咖蓝
执行力,制定的规则执行力好,也没什么不可以。但如果出现问题了,生产会揭发自己的不足让领导处罚自己吗?怕只会掩盖,不知道为什么会错,下次还犯。
沉睡在城市角落
感觉最好还是分开,分权制衡有利于产品质量的维护。
不过个人经历相比生产质量的待遇确实是要差很多。
小小的人8
个人还是觉得分开治之,虽然有内在关联,但是毕竟职责不同,侧重点不同。
向慧琳
这个问题,好早以前也有过讨论,质量部是不能和生产部合并,质量管理体系也有相关要求。
yan322215
品质对不合格品处理有绝对的最高权限就好。是否合并各有利弊,利就是,同一个老大,质量问题再也不能推给谁了,品质和生产的矛盾会少很多,品质更容易被生产视为自己的眼睛帮助自己及时发现问题,而不是对立面的仇敌。弊就是要掩盖问题更简单了,大领导有可能根本就没有办法了解产品真正的品质水平,或者质量损失。
另一个核心是,两部门合并后部门的老大,ta什么格局,什么管理理念,怎么分配权责,影响很大。如果是一个真正好的想做事业的领导者,我觉得是利大于弊的。如果是那种人品不咋的,靠讨好老板拿工资的,那企业就完蛋了,绝对是报喜不报忧,等到瞒不下去老板自己发现问题时不知道出了多大篓子了~~
pt裹9tiao
这个问题如果是在药品行业,答案是非常明确的,不能合并。
药品GMP是强制执行的规范,
“第十六条 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,并有组织机构图。企业应当设立独立的质量管理部门,履行质量保证和质量控制的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。”
“第二十条 关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。
质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责,不受企业负责人和其他人员的干扰。”
GMP认证实践中,如果质量部门不是独立的,与生产部门合并在一起的话,是严重缺陷。
质量部的直接上司如果不是总经理,而是某位总监(或分管副总等等),此人如果同时也是生产部门的直接上司,也是一般缺陷。
weseeweare
就喜欢药品行业这种简单粗暴的答案,挺好的,因此药品质量负责人的压力非常大,但权限也非常高。
药品行业无论执行力度,老板重视程度,待遇和支持力度都比食品要大的多,也和行业有关吧。
风雨逍遥
1、当然不能合并了,首先生产部和质量部是两个不同的职能部门。
2、生产部是指将一种原料或多种原料经过加工后形成另一种原料、成品或半成品的过程叫做生产。其中生产部在加工过程中经过自检、过程监控等对产品进行质量控制。
3、质量部是指对生产部在从事生产一切活动中进行立体性复核和监管。
4、质量部是对生产产品上市前的最后一道保护屏障,其重要性可想而知。
yuhaichao
不好,立场决定对事物的处理态度,品管和生产合并。立场区分就不会那么明显。虽然职责清晰,但是考核、人的思想等。
yt苗苗
合并后关键是工厂的负责人是否理解,品保检验人员的立场是否稳定这是很关键,站在不同的角度看待问题,这是很关键,不能因合并在一起,品保的平常发现的相关问题就与车间合二为一了。
Andywuchangjun
讨论这个问题是有前提条件,看企业处于什么样的管理水平,员工是怎样的质量意识,质量的最高水平是应该没有专门的质量部。