各有关单位:
自从我国加入
I
CH
组织起,
NMPA
的相关法规,无论是注册还是临床、无论是临床前还是
G
MP
,都在向
I
CH
及欧美先进标准靠拢。其中,投资最大,影响最深远的版块,莫过于
G
MP
新建
/
改造厂房。前期设计图的不注意,或工程管理的欠缺,直接影响到了药品是否能够正常生产,并直接关系到认证能否通过。无论是新厂从零开始的规划、修建,还是对原有厂房进行改造,要达到符合
GXP
各项标准,是需要用科学的方法推动项目建设,及时建立高效的项目团队来管理项目全过程。由于缺乏相关经验,新厂建设的风险管理,也是国内各药厂面临的难题。本培训将从项目管理出发,结合相关的法规、指南、检查指导、达标方针指导等标准,对新厂建设项目进行实操讲解,并重点对项目管理的全过程进行阐述,相信对于国内各药厂的认证相关人员、基建项目管理人员、
QA
人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等,都会是十分有帮助的。为此,本单位定于
2019
年
5
月
18
日至
20
日在上海市举办
2019
新建
GMP
工厂工程管理实操专题培训班
。欢迎相关人员积极参加,有关培训事项通知如下:
一、时间地点:
时间:2019年 5月18日-20日 (培训两天、18日全天报到)
地点:上海市(具体地点、报名后通知)
二、培训对象:
1、制药生产企业从事质量、生产、工程、设备等相关人员
2、相关设备厂家技术人员,以及工程、设计单位相关人员
三、培训形式
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
3、企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系
四、会议费用
会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、证书、资料等);食宿统一安排,费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款
五、
联系方式
1、移动端直接扫描/识别下方二维码/点击”阅读原文“即可报名:
2、电脑端请复制下方链接进行报名
http://swzpq520.mikecrm.com/vBFWhMe
3. 联系咨询:
电话/微信:
15342234370
附件一:
日
程
安
排
表
第一天
09:
00-12:00
14:
00-17:00
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一、GMP新厂建设
1 2019年新建cGMP厂房,我们面临什么样的挑战?
1.1 国内外新厂建设相关法规介绍
1.2 厂房改造项目介绍
1.3 新建厂房的风险分析,如何判断投入收益比、
1.4 2019环保挑战
2 什么是满足GEP要求的工程建设
2.1 什么是GEP 2.2GEP相关概念介绍
2.2 GEP各阶段文件体系管理要求
2.3 GEP生命周期Lifecycle Management管理方式和工具
二、新厂建设生命周期管理
1 启动项目
1.1 新建GMP项目的立项考虑(时间、花费及质量)
1.2 GMP项目过程中,研发工艺的支持
1.3 GMP立项阶段,GMP版块人员的配备
1.4 供应商如何选择和筛选
2 工程设计
2.1 什么是概念设计、初步设计和设计审核
2.2 详细设计的关注 2.3设备过程中的GMP考虑要点
主讲老师:
吴老师 资深专家 长期在跨国企业工作,历任验证经理,工程部经理,QA 总监,工艺总监。参与的项目很多通过了EU, FDA 的GMP 审计,有着20多年的制药行业工程项目管理经验。
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第二天
09:
00-12:00
13:
30-16:30
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三、新厂建设生命周期管理
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