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中国药企，买下欧洲两药企
“世界上最好的东西就是我们未来的方向，那我们就把未来的东西买过来，然后用来建立自己的未来。”这是三胞集团董事长袁亚非的商业逻辑。也是仙琚制药等一批药企并购行为体现的准则。
近日，专注于原料药和制剂生产的仙琚制药发布公告称，将出资11,000万欧元(约合人民币83,733万元)收购意大利Newchem S.P.A.和Effechem S.r.l.100%的股权。其中10,900万欧元用于收购Newchem公司100%的股权，100万欧元用于收购Effechem公司100%的股权。
该公司表示，本次的收购是实施原料药国际化发展战略的重要举措之一，有利于加快推进公司原料药业务国际化战略步伐。
相比于2016年我国药企出海并购的火热势头，今年第一季度中企海外并购呈现下滑态势。清科集团投资界披露数据及公开数据整理显示，今年1-6月医药界有超过30起并购案例，涉案金额超过70亿元。医药界并购动作频繁的原因主要有外资跨界，政策推动，优质产品稀缺等。
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重磅！阿斯利康乳腺癌药物Faslodex（氟维司群）获欧盟批准用于晚期乳腺癌一线治疗。研究数据证实了Faslodex用于一线治疗时相对于Arimidex（阿那曲唑）具有显著的优越性：与Arimidex 1mg治疗组相比，Faslodex 500mg治疗组中位无进展生存期（PFS）显著延长（16.6个月 vs 13.8个月，HR=0.797，95%CI:0.637-0.999，p=0.0486），达到了研究的主要终点；
百时美肿瘤免疫疗法Yervoy获美国FDA批准治疗黑色素瘤儿科患者。用于12岁及以上不可切除性或转移性黑色素瘤儿科患者的治疗。标志着百时美免疫肿瘤学药物的首个儿科适应症；
卫材向美国和欧盟提交新型靶向抗癌药lenvatinib一线治疗肝细胞癌（HCC）新适应症申请。在美国，Lenvima已被授予治疗HCC的孤儿药地位。数据显示，与sorafenib相比，lenvatinib在总生存期（OS）方面达到了非劣效性的统计学标准，达到了研究的主要终点。此外，与sorafenib相比，lenvatinib在无进展生存期（PFS）、疾病进展时间（TTP）、客观缓解率（ORR）均表现出统计学显著和临床意义的改善；
据英国路透社报道，美国参议院共和党议员废除奥巴马医改的计划失败，未取得所需要的60票。据报道，当地时间25日晚，取代奥巴马医改的计划取得43票支持，57票反对。9名共和党人投了反对票；
默沙东HIV药物doravirine非劣效于Efavirenz。其中doravirine属于非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），这是一项评价doravirine治疗HIV-1感染的有效性及安全性的关键性临床3期试验DRIVE-AHEAD的试验的48周结果；
强生在研单片方案STR取得3期临床成功。一项名为EMERALD的关键性3期研究结果表明，每日一次STR（darunavir 800 mg、cobicistat 150 mg、emtricitabine 200 mg和tenofovir alafenamide 10 mg，[D/C/F/TAF]）治疗病毒抑制的HIV-1阳性成人患者具有良好功效；
美国FDA受理百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗所有适应症的四周一次（Q4W）用药方案申请。截至目前，该药已获全球60多个国家批准，治疗多种类型肿瘤。此外，Opdivo+Yervoy免疫组合疗法也已获全球50多个国家批准治疗转移性黑色素瘤；
西雅图抗癌药Adcetris获加拿大批准用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗。此次Adcetris被授予无条件批准，是基于关键性III期AETHERA研究的数据。据一个独立集中审查委员会评估的数据，与ASCT之后立即进行安慰剂+最佳支持护理（BSC）相比，HL患者在ASCT之后立即进行Adcetris+BSC巩固治疗时无进展生存期（PFS）实现统计学意义的显著延长（HR=0.57，p=0.001），PFS方面显著改善75%；
河南所有城市公立医院，8月底前取消药品加成。试点城市将实施药品采购“两票制”。目前，漯河市12家城市公立医院药品耗材集中招采加入“三明联盟”，实行药品集中采购和药款集中支付，推行“两票制”。公立医院将全面推行非急诊预约服务。构建基层首诊、双向转诊等分级诊疗模式；
2016年北京居民死因前三位：恶性肿瘤、心脏病和脑血管病，占全部死亡的72.3%。恶性肿瘤已连续10年为北京市居民第一死因！恶性肿瘤死亡率为177.32/10万，比2015年上升0.68%，心脏病死亡和脑血管病死亡率分别比2015年上升了3.2%和4.0%；
北京：从市人社局获悉，今后，北京参保人员看病报销有望新增近400种药品，其中既包括近百个儿童药品品种，又有肺癌、胃癌、乳腺癌等十几种常见癌种用药。加上现行可报销的2510种药，届时参保人员看病用药报销范围将达近3000种药品；
科技部等4部委联合发布：成立第一届国家临床医学研究中心专家咨询委员会，由23名专家组成；
广东城市公立医院综合改革７月全面推开，全省公立医院全面取消药品加成。从本轮参与改革的公立医院监测数据显示，门诊收入药占比有所下降，技术劳务收入占比有所上升。门诊患者次均门诊费用略有上升，但扣除医保报销的门诊诊查费后，门诊患者实际承担的次均费用比改革前有所减少。住院患者费用总体减轻近３个百分点；
辽宁：关于公布辽宁省医疗机构药品配送企业补充报名资料审核结果的通知；配送关系的建立方法详见网站2017年2月14日的通知公告；
8月4日-6日：中国长江医学论坛— 2017 骨科学年会暨江苏省第十九次骨科学学术会议（苏州）；
8月11日-12日：2017山东省医师协会骨质疏松和骨矿盐病专业委员会年会（济南）；
8月23日-26日：中华医学会第十六次全国内分泌学学术会议（苏州）；
9月13日-17日：2017年中华医学会第二十二次全国眼科学术大会（福州）；
9月22日-24日：2017中国（太原）第四届世界骨科大会（太原）；
10月18日-21日：中华医学会第二十二次全国儿科学术大会（苏州）；
11月17日-19日：2017第五届中国（北京）国际医疗器械展览会；
（来源：赛柏蓝 奥咨达 生物谷 药招信息网）
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