专栏名称: 药物临床试验网
临床试验公共平台:传播临床试验行业资讯、专家观点、行业知识、市场趋势、政策导向。为推动中国临床试验水平而奋斗!
目录
相关文章推荐
药渡  ·  汇总:12月FDA批准上市的重磅药物 ·  昨天  
Insight数据库  ·  直播预约丨薛俊丽教授:HER2 ... ·  昨天  
掌中淄博  ·  官方通告:立即停售! ·  3 天前  
陇萃源中药材行业服务平台  ·  ​【企业求购】新荷花、绿之圣、国草、新京源、 ... ·  3 天前  
51好读  ›  专栏  ›  药物临床试验网

分享 | 在降本增效浪潮中寻CRA的安全港湾

药物临床试验网  · 公众号  · 药品  · 2024-12-30 17:02

正文

降本增效的浪潮还未退却,CRA群体面临着前所未有的压力。行业对成本严控、效率猛追,增加的工作量不得不使有些人加班工作,也迫使我们在这夹缝中探寻新出路。
 
从个人层面出发,时间管理成为“保命”技能。CRA们要像精密计时器般规划每日行程,按任务优先级排序,将复杂的监查、数据清理、文件整理拆分成小目标,为每个时段匹配最紧要之事,让工作节奏有条不紊。拒绝拖延,为每项小任务设时限,培养高效专注的工作习惯,把时间牢牢攥在手中。
 
主动提升专业素养是突围的利刃。深入钻研法规指南,精准把握每次监查要点,减少因业务生疏反复核查;掌握前沿的数据管理技巧,快速洞察问题,一次性解决瑕疵,避免返工。熟练运用电子化工具,远程实时监测数据、线上协同办公,削减不必要的出差奔波与现场等待时长。
 
职场沟通也至关重要。对内,与团队成员分享经验、共担难题,协同的力量远大于单打独斗;向领导适时反馈工作量,争取合理资源调配。对外,和试验基地、申办方构建信任,优化合作流程,用顺畅沟通降低误解、摩擦衍生的额外工时。
 
更希望行业企业也能有所反思。企业摒弃一味求快、压榨人力的短视做法,依据项目量匹配人员,设置加班上限。行业协会若能发挥引领作用,制定人性化的工作标准,为CRA争取权益保障,也能让我们在降本增效的变革中,不是以命相搏,而是凭借智慧、协作,趟出一条可持续发展、守护生命健康的专业之路。

投稿邮箱:[email protected]

敬请留言