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亚盛医药赴美IPO:港股18A的下一站?

美股滚雪球  · 公众号  ·  · 2025-02-17 07:00

正文

2025年1月,在生物医药领域,有 5家 公司采取DPO形式上市, 2家 公司宣布借壳上市。


一、IPO上市

1月是生物医药公司上市的传统旺季,共有5家企业以IPO的方式上市,数量是上月的5倍,其中 来自中国的公司有两家:亚盛医药与正业生物


质量方面,曾在半年内融资5亿美元的减肥药新星Metsera、赛诺菲想并购的小分子药企Maze、礼来投资的仿生胰岛素领域潜在颠覆者Beta Bionics均在1月上市。


1、 Metsera(NASDAQ:MTSR)

1月31日, Metsera 在纳斯达克交易所上市,发行价为每股18美元,融资规模2.75亿美元。


Metsera由生物医药投资机构Population Health Partners和ARCH Venture Partners于2024年4月创立,专注于开发新一代治疗肥胖和代谢性疾病的药物,曾入选Endpoints News推出的 Biopharma's Most Exciting Startups in 2024 的榜单。


在考察了300多家公司后, Metsera选择了 收购Zihipp Limited,后者拥有20000多种肠道激素肽的庞大库,同时引进了韩国公司D&D pharmatech的多个候选药物。在整合上述两家公司的基础上, Metsera现有两个技术平台:

  • HALO™ :一款新型多肽脂质化平台技术。HALO™方法使多肽能够同时与白蛋白和药物靶点结合,从而使半衰期接近白蛋白,并比其他NuSH肽高出两到三倍,让药物具有四个关键优势: 不用注射给药、可以每月给药、提高耐受性和可规模化生产


  • MOMENTUM™ :一个可规模化的口服多肽递送平台。该平台以远低于竞争对手的NuSH口服多肽的剂量水平提供同水平的治疗效果,释放了类似注射的疗效和耐受性的潜力,具有与非肽、小分子方法类似的生产制造规模优势。


基于上述技术平台, Metsera筛选出多个候选药物:

  • MET-097 一款超长效GLP-1 RA(GLP-1受体激动剂)注射剂药物,采用HALP TM脂化修饰技术,人体半衰期约380小时(16天), 为司美格鲁肽等GLP-1类产品的2-3倍 有潜力实现每月一针 ,目前处于临床二期试验。今年9月, Metsera发布了 MET-097的临床1期试验数据,受试者在 接受治疗第36天后,体重下降达7.5% ,且其药代动力学特征支持潜在的每月一次给药方案。Metsera计划于2024年第四季度启动MET-097的2b期临床试验,预计将在2025年上半年获得数据。

  • MET-233i :一款胰岛淀粉样肽/降钙素双重受体激动剂(DACRA), 用于肥胖和超重参与者的潜在每月一次给药。 Metsera已经启动了MET-233i的单次和多次递增剂量临床试验

  • MET-002 :一款 口服GLP-1 RA多肽药物,目前已经启动临床试验。


此外,Metsera从其专有多肽库中推出多种候选多肽,这些多肽库基于约20000种NuSH类似肽,并通过二十年的经验生物学研究和先进的多肽工程开发,目前的已有的候选药物包括 MET-034i(一种超长效HALO™脂化GIP RA),以及其他靶向其他互补NuSH途径的候选多肽


Metsera管理层经验丰富,公司执行主席 Clive Meanwell博士拥有近40年的Biotech领域工作经验,曾创立The Medicines Company,先后推出了领先的急性心血管护理产品Angiomax®、Kengreal®等,降胆固醇药物Leqvio®,该公司于2020年1月 以97亿美元被诺华收购

在一级市场,Metsera受到众多机构的追捧,创下 半年融资5亿美元的记录:

  • 2024年4月,Metsera宣宣布完成2.9亿美元的天使轮融资,本轮融资由ARCH Venture Partners领投,F-Prime Capital、GV、Mubadala Capital、Newpath Partners、 软银愿景基金2 等机构跟投。

  • 2024年11月, Metsera宣布完成2.15亿美元的B轮融资,本轮融资由Wellington Management和Venrock Healthcare共同领投, Fidelity 、Janus Henderson、T.Rowe Price Associates、 RA Capital、 Viking Global Investors、Deep Track、ARCH Venture、 GV 等机构跟投。

2、Maze Therapeutics(NASDAQ:MAZE)
1月31日,Maze Therapeutics在纳斯达克交易所上市,发行价为每股16美元,融资规模1.4亿美元。

Maze Therapeutics成立于2018年,由 Third Rock Ventures与ARCH Venture Partners联合推出, 是一家开发用于常见疾病的小分子精准药物公司。

Maze旗下的 Compass平台利用基因组学和计算工具,深入分析 已知基因之间的新联系及其对易感性、发病时间和疾病进展的影响 ,从而识别出驱动特定患者群体疾病的生物途径,有潜力开发出更具针对性的药物,提高治疗效果,同时降低副作用风险。

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Maze Therapeutics目前有9款在研管线,其中进度较快的有:

  • MZE829 :一款口服小分子载脂蛋白 L1(APOL1)抑制剂,适应症为 APOL1肾病。APOL1肾病是一种由APOL1基因变异引起的慢性肾脏疾病,在非洲裔人群中较为常见。目前,MZE829已经进入临床二期试验,预计2026年第一季度获得概念验证数据;


  • MZE782 :一款靶向SLA6A19的小分子药物,适应症为 慢性肾病(CKD)和苯丙酮尿症(PKU),目前处于临床一期试验,预计在2025年下半年发布一期数据

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对外合作方面,2024年5月, 盐野义公司 (Shionogi)宣布和Maze达成一项独家许可协议,盐野义获得后者开发的MZE001的全球独家权利,并将支付1.5亿美元的预付款,Maze有资格获得基于开发、监管和商业化成就的里程碑付款。MZE001是一种在研口服庞贝病疗法,此前已经在1期临床试验中取得积极结果,有潜力成为 首款治疗庞贝病的单药口服小分子药物

其实早在2023年5月, 赛诺菲 便以1.5亿美元的预付款+股权投资,以及6.05亿美元里程碑款项买下了MZE001全球权益,但是这笔合作被美国联邦贸易委员会(FTC)以涉嫌反垄断为由阻止,同年12月,赛诺菲被迫终止了这项合作。

在融资方面, Maze







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