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中国药企，买下欧洲两药企
“世界上最好的东西就是我们未来的方向，那我们就把未来的东西买过来，然后用来建立自己的未来。”
这是三胞集团董事长袁亚非的商业逻辑。也是仙琚制药等一批药企并购行为体现的准则。
近日，专注于原料药和制剂生产的仙琚制药发布公告称，将出资11,000万欧元(约合人民币83,733万元)收购意大利Newchem S.P.A.和Effechem S.r.l.100%的股权。
其中10,900万欧元用于收购Newchem公司100%的股权，100万欧元用于收购Effechem公司100%的股权。
该公司表示，本次的收购是实施原料药国际化发展战略的重要举措之一，有利于加快推进公司原料药业务国际化战略步伐。
相比于2016年我国药企出海并购的火热势头，今年第一季度中企海外并购呈现下滑态势。清科集团投资界披露数据及公开数据整理显示，今年1-6月医药界有超过30起并购案例，涉案金额超过70亿元。医药界并购动作频繁的原因主要有外资跨界，政策推动，优质产品稀缺等。
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重磅！阿斯利康乳腺癌药物Faslodex（氟维司群）获欧盟批准用于晚期乳腺癌一线治疗。
研究数据证实了Faslodex用于一线治疗时相对于Arimidex（阿那曲唑）具有显著的优越性：与Arimidex 1mg治疗组相比，Faslodex 500mg治疗组中位无进展生存期（PFS）显著延长（16.6个月 vs 13.8个月，HR=0.797，95%CI:0.637-0.999，p=0.0486），达到了研究的主要终点；
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百时美肿瘤免疫疗法Yervoy获美国FDA批准治疗黑色素瘤儿科患者。
用于12岁及以上不可切除性或转移性黑色素瘤儿科患者的治疗。标志着百时美免疫肿瘤学药物的首个儿科适应症；
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卫材向美国和欧盟提交新型靶向抗癌药lenvatinib一线治疗肝细胞癌（HCC）新适应症申请。
在美国，Lenvima已被授予治疗HCC的孤儿药地位。数据显示，与sorafenib相比，lenvatinib在总生存期（OS）方面达到了非劣效性的统计学标准，达到了研究的主要终点。此外，与sorafenib相比，lenvatinib在无进展生存期（PFS）、疾病进展时间（TTP）、客观缓解率（ORR）均表现出统计学显著和临床意义的改善；
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据英国路透社报道，
美国参议院共和党议员废除奥巴马医改的计划失败
，未取得所需要的60票。据报道，当地时间25日晚，取代奥巴马医改的计划取得43票支持，57票反对。9名共和党人投了反对票；
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默沙东HIV药物doravirine非劣效于Efavirenz。
其中doravirine属于非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），这是一项评价doravirine治疗HIV-1感染的有效性及安全性的关键性临床3期试验DRIVE-AHEAD的试验的48周结果；
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强生在研单片方案STR取得3期临床成功。
一项名为EMERALD的关键性3期研究结果表明，每日一次STR（darunavir 800 mg、cobicistat 150 mg、emtricitabine 200 mg和tenofovir alafenamide 10 mg，[D/C/F/TAF]）治疗病毒抑制的HIV-1阳性成人患者具有良好功效；
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美国FDA受理百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗所有适应症的四周一次（Q4W）用药方案申请。
截至目前，该药已获全球60多个国家批准，治疗多种类型肿瘤。此外，Opdivo+Yervoy免疫组合疗法也已获全球50多个国家批准治疗转移性黑色素瘤；
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西雅图抗癌药Adcetris获加拿大批准用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗。
此次Adcetris被授予无条件批准，是基于关键性III期AETHERA研究的数据。据一个独立集中审查委员会评估的数据，与ASCT之后立即进行安慰剂+最佳支持护理（BSC）相比，HL患者在ASCT之后立即进行Adcetris+BSC巩固治疗时无进展生存期（PFS）实现统计学意义的显著延长（HR=0.57，p=0.001），PFS方面显著改善75%；
