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样本体积小易起泡！如何精准移液，看我一招制服（送颈枕套装）

丁香学术 · 公众号 · · 2025-03-19 16:58

正文

聚合酶链式反应（PCR）是一种用于扩增特定 DNA 片段的关键技术，广泛应用于基因研究、医学诊断和生物技术等领域。在 PCR 实验中，精确的移液操作是确保实验成功的关键。然而，移液过程中常常面临一些挑战，包括溶解和稀释引物、等量分装粘性液体、精确转移小体积液体等。针对这些移液难点，Eppendorf 将一一为您提供解决方案。 （*嘘，悄悄说，文末有福利 🎁 ，记得参加哦～）

PCR 实验中的关键步骤包括：

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▲ PCR 预混物： 准备引物/DNA 模板/质粒和用于PCR 反应的主混合物

▲ PCR 样品分装： 分装预混物，加入 DNA 模板

▲ PCR 反应： 在 PCR 仪中进行，此步骤无移液步骤

▲ 样品分析： 电泳分析检测 PCR 产物

PCR 实验经常遇到哪些移液挑战？

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▲ 高准确性要求： PCR 反应体系小，如何进行准确的小体积移液是个难点

▲ 难处理的液体： 需要准确地处理缓冲液和酶等具有粘性的液体，

▲ 混匀易起泡： 要确保彻底和高效的混匀而不产生起泡

▲ 防止污染： 需要防止引入不需要的 DNA ,导致错误结果

【小贴士】如何解决 PCR 实验中 的移液挑战？

溶解和稀释引物、模板和质粒

在 PCR 准备阶段，溶解和稀释引物、模板和质粒是基础步骤。使用 Eppendorf Xplorer 或 Xplorer plus 电动移液器的 P/M 模式

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