CRISPR丨触手可玩的生物黑科技来啦！

Crispr技术构建癌症模型；

Crispr技术治愈肝病小鼠；

Crispr技术重现肿瘤细胞染色体异位；

Crispr技术改写β-地中海贫血突变基因；

Crispr技术编辑HPV基因杀死宫颈癌细胞。

这些都是困扰人类多年的疾病，

是人类医学上难以逾越的障碍，

但是最近几年来却频频得到飞速进展，

而且都和一项神秘的技术有关，

就是Crispr技术。

Crispr到底是什么，

今天小编就带大家揭秘Crispr的神秘面纱！

说到Crispr技术，

我们不得不先提一下基因编辑。

在过去几年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)为代表的序列特异性核酸酶技术以其能够高效率地进行定点基因组编辑, 在基础研究、基因治疗和遗传改良等方面展示出了巨大的潜力。

而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。

接下来要给大家详细介绍一下，

CRISPR/Cas9技术

让我们换一个方式，

通过视频，

来认识一下Crispr/Cas9技术！

CRISPR/Cas9系统

——是一种灵活、简单的、可以对特定基因组位点进行切割置换的系统，该系统特异性高、细胞毒性低。CRISPR/Cas9系统是利用Cas9核酸酶在向导RNA的指引下通过识别基因组的任何位点保守的间隔相邻基序（PAM，序列为NGG），在PAM的上游对DNA进行定点切割。

Cas9 蛋白含有两个核酸酶结构域，可以分别切割DNA 两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物，然后通过PAM序列结合并侵入DNA，形成RNA-DNA复合结构，进而对目的DNA双链进行切割，使DNA双链断裂。

Crispr技术的应用

2015年，科学家们在实验室运用Crispr技术切除病人体内的活体细胞病毒；

2016年，科学家们向充满HIV病毒的老鼠体内，通过尾部注射Crispr，成功清除小鼠体内50%的HIV病毒；

未来的几年或十几年里，Crispr疗法也许能成功治愈HIV及其它逆转录酶病毒；

或者帮助人类可以清除隐藏在DNA中的病毒；

或者帮助人类战胜我们现在最棘手的一大类疾病——癌症。

生物科学是自然界的密码，科学家们正在逐渐揭开生物这一门学科的神秘面纱，尤其是目前研究已经进入到分子水平的领域。癌症、HIV、人体DNA疾病等等目前难以治疗的疾病，相信有一天科学家能正真研究出战胜这些疾病的方法。

而CRISPR技术的发现，正让这一切成为可能！

近距离接触Crispr技术

本次我们实验室从国外生物研究机构，

带回来了Odin套件，

该套件包含了分子生物和基因工程中所需要的试剂和材料，

同时还包含了详细的操作步骤，

使得想要了解生物，

探索Crispr技术的大家，

有了一个近距离感受生物奥秘的机会！

福利

如何扩增DNA，如何改造细菌，如何分析基因等，通过该套盒进行实际动手操作，会帮助我们对基因工程有更多的了解。

目前实验室也在积极研究该套件中，如果有想加入我们的生物爱好者，可以报名和我们一起来动手！体验一把生物的魅力吧！

时间：6月10日、6月17日

欢迎大家来实验室和我们一起研究！

地点：深圳开放创新实验室

深圳市福田保税区市花路福年广场中芬设计园B4栋531-532

活动安排：

第一周 

学习基础的关于Crispr的知识；

学习关于细菌的培养，动手准备
第二周 

进行Crispr的实际操作、进行基因编辑；

检验最终的实验结果。

点击阅读原文，或者扫描二维码，

就可以报名参加！

本次活动人均900/元，

明额有限，先到先得！

快点动动手指行动起来吧！

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