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直播预告 | 生物药工艺表征之道:明其理,精其术

bioSeedin柏思荟  · 公众号  ·  · 2024-09-01 17:30

正文

▲ 扫描二维码报名观看


近年来随着生物医药快速发展,临床项目快速推进至2、3期。 但在药品上市前,除了需要向监管部门提供临床数据外,还需要提供工艺表征实验数据证明生产厂商具备长期稳定生产合格药品的依据。


作为新药上市前的重要环节,基于QbD理念的工艺表征主要研究工艺输入对工艺输出的影响,通过一系列研究确定工艺参数的控制范围,提高工艺稳健性,减少不同批次间的差异,降低生产失败风险,确保工艺验证的顺利完成和始终如一地生产出符合质量标准的产品。


其中如何通过有效的工艺表征确定工艺的稳健性,从科学证层面明该工艺能持续生产且满足质量要求的商业化产品对新药上市极为重要。


基于此, 2024年9月4日(周三)19:00-20:30 bioSeedin将联合夏尔巴生物 共同主办Webinar第193期—— “生物药工艺表征之道:明其理,精其术”


本次直播邀请到了 夏尔巴生物细胞培养工艺负责人时世栋、夏尔巴生物技术创新部负责人 丁兆丰 为我们带来主题为“ 高细胞培养工艺表征策略和案例分享” “下游工艺表征策略分享” 的直播演讲,敬请期待。


长按扫码,即可预约报名





Webinar

第193期


主题: 细胞培养工艺表征策略和案例分享
时间: 2024年9月4日 19:00-19:40
要点:

1. 系统阐述工艺表征的目的和基本原则

2. 深入剖析上游工艺表征加速研究流程

3. 实战分享上市项目上游工艺表征案例





时世栋 博士


夏尔巴生物 细胞培养工艺负责人


新加坡国立大学 力学生物学博士学位

2020年进入信达生物,负责细胞培养工艺开发及培养基开发工作。 2022年转入夏尔巴生物工艺开发部。 拥有丰富的培养基开发经验,曾主导开发了自主知识产权配方fed-batch培养基,最高产量15g/L,成功应用于多个晚期项目的3000L生产。 主导开发自主知识产权配方perfusion培养基,最高产量>6g/L/天。 作为上游工艺专家,曾主导完成了超30个项目的早期或晚期工艺开发,并作为关键成员参与2个项目的上市申报和现场核查。


19:40-19:45  Q&A




主题: 下游工艺表征策略分享
时间: 2024年9月4日 19:45-20:25
要点:

1. 系统讲解采用QbD原则确定产品关键质量属性

2. 全面阐述下游工艺表征研究策略及案例展示

3. 夏尔巴生物原液和制剂产能介绍




丁兆丰 博士


夏尔巴生物 技术创新部负责人


丁兆丰博士,毕业于南京大学生物化学系,现为夏尔巴生物技术创新部负责人 ,负责客户项目的产品开发CMC全流程技术管理,包括技术评估、整体推进、风险识别、技术问题解决方案、药学申报资料撰写和整合、等技术创新部门的工作。曾先后主导和参与完成30+国内外IND 申报、多个项目的后期研究、超5款产品的上市注册申报工作。


20:25-20:30 Q&A



合作伙伴

夏尔巴生物专注于提供抗体、融合蛋白、ADC(抗体偶联药物)等药物的研发和商业化生产,致力于“帮助优质客户开发出全球老百姓用得起的高质量生物药”。公司已组建了一支具有丰富经验的国际化人才团队,并助力完成了40多个项目的申报注册以及11个产品的国内外上市,满足了250多万病人的用药需求。


目前,夏尔巴生物在苏州已有60,000L的总产能,生产线的建设标准同时符合NMPA、FDA和EMA等GMP要求。同时,夏尔巴生物在杭州基地还有172,000L产能在建,其中4条20,000L的生物反应罐已建成。夏尔巴生物致力于为优质客户提供优质的技术服务,可提供行业领先的一站式解决方案,协助客户加速将创新成果实现商业化,惠及更多患者。


“利他以恒,匠心致远”,以 分享、帮助、成就、共赢 的理念,帮助优质客户开发出全球老百姓用得起的高质量生物药,是夏尔巴生物的理想和目标。


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