2024年5月16日，FDA加速批准安进DLL3/CD3双抗Tarlatamab上市，用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），商品名为Imdelltra。2024年12月29日，恒瑞医药发布公告，将DLL3 ADC新药SHR-4849大中华区外全球权益授权给IDEAYA Biosciences。
靶点DLL3是Notch信号通路的重要分子，除小细胞肺癌，还在多种肿瘤广泛表达。
The Oncologist, 2022, 27, 940–951
Notch 受体包括 NOTCH1、NOTCH2、NOTCH3 和 NOTCH4，其跨膜配体有 DLL1、DLL3、DLL4、JAG1 和 JAG2。
DLL1、DLL4、JAG1 和 JAG2 是激动性配体，
DLL3 是异常配体
，可拮抗 DLL1 - Notch 信号。
配体与受体结合后，Notch 受体经 ADAM10/17 和 γ - 分泌酶依次剪切，产生 NECD、NTMD 和 NICD，NICD 进入细胞核与 CSL 和 MAML 结合，激活靶基因转录，即经典 Notch 信号通路；非经典信号通路包括 NTMD 依赖的 RAC1 激活、NICD 依赖的 NF - κB 激活和 ATM 抑制等。
Curr Opin Cell Biol. 2023
经典 Notch 信号诱导 NICD/CSL 靶基因如 BMI1、CCND1、CD44 等的上调，其表达受 Notch 信号激活模式、靶基因表观遗传状态和其他转录因子可用性影响。NICDs 会发生磷酸化、泛素化和 PARylation 等翻译后修饰，以调节其稳定性和细胞内定位，进而微调细胞内 Notch 信号。
在多种肿瘤中，Notch 信号分子改变频繁，如在 T_ALL、部分胃癌、食管癌等中激活，在小细胞肺癌、鳞状细胞癌等中失活。激活原因包括功能获得性（GoF）NOTCH 改变、转录或表观遗传改变等；失活原因包括功能缺失性（LoF）NOTCH 改变、转录抑制等。
Notch 信号激活可通过多种途径促进肿瘤细胞增殖、存活和体内肿瘤发生，也可通过某些机制抑制肿瘤细胞增殖和存活，具有双向调节作用。在不同肿瘤中，Notch 信号的致癌或抑癌作用取决于肿瘤类型和阶段，如在 NSCLC 中致癌，在 SCLC 中抑癌。
与其他信号通路的相互作用:
肿瘤微环境中的细胞通过多种方式相互通信，Notch 信号与 FGF 和 WNT 信号通路相互作用，共同调节肿瘤微环境，维持肿瘤干细胞特性，影响肿瘤增殖。
对肿瘤血管生成和转移的调节:
肿瘤血管生成过程中，Notch 信号通过多种机制调节血管内皮细胞的行为，影响肿瘤血管生成和转移，其作用具有环境依赖性。
对免疫细胞的影响
：Notch 信号参与免疫细胞的发育和稳态，在肿瘤微环境中，其介导的免疫调节更为复杂，与多种信号通路相互作用，影响免疫细胞功能，如促进肿瘤免疫逃逸。
如 AL101、MRK - 560 等，可阻断 Notch 受体的加工，但存在一定副作用，如腹泻、疲劳等，部分药物因疗效有限或毒性问题在临床试验中失败或终止。
包括抗 DLL4、抗 NOTCH1 和抗 NOTCH2/3 单克隆抗体等，在临床试验中耐受性相对较好，但心血管毒性等副作用限制了其应用，单药治疗有效率较低。
