贝克曼库尔特与BioPorto携手，共推AKI检测全球分销

根据协议， 贝克曼库尔特将在全球范围内分销BioPorto的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）测试，适用于贝克曼的DxC和AU系列临床化学分析仪。 贝克曼库尔特将首先在欧洲分销该NGAL测试，然后在获得美国食品药品监督管理局（FDA）对ProNephro AKI（NGAL）测试在贝克曼库尔特分析仪上的使用批准后，在美国进行分销。BioPorto在声明中表示，ProNephro AKI测试已于2023年获得FDA批准，可在罗氏的Cobas C 501分析仪上使用。协议还允许拓展至其他地区市场。

“通过扩大我们的分销网络，增强能够运行我们测试的仪器组合，并确保与全球领先制造商的合作，我们有能力加速我们的AKI评估测试的采用，” BioPorto集团首席执行官Peter Mørch Eriksen在声明中表示。“此次与贝克曼库尔特的合作突显了我们技术的巨大价值以及我们改善患者预后的承诺。”

BioPorto的测试基于NGAL生物标志物，旨在帮助进行AKI的风险评估和诊断。