▍来源:赛柏蓝器械整理
5月24日,国家药监总局发布2017年第12期国家医疗器械公告。
药监总局组织对41台多参数患者监护设备进行了质量监督抽验,结果发现部分产品被抽检项目不符合标准规定,包括:
本文为原创/整理,版权归赛柏蓝器械所有,转载请注明作者和来源。赛柏蓝器械是中国医疗器械行业领先的信息分享平台,力求及时·准确·有用,400-1000-198
耗材两票制,如何构建CSO体系,合规经营?CSO经营范围、注册地、注册资金、投资人、企业类型、发票数量及开票金额、开票频率、发票内容等如何合规设计?赛柏蓝定于5月26日-27日在长沙召开两票制政策下,耗材诊断试剂企业营销财税合规转型策略研讨会,点击详情>>>>咨询400-1000-198。
赛柏蓝,中国医药行业第一新媒体,多年蝉联榜单阅读量第一。旗下赛柏蓝、赛柏蓝器械、药店经理人、基层医师公社四大平台,汇聚总计100多万药/械企业用户,解决上千家企业传播诉求。 产品招商:整合线上销售网络快速提升一线业绩;团队招募:精准受众群体帮您圈子里找到靠谱的人;行业发声:品牌效应带动企业全产品线提质升级;平台推广:助力CRO、原料药等相关产业迅速出击!
商务合作:13811928662(张圆圆)