JPM 2025丨BioNTech研发管线 “火力全开”，发言重点仍是双抗

生物制品圈 · 公众号 · 生物 · 2025-01-20 10:23

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2025年1月14日，BioNTech在第43届JPM大会上，公布了其2025年战略重点，以及公司在mRNA疗法、免疫调节剂和靶向疗法研发管线方面的进展。与Biotheus合作开发的双特异性抗体BNT327/PM8002计划2025年启动一线三阴性乳腺癌的3期临床试验，以及探索与多种ADC药物的联合疗法试验，并公布相关临床数据。与Genentech Inc.合作基于iNeST方法开发的mRNA癌症免疫疗法BNT122/RO7198457针对辅助治疗ctDNA阳性II期（高危）/III期结直肠癌的试验，预计在2025年末或2026年公布中期数据。与DualityBio合作开发的HER2靶向ADC BNT323/DB-1303计划2025年公布用于HER2表达的晚期子宫内膜癌的1/2a期试验临床数据，提交生物制品许可申请，并启动全球3期确证性临床试验。

与之前的材料相比，此次主要的更新在于BioNTech做了一页对比图，进一步阐述了BNT327 较康方/Summit ivonescimab 等 PD-1/VEGF 双抗竞品的潜在优势。虽然两者都依赖于协同结合，但它们在PD-(L)1靶标选择的差异引入了不同的生物学优势。通过靶向 PD-L1 而不是 PD-1，BNT327 可以与 TME 内更广泛的免疫细胞相互作用，包括肿瘤浸润巨噬细胞和树突状细胞，它们表达 PD-L1 但不表达 PD-1。这可以增强 T 细胞群以外的免疫激活。BioNtech将BNT327 定位为ivonescimab 等 PD-1/VEGF 双抗的潜在更优替代品。