来源：医疗器械创新网
7月11日，深交所公告显示，
国产血透细分赛道龙头广州康盛生物科技股份有限公司（简称：康盛生物）IPO终止
，原因系其主动撤回。康盛生物于2022年6月24日申请创业板IPO，在会两年。
通过观察其IPO之旅不难发现，康盛生物早在2023年1月19日过会，却长达一年半仍未提交注册，最终主动撤回IPO申请。
招股书显示，康盛生物曾计划上市募资
6.75亿
，其中，
3.35亿用于血液净化产品生产基地扩建项目，1.79亿用于血液净化技术研发
，4142.68万元用于信息化建设项目，5957万元用于营销网络建设项目，6000万用于补充营运资金项目。
康盛生物成立于2001 年，是一家主要从事血液净化产品的研发、生产与销售的创新型医疗器械企业。
自成立后经过二十余年的发展，公司产品和服务覆盖血液透析和血液吸附两个领域，主要核心产品为血液透析浓缩液、血液透析干粉、血液透析滤过器、蛋白 A
免疫吸附柱
及一次性使用胆红素血浆吸附器，并提供血液透析治疗服务。
2021年，血液透析浓缩液、血液透析干粉等血液透析产品收入合计占公司
主营业务收入比重超过 95%
，是公司的主要收入和盈利来源。康盛生物表示虽然在不断加大研发和市场推广力度，但在短时间内血液透析产品收入占比较高的情形仍将持续，主营业务产品存在产品种类较为单一的风险。
但在血液透析赛道中血液透析粉液，
其市场占有率很高，在2021年细分市场中占比18.35%，此外其产品销售终端医疗机构达到1000余家。
在血液吸附领域，康盛生物核心技术在国内处于领先水平，公司自主研发的基因工程重组蛋白 A 免疫吸附柱是目前国内唯一取得
三类医疗器械
注册证的蛋白A 免疫吸附产品，该产品主要应用于
自身免疫性疾病
和器官移植的排斥反应治疗，目前已取得较好的临床效果，该项治疗方式是自身免疫性疾病的重要治疗方式之一。
此外，公司还取得“一次性使用胆红素血浆吸附器”第三类医疗器械注册，该产品主要用于治疗急慢性肝炎、重型肝炎、胆汁淤积型肝炎引起的高胆红素血症。
康盛生物的控股股东、实际控制人为陈校园先生。陈校园先生直接持有康盛生物
38.10%股份
，并分别通过康翔投资和康碧昇投资间接控制康盛生物4.76%、4.76%表决权，合计控制康盛生物 47.62%表决权。其在1998年1月至2000年12月间，任
德国费森尤斯集团
中国区经理。
最新集采消息，自今年6月1日起，河南省牵头的23省血液透析类医用耗材带量采购结果正式进入执行期。
此次23省联盟集采并非血透行业第一次地方集采。早在2019年10月开始，江苏三市、山东七市、安徽省、山西四市，以及黑龙江和辽宁都先后开展过透析领域产品的集采。但据悉，本次23省联盟集采是血透领域迄今为止规模最大、范围最广的集采，于6月1日开启落地执行，血透赛道的市场格局悄然生变。
此次联盟集采的品种范围包括：血液透析器、血液滤过器、血液净化装置体外循环管路、
动静脉瘘
穿刺针和透析用留置针。
从中标结果来看，
多数产品的代表品降幅集中在40%—60%之间，最高降幅则达到74%。
国内企业产品保持了极强的竞争力，接连拿下多个组别首位。在血液滤过器市场，国产品牌
康盛生物、新华医疗、江苏朗生
排名前三。
降价效应逐步铺开，成本更低的国产企业优势会更为明显，占比也会得到不断提升。而肾病患者人数连年增长以及血液透析医保支付能力持续提高，国内血透市场前景广阔。
近年来，随着终末期肾病等重大疾病纳入大病医保，报销比例显著提高，我国血液透析患者数量快速增加。根据 CNRDS（全国血液净化病例信息登记系统），
我国血液透析患者数量从 2013 年的 28.4 万人快速增长至 2020 年的 69.3万人
。随着我国国民收入水平提升、医疗政策不断改革，血液透析作为终末期肾病的主要治疗方式，市场存量需求将进一步释放，市场空间广阔。
而随着大病医保等一系列政策的落实，患者的经济负担已逐步减小。“不再昂贵”的血液透析将会给更多患者带来生命的希望。
在集采及各类政策加持下，我国血液净化市场发展迅速，市场空间不断扩容。在血液净化行业中，康盛生物聚焦于细分市场的血液透析粉液，并在该领域占据了较高的市场份额。目前，在血液透析领域，康盛生物主要竞争对手除威高、宝莱特、健帆生物、山外山等公司外，还包括一些区域性的中小企业。
