10月4日，复旦大学生物医学研究院/附属儿科医院余发星团队在
Cell Reports Medicine
上发表了研究论文，报道了一种
基于腺相关病毒（AAV）的胸膜间皮瘤基因治疗新策略，并通过小鼠胸膜间皮瘤的遗传肿瘤模型验证了该策略的有效性
[1]
。
腺相关病毒（AAV）由于其低免疫原性、低整合性和高效的基因递送能力，已成为基因治疗的首选递送载体。AAV载体的组织靶向性，能够将治疗基因递送到目标组织，并在分裂和非分裂细胞中长期稳定表达，广泛应用于视网膜、神经系统等组织。
虽然AAV载体在多种研究应用中取得成效，但在AAV研究中也有许多挑战拦在科研人面前，例如
AAV感染后过表达效果差、观察不到荧光或荧光微弱、感染效率低下等。
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AAV的发展史、结构、机制原理
等方面让大家全面了解AAV病毒，并详细讲解
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1.AAV病毒的发展史
2.AAV病毒的结构和机制原理
3.AAV病毒的生产
1.血清型和细胞表面受体的奥秘
2.不同血清型，特异性启动子和注射
方式的探索
1.基因功能的研究—目的基因的过表
达和沉默
2.组织特异性动物模型构建
3.AAV病毒助力CAR-T细胞治疗
4.AAV病毒神经示踪工具新宠
