医药魔方MedAlpha®数据库统计，截至2024年6月，2024年中国创新药领域一级市场投资事件数为182起，总金额21.64亿美元，同比分别下降了19.5%和17.1%。坠入冰点的投融资数据让大家从资本层面直接感受到产业的寒气。
躬身入局的各类医药企业也做好了在未来很长一段时间过紧日子的准备，几乎都在把
“现金流管理、降本增效、盈利”
作为公司经营准则和目标。“
首先要活下去
”已经成为医药产业界的共识。
不过除去资金面、外部环境、经济周期的外部因素，医药
行业本身的市场竞争也变得更加复杂，这给企业的业务开展带来更多压力。概括来说，无论仿制药还是创新药，在产品开发和投入端承受着上一个周期过剩产能出清和fast follow竞争加剧的双重压力，在商业化和回报端也面临有市场洗牌加速、产品生命周期缩短、支付能力不足等多重挑战。
瞬息万变的外部环境和竞争形势，让不同类型企业的运营管理决策相比之前变得更加复杂且困难。
这些是留给企业决策者的难题，也与每一个医药从业者的个体命运息息相关。
医药魔方伴随中国创新药产业的发展而发展，致力于通过数据和专业解决方案为产业界的决策赋能。2024年的
中国医药决策者峰会暨第四届医药魔方开放日
将于9月24日-25日和大家如期见面，我们期望与医药产业链各环节的决策者们一起讨论关系到
公司
业务开展
、业绩增长和
生存发展
的
重大问题，陪伴行业一起穿越周期。
中国创新药是一个年轻的产业，过去10年在政策、资本和人才红利的助推下快速崛起，创造了研发、商业化、国际化、资本市场、BD、并购…等纬度上的诸多里程碑，推进了国内整个创新药生态体系的建立和完善，也让中国患者从创新药产业的发展中切实得到了获益。
然而此刻，中国创新药产业毫无疑问也正遭遇着前行道路上的“至暗时刻”。如果从2021年下半年算起，大家已经被这个黑暗笼罩了近三年。产业内的每一个人都在关心——中国创新药何时走出低谷？下一个产业转型升级的发展阶段将以怎样的主题演进？企业如何做对重大场景的关键决策以继续留在创新药游戏的牌桌？
9月24日上午的主会场，我们将以“控本提效，穿越周期”为主线和大家交流讨论，设置的报告主题与圆桌讨论话题包括：
9月24日下午，我们将会有4个分论坛在国际化、临床开发、商业化、创投等方向与大家做进一步的深入交流。
国际化是国内药企期待在更广阔市场空间解决创新支付问题的战略共识和必选项，但是出海又面临诸多风险、难题和挑战。致力于出海的企业需要统筹考虑公司竞争力与国际市场监管政策和竞争游戏规则的适配，一旦战略方向上做出抉择，就要集中资源果断all in。
出海很难，但是出海又不得不做，我们将围绕创新药出海的监管政策、市场机会、差异点和风险点等进行讨论，希望为中国创新药出海提供一些决策参考。
本论坛设置的报告与圆桌讨论话题包括：
诸多创新药企业正在进行抗肿瘤新药研发。由于肿瘤治疗手段的不断丰富和治疗标准的不断抬高，将联合治疗作为候选药物疗效
提升
和市场竞争的策略也是新药开发热点之一。
临床研究是创新药研发的重大决策环节。
合理的联用可以带来产品临床价值和商业价值的最大化，不合理的联用则会造成资金和时间资源的极大浪费。联合治疗策略的对错将
关系到产品适应症注册以及药物获批上市后的市场准入和商业化成败。我们将围绕肿瘤联合治疗研究的话题进行深入讨论，
设置的报告与圆桌讨论话题包括：
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从科学价值到商业价值：肿瘤联合治疗临床研究的战略考量
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标准治疗手段迭代对联合治疗临床研究对照药选择的影响
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圆桌
讨论
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EGFR突变晚期非小细胞肺癌的联合治疗临床研究策略
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中国创新药商业化的探索之旅并不算长，如果将2019年初首个国产PD-1上市销售启动同靶点新药激烈市场竞争设为具有代表性的起点，至今不过短短五年。期间，医保谈判和国家医保目录更新也经历了从探索到进入常态化的机制探索与建立阶段，对创新药生命周期变化、商业化策略的制定以及销售表现有重大影响。
虽然各家创新药产品的商业化成绩迥异，但共同之处在于都经历了立项研发、注册审批、医保和医院准入、销售的完整环节。在宝贵的探索后，中国创新药商业化积累了哪些经验？商业化的效率如何提升？院内、院外市场如何布局？应对集采、医保、反腐等行业政策带来的市场挑战，药企又如何证明自身的持续盈利能力？我们在本论坛设置的报告与圆桌讨论话题包括：
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圆桌
讨论
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创新药上市后，如何提升商业化效率？
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创新药进院“最后一公里”难题何解？——国谈药品落地保障政策思考
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圆桌
讨论
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中国药企的数字化战略，离成功还差多远？
2024年中国医药二级市场长时间下跌，创新药一级市场投融资事件和资金流入规模依然呈下行状态，继续向产业界传递寒气。尽管资本市场低迷，但基于前沿技术的中国创新药开发仍时有重大进展，包括在ADC之外有siRNA、分子胶、核药等更多Modality的中国创新药项目实现对外授权。
慨叹时艰或许能够获得情感上的共鸣，但并无助于解决现实生存的问题。当资本市场不再相信故事，创新药企业就更需要专注于打磨自身产品，用临床数据证明自身产品的竞争力，沉淀和凸显出公司业务的价值。
本论坛设置的报告与圆桌讨论话题包括：
第四届医药魔方开放日
也
将同期举办。这是医药魔方和业内朋友们一年一度的聚会，医药魔方的资深数据分析师、解决方案专家、咨询顾问将会为我们的新老客户和产业界朋友倾力呈现我们基于数据的最新行业洞察和观点，为大家的日常工作决策提供支持和解决方案。
我们计划跟客户伙伴和业内朋友交流分享的主题包括：
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本土企业如何通过创新转型应对市场竞争
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全球竞争维度下的创新药新机会发现思路
