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【12月5日线上研讨会】利用Oxford Nanopore纳米孔测序全面分析癌症基因组

生物谷  · 公众号  ·  · 2024-12-04 19:58

正文


癌症是一种具有挑战性的多因素疾病,遗传基础多种多样--从单核苷酸变异 (SNV) 到结构变异 (SV)、拷贝数变异 (CNV)、融合转录本和表观遗传修饰(如DNA/RNA甲基化)等都可能导致、促成或预示疾病。Oxford Nanopore纳米孔测序技术能够生成任意长度的读长序列,包括可以跨越复杂基因组区域的超长读长序列(>4 Mb),因此能够为癌症和肿瘤样本的全面表征提供简化、快速的解决方案。

2024年12月5日下午14:00-16:05,Oxford Nanopore将举办“ 利用Oxford Nanopore纳米孔测序全面分析癌症基因组 ”线上研讨会,我们邀请到 哈尔滨工业大学计算学部副教授、硕士生导师姜涛,北京医院临床生物样本管理中心主任、北京大学医学部&北京协和医学院博士生导师肖飞,广州市妇女儿童医疗中心副研究员吴志坤,Oxford Nanopore Technologies技术服务经理蒲子婧 ,分享他们利用Oxford Nanopore纳米孔测序技术在癌症基因组研究中取得的成果。

报名方式

免费报名参加

会议日程

14:00-14:05

开场致辞

阳晓波

Oxford Nanopore Technologies

14:05-14:35

纳米孔长读长测序揭示早期肺癌遗传信息系统中新的体细胞变异和甲基化模式

姜涛

哈尔滨工业大学计算学部

14:35-15:05

纳米孔测序助力血液病研究

肖飞

北京医院临床生物样本管理中心、北京大学医学部&北京协和医学院

15:05-15:35

纳米孔长读长测序在视网膜母细胞瘤致病变异鉴定中的应用

吴志坤

广州市妇女儿童医疗中心

15:35-16:00

无需PCR,灵活富集的全面癌症基因panel解决方案

蒲子婧

Oxford Nanopore Technologies

16:00-16:05

结束致辞

阳晓波

Oxford Nanopore Technologies

演讲嘉宾

姜涛

哈尔滨工业大学计算学部,副教授、硕士生导师、小米青年学者

个人简介: 姜涛,哈尔滨工业大学计算学部副教授、硕士生导师、小米青年学者,国家重点研发计划“中国十万人基因组计划”项目技术与实施负责人。主要研究方向为基因组大数据分析算法研发,在Science Bulletin、Genome Biology、Briefings in Bioinformatics、Bioinformatics等生物信息学顶级期刊、会议发表学术论文30余篇,授权发明专利5项、软件著作权3项,主持国家自然科学基金面上项目、青年项目、黑龙江省自然科学基金面上项目、中国博士后与黑龙江省博士后基金面上项目等。研发的多项大规模基因组数据分析算法,被领域内专家、学者在Nature、Nature Biotechnology等期刊发表的学术文章评价为当前基因组数据分析的代表性算法,并被ONT写入官方技术白皮书,推荐全球用户使用。目前担任中国计算机学会高级会员、中国计算机学会生物信息学专委会执行委员、中国生物工程学会计算生物学与生物信息学专业委员会委员、国家自然科学基金青年、地区项目评议专家、教育部学位中心学位论文通讯评议专家,同时是Genome Biology、Briefings in Bioinformatics、GigaScience、Bioinformatics、TCBB、BIBM、EMBC等期刊与会议审稿人。

演讲摘要: 肺癌是一项全球面临的健康挑战,需要先进的诊断方法来改善预后。寻找并确定如基因组变异和DNA甲基化等早期检测生物标志物,是提高诊断精确度的重要工作。我们对一名肺癌患者的癌组织和邻近的非癌组织进行纳米孔长读长测序。通过整合来自多种SV识别方法的数据并对这两个不同组织样本进行差异甲基化区域 (DMR)检测,我们确定了肺癌特有的体细胞结构变异 (SV),并揭示了与肺癌相关的独特甲基化模式。这项研究发现了与肺癌相关的4,0000多个体细胞SV和超过180,000个DMR。综合分析表明,我们确定了约700个显著相关的基因,包括与多种肺癌密切相关的基因,如NOTCH1、SMOC2、CSMD2 等。此外,我们还观察到体细胞SV和DMR在多个通路中显著富集,如轴突引导信号通路。这表明多组学对肺癌的研究进展在多个生物学研究水平上有着全面的影响。这些数据集可以作为早期肺癌检测的生物标志物,并在临床诊断和治疗应用中具有重要价值。

肖飞

北京医院临床生物样本管理中心主任、研究员

北京大学医学部&北京协和医学院博士生导师

个人简介:







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