环球视野，深度视角
创新药的尽头是什么？有人说是印度。
不是的。
那必然是人杰地灵的佛罗里达，在这里，你可以不活但绝对不能没有活。
新药研发一个重要的问题是各个公司的技术特点、产品管线都各有特色，常规的解决方案是大的药厂通过收购或者并购完善自己的产品线。
这怎么配叫创新呢？
我们今天要聊的，就是这样一家打破常规的公司-Syncromnue。
2024年12月20日，美国免疫治疗创新公司Syncromune宣布完成1亿美元融资。
哦，这里面有4500万美元的可转换债融资，合并在一起算1个亿。
本次，融资投资方并未披露，但是可以肯定老古董Wasatch Equity Partners选择继续陪伴。
Syncromune成立于2020年，总部位于佛罗里达州迈阿密。
公司创始人有说是现任CEO Eamonn Hobbs，但是我并没有找到公开资料支持这点。
这公司搞的，创始人神秘，投资人神秘...
果然是佛罗里达，就是不一样。
网上的名梗“佛罗里达不养闲人”，必须有活。
同样的，作为土生土长的佛罗里达公司，Syncromune也非常有活。
除了上面的神秘外，这家公司的创新也非常有活。
Syncromune自家的技术是一种名为SYNC-T的实体瘤疗法平台，通过原位新生抗原T细胞激活和多生物药联用免疫激活来治疗癌症。
说起来复杂，其实做起来一点也不简单。
首先，使用直接插入原发性或转移性肿瘤的探针来冷冻肿瘤的一部分，这会导致肿瘤细胞破裂（溶瘤）并释放刺激免疫的新抗原。
第二步，注射多靶点免疫激活剂（如SV-102)，促进T细胞激活和增殖，
第三步，这些增殖的T细胞会特异的攻击全身的肿瘤细胞。
完美。
公司目前拥有两款在研产品，分别是针对转移性乳腺癌和转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）。
其中SV-102是一种多靶点生物制剂，且，与其他所谓双抗、多抗不同。
SV-102采用的是联用策略，
里面包含来自三生国健药业抗PD-1人源化单克隆抗体候选药物609A，来自百奥赛图旗下祐和医药的CD40单抗候选药物YH003和CTLA-4抗体候选药物YH001以及华普生物的TLR-9激动剂候选药物HP007
。
妥妥的三英战吕布啊。
什么叫创新？这才是！
东大3个创新药公司伺候我一个Syncromune，我大美利坚才是创新源头啊。
创新药到Syncromnue这里也是到头了。
FDA一看，那确实。
2024年7月1日，Syncromune的SV-102被授予快速通道认定。
SV-102的I期临床已经启动，截至2024年1月10日已经入组15例受试者。
其中，其第一步大概如上图。
别问为啥打码打那个位置，也别问什么是去势抵抗，咱主要看疗效。
根据公司2024年AACR期间披露的数据，截至2024年3月9日，其ORR（客观缓解率）高达84.6%。
其中38.5%受试者达到CR（完全缓解），46.1%达到PR（部分缓解），要知道这可是晚期的前列腺癌患者哦。
需要注意的是，SV-102中的药物成分比单用都有了不小的降低，而疗效却如此拔群还真有点意思。
安全性上，三级或以上的TAEs（治疗相关副作用）只有两例，看起来还OK。
这时候就有大聪明要问了：
“如果，我是说如果。
后面如果搞一个直接用药，不做冷冻消融的对比。
万一结果也不错...咋整？”
至此，各位股东星标了么？点赞了么？转发了么？在看了么？谢谢！
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