专栏名称: Insight数据库
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医药盛会聚焦:揭秘 GLP-1 类药物的无限可能与挑战

Insight数据库  · 公众号  · 药品  · 2024-10-29 09:40

正文

会议背景
BACKGROUND

GLP-1类药物的研发和应用前景广阔,相关产业链的市场价值及容量巨大。目前全球已有多款GLP-1多肽类药物上市,包括诺和诺德的Ozempic及礼来的Tirzepatide。受益于降糖与减重市场的扩展,GLP-1类药物近年来在国内的销售规模不断突破新高。2021年,中国GLP-1市场规模首次突破20亿元人民币,达到24.6亿元。到2023年上半年市场规模已达到46亿元。全球市场也呈现类似的增长趋势,随着司美格鲁肽和替尔泊肽等药物上市后的商业化放量,全球市场规模不断扩展。总体来看,GLP-1类药物在降糖与减重市场的应用推动了其快速增长,并有望进一步扩展到其他疾病领域。

于是,国内诸多药企也将GLP-1生物类似药作为开发重点,也带动了从药品开发到下游制剂生产、高值耗材、药用包材及冷链运输全产业链的发展。从而使GLP-1类药物及其全产业链成为了生物药目前的热点领域

因此,11月19日(周二)和21日(周四)德特威勒医药包装(Datwyler Healthcare)、斯蒂瓦那托集团(Stevanato Group)联合佰傲谷BioValley,举办GLP-1城市巡回活动,以期为GLP-1受体激动剂这一“明星药物”创造出更多的技术创新和合作机会。

一“G”必胜,GLP-1类药物研讨会
好礼相送      精彩多多

GLP-1审核制闭门会


为感谢老师们前来参加此次闭门会,主办方特为参会者准备了精品好礼:精美手摇咖啡礼盒套装,内含手摇咖啡机竹节吸管杯云南咖啡豆


每个城市的参会嘉宾一人一份签到领取







除精彩伴手礼外,每个城市将设置两轮抽奖活动,成都站、深圳站各有8份好礼,机会多多,快来报名吧!


一等奖×3份
德特威勒医药包装提供的蓝牙音箱+斯蒂瓦那托集团提供的新秀丽背包

二等奖×5份
德特威勒医药包装提供的环保餐盒+斯蒂瓦那托集团提供的咖啡杯



会议信息


会议主题:一“G”必胜,GLP-1类药物研讨会——Datwyler Healthcare & Stevanato Group

时间地点:2024年11月19日-成都站

                2024年11月21日-深圳站

会议规模:50家左右的药企高管(审核制闭门会)

主办单位:德特威勒医药包装—Datwyler Healthcare 

                斯蒂瓦那托集团—Stevanato Group

                佰傲谷—BioValley

支持单位:“科创中国”生物医药产业科技服务团

席位有限,欢迎扫描下方二维码报名~




SCHEDULE

最新日程NEW!

成都站——成都天府国际生物城文化中心


11月19日
13:30-13:40
致热场词

杨从日 德特威勒医药包装 中国区市场开发总监

TBD   斯蒂瓦那托集团


HJVHV


13:40-14:20
全球GLP-1类药物临床开发进展

张琳 仁会生物 医学部负责人

14:20-15:00
生物制剂包装材料的选择:GLP-1为例(Best choice of pharma packaging for biologics :GLP-1 as example)

吴光明 德特威勒医药包装 技术与科学专家

15:00-15:40
创新型靶向GLP-1R/GIPR/GCGR的多靶点激动剂的发现和临床转化

方永亮 道尔生物 COO

15:40-16:10
茶歇

休息片刻,精彩继续

16:10-16:50
GLP-1药物,如何保证递送的功能性和便捷性,并同时缩短上市时间?

Daniel Martinez 斯蒂瓦那托集团 注射器、组件和SG实验室的产品经理

16:50-17:30
GLP-1获“诺奖风向标”,GLP-1,GIP,GCG三靶点药物崛起

宋文鑫 民为生物 CSO,副总经理


深圳站——大中华希尔顿酒店


11月21日
13:30-13:40
致热场词

杨从日 德特威勒医药包装 中国区市场开发总监

TBD   斯蒂瓦那托集团

13:40-14:20
GLP-1类药物的分类与市场前景预测(拟)

TBD

14:20-15:00
GLP-1药物注射制剂包装中弹性体组件的技术挑战

邱晟 德特威勒医药包装 中国区商务拓展BD

15:00-15:40
GIP,GLP-1,FGF21三靶点激动剂,开启MASH治疗新纪元

宋文鑫 民为生物 CSO,副总经理

15:40-16:10
茶歇

休息片刻,精彩继续

16:10-16:50
GLP-1药物,如何保证递送的功能性和便捷性,并同时缩短上市时间?



Daniel Martinez 斯蒂瓦那托集团 注射器、组件和SG实验室的产品经理

16:50-17:30
GLP-1类生物制品美国临床申报与BLA的规范与要点

孙丁禾 ELIQUENT 埃立康生命科学 生物制品高级顾问


GUESTS

确认嘉宾

*以下嘉宾按照出席演讲顺序排列

张琳 

上海仁会生物制药股份有限公司

医学部负责人

成都站
TOPIC:全球GLP-1类药物临床开发进展

张琳博士,仁会生物医学部负责人。有15年医疗企业工作经验,深耕于内分泌代谢、肿瘤产品的临床开发与医学事务工作,参与推动了全球第一款SGLT2抑制剂(达格列净)在中国的获批和上市;以及全球第三款、中国第一款原研GLP-1减重药物(贝那鲁肽)的获批和上市。获发明专利4项,已发表SCI论文10余篇,并在国际学术会议上发表poster 20余篇。

吴光明

德特威勒医药包装

技术与科学专家

成都站
TOPIC:生物制剂包装材料的选择:GLP-1为例(Best choice of pharma packaging for biologics :GLP-1 as example

浙江大学高分子物理与化学专业博士,德特威勒医药包装技术与科学专家,目前负责Datwyler中国区客户技术咨询,技术项目管理与烟台工厂的整合工作。

在加入德特威勒之前,吴博士供职于肖特药品包装(SCHOTT),费森尤斯医药研发(Fresenius),沙特基础工业(SABIC)等国际知名企业,具有10余年的医药材料行业经验,对药包材的技术,法规及选择等有深入了解;目前发表专业论文14篇,专利2篇, PMP项目管理证书,开源R高级数据分析编程中级水平。

方永亮

浙江道尔生物科技有限公司

首席运营官

成都站
TOPIC:创新型靶向GLP-1R/GIPR/GCGR的多靶点激动剂的发现和临床转化

方永亮博士本科毕业于中国药科大学,之后于美国达特茅斯学院(Dartmouth College)获得博士学位。主要研究方向为蛋白工程、免疫原性分析、蛋白降低免疫原性的改造、药物发现和临床转化。曾作为美国Occulo公司的共同创始人和首席运营官,主导了Occulo公司A轮融资,管线开发,关键资产的授权和项目对外许可等。现担任浙江道尔生物科技有限公司首席运营官,主要负责道尔生物的创新药注册、临床转化和运营、商务拓展等工作。

Daniel Martinez

斯蒂瓦那托集团

注射器,组件及SG实验室产品专家

成都站&深圳站
TOPIC:GLP-1药物,如何保证递送的功能性和便捷性,并同时缩短上市时间?

Daniel Martinez自2017年以来一直担任斯蒂瓦那托集团(Stevanato Group)注射器、组件和SG实验室的产品经理。

任职期间,他负责注射器和附加组件以及分析服务的开发和上市战略。他在生产、技术联络、质量、项目管理和销售等不同方面和职能方面都有经验。

他拥有蒙特雷技术与高等研究所机电工程学士学位。在加入斯蒂瓦那托集团(Stevanato Group)之前,Martinez先生曾在致力于初级包装的国际公司担任商业和运营职务。

宋文鑫 

上海民为生物技术有限公司

CSO,副总经理

成都站
TOPIC:GLP-1获“诺奖风向标”,GLP-1,GIP,GCG三靶点药物崛起
深圳站
TOPIC:GIP,GLP-1,FGF21三靶点激动剂,开启MASH治疗新纪元

临床医学出身,美国芝加哥大学博士后,师从现代腺病毒载体奠基人。拥有丰富医学背景和创新药研发经验,在细分研发领域具有杰出贡献。除在多靶点选择、先导分子设计与筛选方面有成功经验外、熟悉临床试验设计和实施,具备强大数据解读能力,能驾驭复杂的研发项目。职业生涯从三甲医院延伸到跨国药企,最后聚焦于多靶点药物设计。处于临床阶段创新药为全国首创,全球第二个并即将完成II期临床。多个即将进入临床阶段创新药药效及安全性处于细分领域最强地位。

邱晟

德特威勒医药包装

中国区商务拓展BD

深圳站
TOPIC:GLP-1注射剂包材弹性体组件的技术挑战

邱晟先生毕业于中国药科大学,拥有药物制剂及制药工程学位,曾在费森尤斯等企业研发部任职。

他在药品与医疗器械研发领域有15余年的工作经验,对于包材,制剂与原料研发分析测试,元素杂质研究和可提取物与浸出物研究有着丰富的经验。

孙丁禾

埃立康生命科学

CMC生物制品高级顾问

深圳站
TOPIC:GLP-1类生物制品美国临床申报与BLA的规范与要点

孙丁禾先生拥有丰富的生物制品及细胞基因治疗产品法规经验,直接负责过超70个全球法规注册项目,覆盖各类产品从IND到BLA以及上市后的全生命周期。擅长与监管机构的互动沟通,曾多次与FDA进行面对面会议和电话沟通,从技术角度协助客户回答FDA具有挑战性的法规问题。毕业于美国乔治城大学生物技术专业,是AAPS(美国药学科学家协会)及RAPS(美国法规监管事务协会)的专家成员,拥有美国药物法规监管事务认证证书(Regulatory Affairs Certificate)。

GUESTS
更多前沿研发药企嘉宾确认中,敬请期待......



GUESTS

精彩看点




参会报名


  • 本次会议为审核制,主办方审核通过后视为报名成功!

席位有限,欢迎扫描下方二维码报名~

  • 审核成功后将以邮件通知,审核未通过者不予参加会议

  • 如有任何问题,欢迎联系组委会 Hazel 15316572136(电话微信同号)

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