专栏名称: 小张聊科研
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一粒癌细胞的自白

小张聊科研  · 公众号  · 科研  · 2017-12-06 13:35

正文

这样的我,你敢不敢用?

背景复杂,高度分化,用错细胞,后患无穷:

肺癌细胞A549和H1299,哪个不表达P53,哪个又是角蛋白阳性?

肝癌细胞Hep3B和SK-Hep-1,哪一个来源于男性,哪一个来源于女性?

胃癌细胞AGS和HGC-27,哪一个来源于未分化肿瘤,哪一个来源于高度分化肿瘤?

结直肠癌细胞RKO和HT-29,哪一个表达的P53是野生型,哪一个有突变?


难以培养,条件多样,突变率高,经常变脸:

我们癌细胞本身就是高突变导致的。

即使你们给我们订制了STR身份证,STR也可能突变修改的。

所以,你们得常对我们身份进行鉴定。

我们其中大部分伙伴还不好伺候。

有贴壁爬的,有悬浮漂的。

有吃特殊生长因子的,有喝独特配方培养基的。

有不喜欢氧气的,有要多喝血清的,还有依赖细胞滋养的。

一言不合就变形裂解给你们看,我们都是磨人的小妖精!


培箱液氮,统统攻陷,支原大菌,殃及无辜:

不是吓唬你们,我们帮凶……不不不,伙伴可厉害着呢!

以肝癌小伙伴为例,你们应该知道,中国肝癌患者中相当大部分都是有HBV感染的。

你们手里的肝癌细胞,不少都是含有乙肝病毒基因组的。

怕了吧???!!!

我们还有支原体、真菌、细菌大军,一旦传播开来,

分分钟将你们培养箱攻下……

分分钟吞并你们的细胞库……

分分钟清空你们的液氮罐……


这种情况,您熟悉吗?



懒得动手,想查一查手头细胞能做啥的

拿到一个细胞,想看看是否合适做Transwell?文献查不到,只能买来耗材,自己学着做,还设置很多梯度,结果发现这个细胞没有迁移能力。

买来一个细胞,想做克隆形成?文献中没有该细胞的报道,只能看其他细胞的方法,在这株细胞上试,最后发觉这个细胞不能做克隆形成。


别人paper里数据超好,自己就是做不出来

科研这一行,就怕比着葫芦画瓢。

人家老王数据好看,是老王几夜不睡通宵做出来的。而且论文也不一定有具体用了多少细胞,耗了多少小时做出来的。

自己上手一做,就比老王差了一大截子。


即将毕业,杂志社要求STR分型数据,一测就傻眼的

STR是细胞的身份证号,可细胞长得差不多啊。

你以为你以为就是你以为的?

课题伊始,不做个STR,你都不好意思说自己是搞科研的。


细胞越养越丑的,黑点越来越多的

细胞实验进展还算顺利,就快毕业走向人生巅峰了。

可细胞越来越丑,根本长不动。

显微镜下,细胞黑点越来越多,共聚焦下,细胞一圈圈蓝光环绕。


不明来源细胞污染整个培养箱的

同门师弟帮女神代养细胞的,放在你细胞边上。

一个周末过完,整层细胞通通变黄的。

和师弟共用培养基后,所有细胞都染上小黑点的。


这样科研,您想体验吗?



这样的我,你想不想要?


不仅保证品系纯正,来源可靠……

不仅提供基本的实验参数与细胞特性……

不仅保证无真菌、细菌、病毒污染……

更有独家培养经验分享……

更有不同密度实拍图片……

更有客观功能学数据共享……


基础功能学实验,不再耗时耗力亲自去做。


细胞各项基本功能数据,拿起手机一查便知。


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