专栏名称: 孔较瘦
非著名心内科大夫,人类不正常脑子研究中心主任;貌粗鲁、性恭谦,心倔口拙,志大才疏;爱作些假正经或不正经的个人吐槽。
目录
相关文章推荐
三联生活周刊  ·  《倩女幽魂》重映:张国荣王祖贤的绝美CP,为 ... ·  10 小时前  
昆明信息港  ·  演员王凯,刚刚传来喜讯 ·  昨天  
新周刊  ·  你排队,为什么总是选到最慢的? ·  昨天  
三联生活周刊  ·  建议收藏!这10个被严重低估的博物馆,后劲太大 ·  3 天前  
51好读  ›  专栏  ›  孔较瘦

『缺血性心肌病』究竟是不是一个早已被废除的概念?

孔较瘦  · 公众号  ·  · 2019-01-11 10:51

正文


本文是孔较瘦发布的第 177篇 原创文章

欢迎转发,欢迎留言交流

关注孔较瘦,非常有搞头

在上一篇文章 (心肌病分类的历史演变) 中,我提到一句话“在心肌病的分类中,缺血性心肌病是一个过时的概念”,实际上是否真的如此,我们先来做一个小小的投票。



正确答案为:  曾经是,但现在不是。

“缺血性心肌病”这个术语用来描述由冠状动脉疾病(coronary artery disease, CAD)所致的左心室功能显著受损[左室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)≤35%-40%]。

尽管术语“缺血性心肌病”在临床上常用,并频频出现于冠心病血运重建指南中。
但是这种由冠状动脉病引起的心室功能障碍,并不符合2006年美国心脏协会(American Heart Association, AHA)和2008年欧洲心脏病学会声明中对心肌病的定义。


也就是说,在2006年以后的心肌病分类中,已经把“缺血性心肌病”排除在外。

对比2006年AHA心肌病分类指南、2008年ESC心肌病分类指南,不难发现,AHA最早提出了一种现代的心肌病定义和分类:
“心肌病是一组异质性心肌疾病,与心脏的机械性活动异常和电活动异常有关,通常(但并非总是)表现为心室不适当的肥厚或扩张,这是由多种病因(通常为遗传性病因)导致的。 心肌病可局限于心脏,也可作为广泛的系统性疾病的一部分,经常导致心血管性死亡或与进展性心力衰竭有关的失能。”


AHA心肌病被分类为两组:
原发性心肌病(主要累及心脏)和继发性心肌病(伴有其他器官系统受累)。 原发性心肌病又被进一步分为遗传性、混合性(以非遗传性心肌病为主;遗传性心肌病较少见)或获得性心肌病。遗传性心肌病包括HCM、ARVC/D、左心室心肌致密化不全、PRKAG2和Danon糖原累积病、传导缺陷、线粒体肌病以及离子通道病。混合性心肌病包括DCM和RCM。获得性心肌病包括心肌炎、应激性心肌病(章鱼壶心肌病)、围生期心肌病、心动过速性心肌病、胰岛素依赖型糖尿病母亲的婴儿所患的心肌病。




AHA的定义和分类不是为了给临床诊断提供方法,而更像是一个科学大纲,旨在帮助理解这组复杂的疾病。这一版的定义与以往分类的主要区别在于: 离子通道病被纳入原发性心肌病的范畴,即使心脏不存在明显的结构性异常。

2008年,ESC的心肌和心包疾病工作组更新了WHO/ISFC的分类,将心肌病定义为:“一种心肌结构和功能异常的疾病,该病出现在没有能够充分解释所观察到的心肌异常的下列疾病的情况下:冠状动脉疾病、高血压、心脏瓣膜病和先天性心脏病”。ESC分类的目的是在日常临床实践中更有实用性。



AHA和ESC的分类系统与较早的WHO/ISFC分类的区别在于:
前两者强调了家族性/遗传性与非家族性/非遗传性心肌病病因之间的区别,并且排除了由冠状动脉疾病、心脏瓣膜病和先天性心脏病导致的心脏病。ESC分类与AHA分类的不同之处在于:ESC还排除了离子通道病。


在此之前,WHO/ISFC分类中,是把缺血所致心肌结构功能改变,划分到心肌病范畴的。 该组织所制定的心肌病分类,分为1980年版与1995年版。

1980年,WHO最早将心肌病定义为“不明原因的心脏肌肉疾病”,以将心肌病与由已知心血管疾病(如高血压、缺血性心脏病、心脏瓣膜病)导致的心功能不全进行区分。








请到「今天看啥」查看全文