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课题组介绍
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西湖大学化学系方凌澜课题组(RNA化学生物学和小分子识别)现面向国内外招聘博士后(2-3人),并欢迎优秀的本科生和硕士研究生申请科研助理(2人)和博士研究生(2人)。我们课题组旨在研发最前沿的分子探针和高通量测序技术以有力揭示RNA的小分子特异识别在维持细胞稳态、疾病形成和分子药理中的关键作用。无论你是化学家、生物学家或是生物信息学家,在RNA化学生物学多领域高度交叉的研究环境下,你可以学习到诸多新的知识和技能并催生振奋人心的新思路。
课题组简介:https://www.westlake.edu.cn/about/faculty/Linglan-Fang.shtml
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课题组文化
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(1)保持开放的思想、智能上人人平等:固化的背景观念(例如教育出身、家庭背景、长幼顺序、国籍)抑制创造力,阻碍对新知识的吸收和对科学的热情。我将确保每位组员在智能上平权,鼓励自由地发表研究见解,做最好的自己。
(2)"为什么":个人的知识有局限性,鼓励所有组员不懂就问、不懂就查。多问"为什么",格物致知。
(3)报喜也报忧:仔细分析不如预期的实验结果往往可以引出新的科学发现。支持鼓励每位组员毫无顾虑地向我展示任何研究想法、结果、成功、失败。
(4)人无完人,每个错误都将是一次成长训练的机会。但每位组员有责任改正、避免出现同样的错误。
(5)认真研究、认真休息/玩耍:科研训练并非一蹴而就。在实验室里,我们全身心投入研究。在学习之外,我支持鼓励所有组员劳逸结合,有自己的爱好和生活。
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PI介绍
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方凌澜博士将于2024年8月入职西湖大学化学系任博士生导师并组建RNA化学生物学和小分子识别实验室。2020年获得美国华盛顿大学化学博士学位,博士期间师从化学生物学家Dustin J. Maly教授,发展了一系列化学蛋白质组学以实现小分子的蛋白质组靶点研究。随后加入美国斯坦福大学进行博士后研学,师从著名核酸化学生物学家Eric T. Kool教授。在此期间开发并使用一项深度测序(RNA-seq)技术发现药物分子在人类转录组中普遍存在“脱靶”现象,有力地从分子层面揭示了药物毒理的新机制。随后,方凌澜博士发展了一系列RNA 2'-OH酰基化反应实现对任意RNA的合成后修饰,提供了化学调控RNA稳定性、mRNA翻译动力学和RNA免疫响应的新思路。其研究成果多次发表于Nature Chemistry (2篇)、Molecular Cell、JACS、Cell Chemical Biology等国际著名期刊,并拥有数项国际专利。
代表论文:
1.
Fang L
, Velema WA, Lee Y, Xiao L, Mohsen MG, Kietrys AM, Kool ET, Pervasive Transcriptome Interactions of Protein-Targeted Drugs,
Nat. Chem.
, 2023, 15, 1374-1383.
2.
Fang L
, Xiao L, Jun YW, Onishi Y, Kool ET, Reversible 2´-OH Acylation Enhances RNA stability,
Nat. Chem.
,
2023, 15, 1296-1305.
3.
Fang L
, Chakraborty
S, Dieter EM, Potter ZE, Lombard CK, Maly DJ, Chemoproteomic Method for Profiling Inhibitor-Bound Kinase Complexes,
J. Am. Chem. Soc.
,
2019, 141, 30, 11912-11922
.
-
4.
Fang L
, Kool ET, Reactivity-Based RNA Profiling for Analyzing Transcriptome Interactions of Small
Molecules in Human Cells,
STAR Protocols
, 2023
,
4
, 102670
.
-
5.
Fang L
, Vilas
-Boas J, Chakraborty S, Potter ZE, Register AC, Seeliger MA, Maly DJ, How ATP-Competitive Inhibitors Allosterically Modulate Tyrosine Kinases That Contain a Src-like Regulatory Architecture,
ACS Chem. Biol.
, 2020, 15, 7, 2005-2016.
其它已发表论文:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=linglan%20fang
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研究方向
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课题组致力于研发新型分子探针和高通量测序技术,系统性地发掘转录组中被多源小分子特异识别的位点,深入探究RNA的小分子特异识别在维持细胞稳态、疾病形成和分子药理中的关键作用,着力为相关的药物研发提供理论基础和应用场景。主要研究方向包括:
(1)揭示高通量技术的功能性RNA-配体相互作用:开发高通量实验技术,精确甄别RNA-小分子相互作用对细胞稳态和信号通路的影响;
(2)Mapping ligandable transcriptome with RNA-seq:研发新型分子探针和生物信息学方法,实现活细胞内RNA与小分子相互作用的大规模高精度探测;
(3)Reprogramming RNA functions with bifunctional molecules:设计并合成新型多功能活性小分子,针对肿瘤、自身免疫和神经系统疾病实现对相关RNA功能的精准控制。
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博士后招聘要求(2-3人)
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(1)年龄不超过35周岁;近3年内获得生物、数学/统计或计算机相关专业博士学位。