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国家医保局约谈一心堂，近50万家定点药店将被强监管
6月2日，国家医保局发布消息称，原因是一心堂旗下一些连锁药店有违规行为造成医保基金损失。
医保部门在基金监管工作中发现，一心堂旗下一些定点连锁门店存在串换药品、超量开药、为暂停医保结算的定点零售门店代为进行医保结算、药品购销存记录不匹配、处方药销售不规范等问题，造成医保基金损失。
消息公布后首个交易日，6月3日一心堂
（002727.SZ）
收跌8.53%。截至2023年，一心堂拥有直营连锁门店10255家，2023年营业收入173.8亿元，在A股线下药店排位第四。一位医保系统知情人士分析，约谈一心堂的目的就是给定点医药机构都敲个警钟。
自2023年起，国家医保局就将定点零售药店纳入年度飞行检查范围，今年又进一步加大了飞行检查力度。不仅增加了定点连锁药店的抽查比重，抽查数量是去年的若干倍，更是提前开展数据分析、带着线索检查，对大数据筛查发现疑点问题比较突出的定点零售药店，将直接指定检查。
对国家医保局的约谈，一心堂已经做出回应，立即组织全国所有公司，对旗下1万多家门店进行摸排自查，于6月底前，向国家医保局基金监管司提交整改情况报告。
6月3日，康方生物宣布，公司与Summit签署了补充许可协议，在双方原有关于PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西的合作许可协议下，拓展依沃西的许可市场范围。根据补充许可协议，康方生物将获得7000万美元的首付款和里程碑款，以及依沃西在新增许可市场的销售提成。
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年治疗费用46.89万元，康方生物AK112定价结果出炉
日前，据媒体报道，康方生物PD-1/VEGF双抗AK112定价为定价为2299元/瓶
（100mg/10ml）
。以该价格计算，标准患者体重60kg、每3周使用一次测算，年治疗费用约为46.89万元。
5月28日，博安生物宣布，其自主研发的度拉糖肽注射液生物类似药
（BA5101）
的上市申请
（BLA）
已获得中国国家药监局药品审评中心
（CDE）
受理，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。BA5101是度易达的生物类似药，该产品的国际注册和临床也在同步推进。
6月3日，港股金斯瑞生物科技股票最大跌幅接近25%，市场讨论最多的是关于美国调查金斯瑞的传闻。
5月31日，美国众议院中国委员会官网显示：该委员会高级成员拉贾·克里希纳莫尼和主席约翰·穆莱纳尔致函美国联邦调查局局长、美国国家情报总监。信中写道：作为一家CDMO公司，金斯瑞为美国政府和企业提供定制基因合成的生产等服务，这引发了对美国公司知识产权的担忧，并可能有助于提高中国的生物技术能力。
信中还点名金斯瑞生物科技的3家子公司，分别是百斯杰、传奇生物和金斯瑞蓬勃生物。信函要求，FBI与情报总监在6月28日前提供一份简报，以确定是否存在上述风险。
6月2日晚，金斯瑞发布公告：公司注意到该信函，将积极与委员会接洽，并帮助对方增进对公司业务的了解。目前事态究竟将如何演变还未可知。
在今年的ADCO大会上，阿斯利康总共公布超过100个摘要，其中涵盖25款已获得批准的药物和潜在新药，包括两项重磅研究的全体会议报告，一项特别重磅研究摘要专场报告，以及15项口头报告。
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