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出征美国！巧捷力内镜手术机器人在克利夫兰完成首轮测试，加速全球布局

MedRobot · 公众号 · · 2025-02-19 08:30

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文章来源：MedRobot；编辑：七鸢

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2025年2月17日， 巧捷力医疗科技 （Agilis Robotics，以下简称“巧捷力”）宣布，其自主研发的 全柔性内镜手术机器人系统 已在美国克利夫兰诊所（Cleveland Clinic）完成临床前测试，本次测试收获了令人振奋的成果，将在4月底于AUA 2025（The American Urological Association Annual Meeting，美国泌尿外科学会年会）上正式公布。

作为全世界公认的顶级医疗中心之一，美国克利夫兰诊所高度重视科技创新和医疗教育，其泌尿科治疗水平位于世界前列。本次测试邀请到诊所多名资深专家和年轻医生参与，完成了包括离体和大体等多组膀胱肿瘤切除操作。巧捷力的产品首次踏足美国，正在得到更多新的市场认可，也标志着中国原研创新技术在国际化道路上持续前进。

# 从香港到全球的跨越：首创突破性技术，快速获得临床专业认可

不久前，巧捷力的内镜手术机器人系统已于香港成功完成全球首例机器人辅助经尿道膀胱肿瘤整块切除术（ERBT），预示着其有望成为该术式首个获证手术机器人系统。

巧捷力在产品研发的同时紧密结合临床需要，与多家顶尖医院展开合作，并获得多位临床专家的认可。此次携手克利夫兰诊所对产品应用进行测试，将进一步验证其系统在欧美顶尖医疗场景中的适应能力，为后续海外商业化奠定基础。

# 国际化战略：深度开发全球蓝海市场

自然腔道手术机器人因技术壁垒极高，全球市场尚处蓝海。巧捷力独创的内镜手术机器人系统，其创新技术具备完全自主知识产权，可无障碍进军各个国家的市场。

巧捷力一直在为全球市场的业务扩张做准备，公司成立后，已陆续在香港、广州、深圳、美国波士顿多地设立分支机构，加速全球产品注册与市场渗透。

巧捷力凭借技术优势与市场潜力， 已累计融资超1700万美元 ，目前该手术机器人系统已到FDA和NMPA双证申报的关键阶段，预计2025年通过FDA认证后开启海外销售，2027年进入中国内地市场。

巧捷力是市场上少见的多功能紧凑型手术机器人系统，实用性强，便于医生和医院使用。

由于体积小且模块简单，易于转移及运送，该系统使用灵活性更高。术前部署简单快捷，可根据手术需要灵活放置，医院无需改变手术室原有基础设施即可采用。

# 全球最小全柔性双臂手术机器人，填补内窥镜+机器人空白

据预测，全球自然腔道手术机器人市场规模将于2026年达123.2亿美元，巧捷力通过柔性机械臂与通用兼容性设计，突破了达芬奇式腹腔机器人刚性结构的局限，可覆盖消化道、泌尿系统自然腔道手术的临床需求，有望引领国产技术实现“弯道超车”。

巧捷力内镜双臂手术机器人的特点：

1. 医生可以最短学习曲线的方式增强手术操作能力

巧捷力高精度的主从算法，医生通过控制高自由度的机械臂，双臂灵活配合，能高效地完成组织切割、剥离等精细操作。简单直观的操作方式降低了内镜手术的操作难度，进而优化医生的学习曲线，使年轻医生也能高效完成高难度的内镜手术，有利于该手术方式的推广和应用。

2.无缝兼容商用内窥镜，包括软镜和硬镜

巧捷力突破机械设计的尺寸瓶颈，单臂直径小于2.8mm，兼容商用内镜系统使用，医院引入该系统无需额外购置内镜。

3.适用于多种适应症，包括消化道和膀胱肿瘤

除目前正在申请的膀胱和消化道适应症，巧捷力的全柔性技术还具备广阔的拓展空间，有望拓展更多自然腔道应用场景。

此外，该系统在技术领先的同时兼具性价比和功能性，意味着先进的手术机器人系统可应用到更下沉的市场，市场更为广阔。

# 结语

巧捷力的国际化步伐不仅彰显了中国医疗科技的创新实力，随着FDA审批进程的推进，这款“中国智造”手术机器人有望在全球市场开辟全新格局。