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肿瘤免疫逃避、免疫编辑和肿瘤内异质性

抗体圈 · 公众号 · · 2025-02-10 08:33

正文

前言

癌症免疫治疗被誉为肿瘤治疗的“第三次革命”，但患者响应率的巨大差异始终是临床难题。这种差异的核心，在于肿瘤细胞与免疫系统之间错综复杂的博弈——免疫逃避（ Immune Evasion ）、免疫编辑（ Immunoediting ）以及肿瘤内异质性（ Intratumoral Heterogeneity, ITH ）共同编织了一张动态的生存网络。

免疫逃避是肿瘤突破免疫监视的“盾牌”，免疫编辑是免疫系统与肿瘤相互塑造的“进化熔炉”，而肿瘤内异质性则为这种博弈提供了遗传和表观遗传的“多样性弹药库”。三者交织，使得肿瘤既能逃逸 T 细胞追杀，又能适应治疗压力，最终导致耐药和复发。只有深刻理解这场博弈的底层逻辑，才能破解这一“生存三角”，寻找到消灭肿瘤的有效途径。

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肿瘤免疫逃避的机制

肿瘤免疫逃避是多重机制协同作用的结果，其核心在于阻断免疫识别或抑制免疫杀伤：

抗原递呈缺陷

MHC-I 下调 ：肿瘤细胞通过表观遗传沉默（如启动子甲基化）或基因突变（如 B2M 基因缺失）减少 MHC-I 表达，避免被 CD8+ T 细胞识别。

抗原丢失 ：免疫原性强的肿瘤抗原（如NY-ESO-1）在免疫压力下被克隆清除，仅保留弱抗原克隆。

免疫抑制微环境

免疫检查点分子 ：肿瘤细胞高表达 PD-L1 ，与 T 细胞 PD-1 结合，诱导 T 细胞耗竭。

免疫异质性细胞浸润 ：肿瘤募集Treg、MDSC（髓源性抑制细胞）等抑制性免疫细胞，分泌IL-10、TGF-β等抑制因子。

血管功能障碍 ：癌细胞产生的促血管生成因子，特别是VEGF，可以限制内皮细胞的活化，并降低内皮细胞介导T细胞外渗的能力。

物理屏障与代谢抑制

基质屏障 ：肿瘤相关成纤维细胞（ CAFs ）分泌胶原纤维，阻碍 T 细胞浸润。

营养竞争 ：肿瘤细胞通过高摄取葡萄糖、色氨酸（IDO通路）等，导致T细胞功能衰竭。

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免疫编辑

免疫编辑理论将肿瘤-免疫互作分为三个阶段，揭示了免疫系统如何塑造肿瘤进化：

清除阶段（Elimination）

免疫系统识别并清除高免疫原性肿瘤细胞，仅少数低抗原性或具有免疫抑制能力的克隆幸存。

平衡阶段（Equilibrium）

幸存克隆通过基因不稳定产生新突变，免疫系统持续筛选出更适应微环境的亚克隆。此阶段可长达数年，临床表现为“隐匿性肿瘤”。

逃逸阶段（Escape）

经过免疫压力筛选的克隆占据优势，通过免疫逃避机制突破免疫控制，形成临床可见的肿瘤。

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肿瘤内异质性

肿瘤内异质性（ ITH ）指同一肿瘤内不同细胞群在基因、表型和功能上的差异，是免疫治疗耐药的核心驱动力：

遗传异质性

肿瘤进化过程中，亚克隆积累不同的驱动突变（如KRAS、TP53），形成分支进化模式。例如在结直肠癌中，原发灶与转移灶的KRAS突变状态可能不同，导致抗EGFR治疗耐药。

表观异质性

表观修饰（如DNA甲基化、组蛋白修饰）差异导致相同基因型的细胞呈现不同表型。例如黑色素瘤中，表观沉默导致MITF表达波动，影响靶向治疗响应。

微环境异质性

肿瘤内不同区域的缺氧、 pH 和免疫细胞浸润程度差异，进一步加剧克隆适应性选择。

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免疫编辑与肿瘤进化

免疫编辑不仅是肿瘤逃逸的推手，更是驱动肿瘤进化的“隐形导演”：

克隆选择与适应

免疫压力筛选出具有免疫抵抗表型的克隆（如MHC-I缺失、PD-L1高表达）。例如接受PD-1抑制剂治疗的黑色素瘤患者中，复发肿瘤常出现B2M基因突变或JAK1/2功能缺失。

新抗原耗竭

高免疫原性新抗原被清除后，肿瘤进化倾向于保留低抗原性突变（如“乘客突变”），降低免疫识别概率。

表现可塑性

肿瘤细胞通过上皮-间质转化（EMT）获得干细胞样特性，同时下调抗原呈递相关基因，实现双重逃逸。

这也带给我们启示，免疫治疗需在肿瘤尚未积累足够适应性突变前早期干预。

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亚克隆抗原递呈

亚克隆抗原呈递的差异深刻影响免疫应答格局：

肿瘤免疫逃避、免疫编辑和肿瘤内异质性

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