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【其他肿瘤 033】2024 w4301

毕凯今选  · 公众号  ·  · 2024-10-24 15:08

正文

01



评估可切除III/IV期黑色素瘤患者的长期生存率:CheckMate 238 & EORTC 18071研究的分析


主要研究结果:

• CheckMate 238:NIVO组与IPI组的估计治愈率分别为48.3%与38.2%

• EORTC 18071:IPI组与安慰剂组的估计治愈率分别为38.0%与29.2%

• 两项研究的间接比较:NIVO组的治愈概率显著高于安慰剂组(OR=2.33; 95%CI:1.49-3.65)


参考文献:

Weber JS, Middleton MR, Yates G, Sharpe DJ, Kurt M, Lobo M, Moshyk A, Vanderpuye-Orgle J, Mohr P. Estimating Long-Term Survivorship Rates Among Patients With Resected Stage III/IV Melanoma: Analyses From CheckMate 238 and European Organization for Research and Treatment of Cancer 18071 Trials. J Clin Oncol. 2024 Oct 8:JCO2400237. doi: 10.1200/JCO.24.00237. Epub ahead of print. PMID: 39378385.



02



tebentafusp治疗转移性葡萄膜黑色素瘤患者中ctDNA的前瞻性评估


主要研究结果:

• 共纳入69例接受tebentafusp治疗的转移性葡萄膜黑色素瘤患者

• 61%在治疗开始前可检出ctDNA,OS短于不可检出ctDNA患者,中位OS分别为12.9与40.5个月(P<0.001)

• 12周时ctDNA降幅≥90%患者的OS显著更长,中位OS分别为21.2与12.9个月(P=0.02)


参考文献:

Rodrigues M, Ramtohul T, Rampanou A, Sandoval JL, Houy A, Servois V, Mailly-Giacchetti L, Pierron G, Vincent-Salomon A, Cassoux N, Mariani P, Dutriaux C, Pracht M, Ryckewaert T, Kurtz JE, Roman-Roman S, Piperno-Neumann S, Bidard FC, Stern MH, Renault S. Prospective assessment of circulating tumor DNA in patients with metastatic uveal melanoma treated with tebentafusp. Nat Commun. 2024 Oct 14;15(1):8851. doi: 10.1038/s41467-024-53145-0. PMID: 39402032.



03



帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗可切除ESCC的前瞻性研究:Keystone-001研究


主要研究结果:

• 共纳入47例接受3周期帕博利珠单抗联合化疗随后达芬奇机器人辅助手术的局部晚期可切除ESCC

• 主要终点为安全性和MPR

• 新辅助治疗期间没有发生≥3级AE或手术延迟

• 46例疗效分析患者中,MPR为72%,pCR为41%

• 中位随访27.2个月,2年OS为91%,2年DFS为89%

• 外周血中的TRGC2+NKT细胞扩张与新辅助治疗的疗效相关


参考文献:

Shang X, Xie Y, Yu J, Zhang C, Zhao G, Liang F, Liu L, Zhang W, Li R, Yu W, Yue J, Chen C, Duan X, Ma Z, Chen Z, Xiong Y, Yang F, Xiao J, Zhang R, Liu P, Cheng Y, Cao F, Guo F, Liu G, Meng B, Zhou D, Sun Y, Ren X, Yu J, Hao J, Jiang H. A prospective study of neoadjuvant pembrolizumab plus chemotherapy for resectable esophageal squamous cell carcinoma: The Keystone-001 trial. Cancer Cell. 2024 Oct 14;42(10):1747-1763.e7. doi: 10.1016/j.ccell.2024.09.008. PMID: 39406186.







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