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这是一封靠眼控写下的信

央视新闻  · 公众号  · 社会  · 2025-01-01 21:45

主要观点总结

文章描述了身患渐冻症的蔡磊在央视新闻晚会上借助AI技术完成的一场感人演讲。他公开分享了自己与渐冻症的斗争经历,对未来科研的期待,以及他组建科研团队取得的进展。尽管身体状况不佳,但他依然积极面对,坚持战斗,并鼓励病友们共同抗击渐冻症。

关键观点总结

关键观点1: 蔡磊在公开信中分享了自己身患渐冻症的挑战和斗争经历。

他讲述了自己的身体状况,包括被诊断为渐冻症后的心理变化和努力面对疾病的经历。

关键观点2: 蔡磊组建科研团队,推进药物科研。

他与世界一流的科学家和机构合作,努力推进药物科研,取得了不小的进步。

关键观点3: 蔡磊鼓励病友们积极参与科研和临床研究。

他呼吁病友们积极主动地完善科研数据提报工作,投身于临床研究,为科研提供宝贵的样本资源。

关键观点4: 蔡磊对未来的展望和期待。

他期待病友们共同扛起渐冻症抗争的大旗,全力支持科研突破,为自己和后来的病友们英勇奋战。


正文

假如知晓生命已经进入倒计时,你会选择如何度过?身患渐冻症的蔡磊给出了自己的答案:“与其等死,不如战斗!”


近日,在央视新闻首台AIGC晚会《AI奇妙夜》上,蔡磊借助AI技术完成了一场演讲,令众多网友为之动容。虽然目前已无法独立行走和站立,但他一直坚信:“我们终有战胜‍渐冻症‍的那一天。”



2025年,新年第一天,他发布了一封依靠眼控写下的,致渐冻症病友的公开信,再次呼喊:“绝不坐以待毙,直至攻克这一顽疾!”


01

“我从未有过一丝后悔”
蔡磊在公开信中这样回顾2024年:

“过去的一年,对于和我一同在渐冻症的狂风暴雨中抗争数年的病友们而言,是异常艰难的一年。渐冻症平均3-5年的生存期,如同高悬在头顶的达摩克利斯之剑,随时可能落下。常常鼓励和安慰大家的我,也在这场与病魔的残酷较量中伤痕累累,日益艰难。”

他的身体状况不容乐观。2024年5月,在被送往ICU的救护车里,蔡磊的内心却出奇地平静。

“那一刻,思绪如潮水般涌来,我不禁在想,或许这一次,我真的要去践行曾经许下的豪言壮语。但我从未有过一丝后悔,因为我深知,在这场与渐冻症漫长而艰苦的战斗中,每一次努力都有可能为当下和后来的病友们带来更多生命的希望。即使那一天离开了这个世界,我也已经拼尽全力。”

蔡磊曾是一家知名互联网公司副总裁。2019年,他被确诊渐冻症,医生预计他只有三五年的寿命。经历过绝望和迷茫,他选择组建科研团队“决战”渐冻症。
蔡磊知道,自己每一次努力,都有可能为当下和后来的病友们找到攻克疾病的可能性。尽管当前渐冻症无法被治愈,但他一直没有放弃。

“面对新年,几乎没有病友会和平常人一样涌起喜悦,有的只是对病情恶化无可阻拦的担忧甚至恐惧。从肢体最初的些许不便,逐渐发展到完全不能自理,再到无法吞咽和呼吸,每一步的恶化都像是一场噩梦,直至陷入无尽的恐怖深渊,全世界目前依然没有办法阻止散发型渐冻症病情发展。然而,等待并不能带来希望,唯有积极行动起来,才能在这伟大的时代背景下寻找到生命的转机。”


02
科研急速推进,他将继续战斗
这几年,蔡磊组建团队,与世界一流的科学家、机构合作,推进药物科研。

在他和团队的努力下,过去一年,“破冰”事业取得了不小的进步,他在公开信中分享:

“在科研方面,团队各个项目全力推进,与超过70位卓越教授及其精英团队、60余家专业科研机构及生物医药公司密切联系和沟通,并基于前期合作基础上成立了8家联合实验室,临床研究方面继续高速推进,10条药物管线进入临床试验阶段,为患者带来了新的希望,尤其在实现中国两个单基因渐冻症药物全面突破之后,多个针对散发的基因和细胞药物也启动了临床。”

不光如此,越来越多的患者们行动了起来,展现出了前所未有的团结和抗争精神

蔡磊建成了最大的民间渐冻症数据平台——“渐愈互助之家”科研平台。2024年,科研平台注册人数新增近4000人,平台注册人数突破15000人,多条临床管线入组申报人数达到数千人。每一位患者的加入,都为攻克渐冻症注入了强劲动力。

2024年,是蔡磊抗击渐冻症的第五年,但他不会就此停下。他在公开信中表示,2025年,团队推进更广泛的科研合作,包括搭建渐冻症科研AI大脑,加大基因、核酸药物研发合作等。

他的战斗,依然在继续!


03

“渐冻症抗争的接力棒不会掉落”
蔡磊说,回想2022年,他预计自己的身体状况只能高强度冲刺到2023年下半年。那时,他就开始交代“身后事”,包括写自传、找接班人、设立慈善信托、决定身后捐献遗体等。然而,在各界的支持和关注下,他挺到了今天,并且取得了越来越多的成果。
蔡磊曾说过:如果给我十年,秒杀它(渐冻症)。”
当下,蔡磊的身体机能越来越弱,四肢基本瘫痪,说话不清,依靠眼控技术办公和沟通,吞咽和呼吸也越来越虚弱,任何一次感冒、呛咳都可能夺走他的生命。
令人欣慰的是,他这些年的努力没有白费,越来越多的人加入了“战斗”。蔡磊在公开信中说:“我相信,时至今日,渐冻症抗争的接力棒已不会掉落。”
他期待病友们能够积极主动地完善科研数据提报工作,希望更多病友投身于临床研究,也呼吁病友能够捐献体和脑脊髓捐献,为科研提供宝贵的样本资源。

“我们一起志愿贡献我们的身体、数据、血液、脑脊液、遗体、蛋白和基因组学等,共同形成更高质量、能够有力支持科研的时间序列真实世界研究数据和样本,让我们一起扛起渐冻症抗争的大旗,全力支持科研突破,为自己,也为了现在还活着的以及下一代病人而英勇奋战。”


“我们坚信希望,但希望不是等来的,需要我们通过全力拼搏去争取,而不是依赖于等靠要。只要我们团结一心,不懈努力,就一定能够在这黑暗中开辟出一条光明的道路。我们将不仅仅为了渐冻症本身,也必将为帕金森、阿尔兹海默症等神经退行性疾病以及其他7000多种罕见病的攻克贡献我们的力量。”

蔡磊曾写下《相信》一书,时至今日,他依然“相信”着。
公开信的结尾,蔡磊写道:死亡并不可怕,可怕的是疾病晚期时时刻刻的痛苦和折磨,然而更可怕的是未到绝境心已绝。‘未到绝境处,彼岸花不开’ ,2025,我们一起,继续战斗!


2025

请继续相信相信的力量

岁月长书

我们自己就是唯一的执笔



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蔡磊,加油!