武汉大学雷爱文团队，最新Nature子刊！

经费预存选华算：重磅加码，高至30%预存增值

生物质增值是促进“废物转化财富”概念的一种方式，也是未来可持续生活方式的先决条件。其中，应优先考虑直接利用天然聚合物作为增值材料。基于此， 武汉大学雷爱文教授和李武教授、贵州师范大学裴响林副教授（共同通讯作者）等人 报道了一种简便且经济的方法，通过强金属-有机聚合物配位效应制备了甲壳素超分子稳定单原子位点铂（Pt）催化剂（SS-Pt-CSNs）。具有多个不饱和基团的有机分子的化学选择性和可控催化加氢是精细化工领域的一个巨大挑战，作者将几丁质超分子纳米线稳定单原子Pt催化剂用于加氢含有α, β-不饱和羰基化合物、远不饱和键甚至天然产物的各种不饱和键（C=C, C=O, C≡C, -NO ₂ ）。

研究发现，单原子Pt与有机超分子（配体型）实体配合的结构既具有柔性（如均相催化剂）又具有稳定性（如多相催化剂）。SS-Pt-CSNs材料的杂化特性使其对各种不饱和键的化学选择性加氢表现出优异的催化性能，实现了31种底物的可调加氢，产生62种产物，收率高达99%，化学选择性超过90: 1，周转数（TON）高达121350。机理研究表明，Pt的空配位和动态b掺杂是获得优异效率和高选择性的关键因素。

图1.合成示意图

相关工作以《Dynamic boron-doping switched chitin-based single-atom Pt catalyst for chemo-selective hydrogenation》为题发表在2025年3月7日的《Nature Communications》上。

值得注意的是，这是雷爱文教授团队发表的第26篇Nature Communications！

雷爱文 ，武汉大学化学与分子科学学院教授、博士生导师；武汉大学高等研究院副院长，国务院政府特殊津贴专家（2020），第四届Yoshida Prize（吉田奖，2019），英国皇家化学学会会士（2015），国家杰出青年科学基金（2010），教育部高等学校科学研究优秀成果（科学技术）一等奖（2017，第一完成人），湖北省自然科学一等奖（2012，第一完成人）。 研究方向 ：有机合成化学、物理有机化学。

团队主页：http://aiwenlei.whu.edu.cn.

扫描电子显微镜（SEM）和N ₂ 吸附分别显示，SS-Pt-CSNs的三维（3D）网络和具有大比表面积的分层孔结构。高角度环形暗场扫描透射电子显微镜（HAADF-STEM）图像显示，Pt单原子均匀分散。在原子分辨率STEM能量色散光谱和元素映射图像中，Pt、N、O元素始终呈邻接分布。X射线吸收近边结构（XANES）显示SS-Pt-CSNs的Pt