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直播倒计时1天 | 制药技术人员看过来！汇总解析中美欧2024年度关键法规

CPHI制药在线 · 公众号 · · 2025-01-15 18:05

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2024年，中国政府出台了一系列政策来全链条支持医药创新，优化审评审批流程。欧美国家也从药品供应链安全、IND申请流程、杂质控制以及医疗器械的灭菌方法等多个方面出台新规，旨在提高药品和医疗器械的安全性、有效性和合规性。岁末年首，为了让忙碌一年的小伙伴们对于2024年制药行业中外法规有个整体回顾， 智药研习社 特此开设这场药政讲座，邀请 国内药品法规与GMP资深咨询师丁恩峰 老师，汇总中美欧2024年度制药行业关键法规，解析法规变化对行业的影响，为企业合规与2025战略规划提供指导参考。

欢迎各位同仁踊跃报名参与，直播互动福利多多！

直播安排

直播主题： 中美欧2024年度关键法规汇总解析

直播时间： 2025年1月16日15:00-16:30

直播形式： 线上直播

听会人群： 所有制药技术人员

识别上方二维码报名

发送关键词 “ 药政 ”

直播限时免费，回放收费

直播内容大纲

第01章：FDA法规指南进展

第02章：USP最新进展

第03章：EMA法规指南进展

第04章：EP最新进展

第05章：日本法规指南进展

第06章：JP最新进展

第07章：ICH指南进展

第08章：WHO指南进展

第09章：中国法规指南进展

第10章：中国药典2025版整体进度

第11章：问题解答

嘉宾简介

丁恩峰

GMP和药品法规资深技术专家

资深GMP、药政法规与制药技术专家，同时也是ISPE、PDA、ECA会员，国家药监局高级研修院特聘讲师，高级工程师。曾任中国集团类型MAH的QP，对于MAH法规和实践，具有丰富工作经验。

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