速递 | 在研双特异性抗体今日获FDA突破性疗法认定

▎药明 康德/报道

今天，转移性神经母细胞瘤在研新药burtomab已获得美国FDA颁发的突破性疗法认定（BTD），用于治疗具有 中枢神经系统或脑脊液转移的复发性或难治性神经母细胞瘤的儿科患者 。Burtomab由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，MSK）发现，并授权于YmAbs Therapeutics公司。

▲ MSK的Nai-Kong Cheung博士（图片来源：MSK官网）

MSK的Nai-Kong Cheung博士曾经花费数十年的时间研究开发并测试了这一获得突破性疗法认定的抗体，他表示说：“ 目前没有经过批准的药物来治疗这种晚期神经母细胞瘤。 与世界上任何其他机构相比较，MSK采用基于科学证据的方法治疗过更多的神经母细胞瘤患者。我们可以为面临这种毁灭性疾病的患者和家属提供更好疗法的真正希望。”