2024
年度浦东新区科技发展基金产学研专项生物医药
项目
的评审工作已结束，经评审，拟对
25
个项目予以立项资助，现予以公告。
如对以上拟立项项目持有异议或建议，请于
2024
年
12
月
16
日前与浦东新区科经委生物医药和新材料处联系。
联系人：
黄老师
联系电话：
021-28282783
上海市浦东新区科技和经济委员会
2023
年
12
月
9
日
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幽门螺杆菌抗体（口腔黏膜渗出液）检测试剂盒（胶体金法）的临床研究
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抗肿瘤I类新药靶向CCR8单克隆抗体注射液的I期临床研究
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评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床研究
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评价新一代颅内支架系统治疗下颅内动脉瘤安全和有效性的临床试验
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CAR-NK通用型细胞治疗创新药F01治疗中重度系统性红斑狼疮的Ⅰ期临床研究
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一项单臂、开放标签的I期临床试验：评估单剂量CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学及药效动力学特征
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评价LY-M001注射液单次静脉输注在I型戈谢病青少年患儿中的安全性和有效性的前瞻性、单中心、开放、单臂临床研究
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一次性使用肾动脉超声消融导管及肾动脉超声消融仪用于治疗未被控制的高血压安全性和有效性的前瞻性、多中心、盲法、随机对照注册临床
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评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验
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基于数字PCR多重检测PIK3CA基因低丰度突变的引物探针组合及应用
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一项评价HCL001细胞注射液（同种异体肝细胞）治疗失代偿期肝硬化患者的安全性、耐受性和初步有效性的探索性临床试验
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一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究
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一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究
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评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的Ⅰ期临床研究
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一项评价脱细胞基质植入剂用于纠正鼻唇沟皱纹的安全性和有效性的临床试验
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mRNA基因治疗药物（注射用RGL-2102）用于治疗严重下肢缺血疾病的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学及初步有效性的I期临床试验
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泛KRAS抑制剂YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究
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上海产业政策服务
项目申报办公室：李老师
电话/微信：15901996329
*本文发布的政策内容由上海产业政策服务整理解读，如有纰漏，请与我们联系。
上海产业政策服务：权威的产业政策辅导服务平台，指导企业申请各类政府无偿资助专项资金，包括上海市科委、经信委、发改委、商委、科创办以及各区部门项目，专业申报，重点立项。
1、政策整理和匹配
了解哪些产业是政府鼓励和扶持的对象、什么时间申报、有什么具体的规定，自己企业是不是符合申请的条件，不够条件怎样创造条件，申请需要什么材料和程序等。
2、项目材料充分准备
在了解了有关政策和企业的基本条件大致满足的情况下，就可以按照规定的程序来提交申请材料，在申请过程中，申请材料必须充分准备，把企业的优势和内在价值尽可能地反映出来。但如果企业不具备与此相关专业的项目材料编写申报人员，建议寻求专业服务机构的帮助，专业的人做专业的事，才能达到更好的效果。
注意事项
具体政策发布后，一般具有10-30天左右的申报窗口，为避免错过申报、准备不充分或条件不符合等问题，企业需要提前统筹进行政府项目申报规划。
