晚期癌症患者生存率达99%，重磅免疫疗法3期结果登《新英格兰医学杂志》

药明康德 · 公众号 · 药品 · 2024-10-18 07:15

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日前，著名医学期刊《新英格兰医学杂志》发表了百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司的重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与化疗联用，一线治疗晚期经典型霍奇金淋巴瘤患者的3期临床试验结果。数据显示，在中位随访时间为2.1年时，接受Opdivo组合疗法治疗的患者的2年无进展生存率达到92%，2年总生存率达到99%。这些数据支持FDA批准Opdivo组合疗法作为一线疗法治疗此类患者。

这项随机3期临床试验共有970名新确诊的晚期经典型霍奇金淋巴瘤患者被纳入疗效分析，患者随机接受Opdivo联合化疗（N+AVD）或CD30靶向抗体偶联药物（ADC）Adcetris联合化疗（BV+AVD）的治疗。

在中位随访时间为2.1年时，Opdivo组合疗法与活性对照组相比，将患者疾病进展或死亡风险降低55%（HR=0.45，95% CI，0.30-0.65）。Opdivo组的2年无进展生存率为92%，活性对照组这一数值为83%。

▲Opdivo组合疗法提高患者无进展生存率（图片来源：参考资料[2]）

在总生存率方面，Opdivo组的2年总生存率达到99%，7名患者死亡，活性对照组的2年总生存率为98%，14名患者死亡。Opdivo组合疗法将患者死亡风险降低61%（HR=0.39，95% CI，0.15-1.03）。

Opdivo是一款PD-1免疫检查点抑制剂，旨在帮助人体免疫系统恢复抗肿瘤免疫反应。Opdivo已经成为跨越多种癌症的重要治疗选择，迄今为止，Opdivo临床开发项目已经治疗了超过3.5万例患者。

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参考资料：

[1] In landmark study, immunotherapy boosts survival of advanced Hodgkin lymphoma. Retrieved October 17, 2024, from https://www.eurekalert.org/news-releases/1061094

[2] Herrera et al., (2024). Nivolumab+AVD in Advanced-Stage Classic Hodgkin’s Lymphoma. NEJM, DOI: 10.1056/NEJMoa2405888

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