摘要征集 | 基因和细胞治疗：通往临床的道路

基因和细胞治疗：通往临床的道路

Gene and Cell Therapies: the path to clinic

主办：中国眼谷、温州医科大学、世界青年科学家峰会组委会、《自然》、《自然-医学》、《自然-生物医学工程》和《自然综述：癌症》

时间：2025年4月11日-12日

形式：线下会议

地点：温州空港万豪酒店

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早鸟票截止日期：2025年3月7日

本次会议将聚焦治疗性干细胞、基因组编辑技术在肿瘤、眼科、代谢等疾病中的应用，及类器官、抗体药、外泌体等前沿生物治疗创新技术理论领航进展，旨在汇聚科技人员、临床医生、创新药企和自然系列期刊编辑及生命健康领域专家，共同探讨新近的科学发现、临床试验等，解决新挑战，推动基因和细胞疗法向更广泛的临床应用领域拓展。

Claire Booth

英国伦敦大学学院（UCL）Great Ormond Street儿童健康研究所

Claire Booth 教授自2005年起在英国 Great Ormond Street 儿童医院（GOSH）工作。UCL Great Ormond Street 儿童健康研究所及 GOSH是欧洲儿童健康研究的顶尖机构之一。在GOSH，Booth 教授从事临床研究，并为住院和门诊患者提供临床护理。Booth 教授专注于原发性免疫缺陷（PID）和基因治疗领域的研究，负责 GOSH 内多项针对免疫缺陷、血液和代谢疾病患者的基因治疗临床试验。目前，她担任多项I/II期慢病毒载体造血干细胞基因治疗试验的主要研究者，这些试验涵盖 ADA-SCID、X-SCID、LAD-I、p47慢性肉芽肿病及范可尼贫血。同时，她亦作为共同研究者参与其他试验的研究工作。

Luigi Naldini

意大利圣拉斐尔大学

Luigi Naldini 医学博士、哲学博士，是意大利圣拉斐尔大学医学院细胞与组织生物学、基因与细胞治疗学教授，并担任圣拉斐尔 Telethon 基因治疗研究所科学主任。他在都灵大学取得医学学位，并于罗马 La Sapienza 大学完成博士学位。作为慢病毒载体基因治疗领域的先驱，Naldini 教授在过去25年中推动了该技术的开发及应用，使其成为生物医学研究的重要工具之一，并为多种目前无法治愈的致命疾病带来了临床治疗的可能性。他的研究集中于克服基因转移安全性与有效性障碍，开发治疗遗传病和癌症的创新疗法，同时在造血干细胞功能、免疫耐受诱导及肿瘤血管生成领域取得了重要进展。此外，他的工作还推动了细胞与基因治疗中人工核酸酶在靶向基因编辑中的应用。Naldini 教授迄今为止已发表300余篇科学论文，其SCOPUS 作者 h 指数为110。他亦是三家生物技术初创公司的联合创始人，包括 Genenta（近期在纳斯达克上市）、Epsilen Bio（现已被 nChroma Bio 收购）及 Genespire。