10月4日，复旦大学生物医学研究院/附属儿科医院余发星团队在
Cell Reports Medicine
上发表了研究论文，报道了一种
基于腺相关病毒（AAV）的胸膜间皮瘤基因治疗新策略，并通过小鼠胸膜间皮瘤的遗传肿瘤模型验证了该策略的有效性
[1]
。
腺相关病毒（AAV）由于其低免疫原性、低整合性和高效的基因递送能力，已成为基因治疗的首选递送载体。AAV载体的组织靶向性，能够将治疗基因递送到目标组织，并在分裂和非分裂细胞中长期稳定表达，广泛应用于视网膜、神经系统等组织。
虽然AAV载体在多种研究应用中取得成效，但在AAV研究中也有许多挑战拦在科研人面前，例如
AAV感染后过表达效果差、观察不到荧光或荧光微弱、感染效率低下等。
你在AAV研究中遇到了什么瓶颈？想知道如何使用AAV发高分文章？我们特别邀请到
赛业生物AAV基因治疗项目经理熊泽浩
于10月24日（周四）晚上七点与大家相约，分享「
巧用AAV，高分文章不发愁——赛业AAV助力高分文章
」主题直播课程，从
AAV的发展史、结构、机制原理
等方面让大家全面了解AAV病毒，并详细讲解
AAV在不同场景的设计与应用，AAV病毒高分文章的研究思路解析
。「码」上报名，相约云端！
1.AAV病毒的发展史
2.AAV病毒的结构和机制原理
3.AAV病毒的生产
1.血清型和细胞表面受体的奥秘
2.不同血清型，特异性启动子和注射
方式的探索
1.基因功能的研究—目的基因的过表
达和沉默
2.组织特异性动物模型构建
3.AAV病毒助力CAR-T细胞治疗
4.AAV病毒神经示踪工具新宠
专注于病毒衣壳的创新进化研究以及病毒业务方案设计，具有多年AAV基因治疗药物行业从业经验，在AAV应用领域积累了丰富经验。
赛业云课堂持续推出
AAV
相关课程，希望对大家的研究有所启发，感兴趣的小伙伴可以扫码进入B站视频专题页回顾精彩内容。
[1]Zhu, Rui et al. Gene therapy for diffuse pleural mesotheliomas in preclinical models by concurrent expression of NF2 and SuperHippo. Cell Reports Medicine, Volume 5, Issue 10, 101763
