• 含水锌离子电池(azib)在电网规模储能方面具有广阔的应用前景。然而，传统的azib面临着一些挑战，包括析氢反应(HER)，导致阳极上局部pH值高和副产物的形成。因此，我们利用乙酰胺(氢键供体)和己内酰胺(氢键受体)组成的深共晶溶剂(DES)重构了电解质中的氢键网络，有效抑制了水的反应性，拓宽了电化学电压稳定窗口。在des基电解质中，Zn2+与乙酰胺-己内酰胺之间的配位产生了一种独特的溶剂化结构，促进了Zn晶体沿(002)平面的优先生长。这样可以抑制Zn枝晶的形成，保证Zn离子在阳极表面均匀沉积。此外，我们发现这种基于des的电解质可以在阳极表面形成保护膜，降低锌腐蚀的风险。与传统电解质相比，des基电解质具有长期稳定的镀/剥离性能，库仑效率从78.18%显著提高到98.37%。我们进一步证明，在0.5 A g−1下，使用基于des的电解质的Zn||VS2全电池在500次循环后的稳定性得到增强，容量保持率为85.4%。

• 共晶电解质结构分析a)深共晶溶剂的形成过程;梯度Zn(OTf)2浓度下DES b的FT-IR光谱c)以1M Zn(OTF)2加入梯度体积分数H2O;d)扫描速率为1 mV s−1时，锌阳极在不同DES电解质中的LSV曲线;e) MD模拟得到的三维快照和DES50具有代表性的Zn2+溶剂化结构;f) MD模拟得到的配位数为Zn2+的Zn-O(H2O)、Zn-O(OTf-)、Zn-O(C2H5NO)、Zn-O(C6H11NO)的RDFs g) DES50初生溶剂化鞘中的配位分布;h) DES0和i) DES50在Zn箔中的接触角。

• 锌箔在DES50和DES0电解质中的表面态分析。a) 60℃温度下，锌箔在DES0(左)和DES50(右)中浸泡30天的数码照片;25℃下，在b) DES0和c) DES50中浸泡14d Zn箔的SEM横截面图;立即、14天后、30天后分别用d) DES0电解质和e) DES50电解质测试Zn| Zn对称电池的CV曲线及其积分面积;f)酰胺在阳极表面向膜聚合的机理图; 在g) DES0和h) DES50电解液中浸泡14天，锌箔表面锌2p的XPS光谱。

• 锌的镀/剥离和沉积行为。a) 20 mA cm−1电流下DES0和DES50中枝晶生长的原位光学显微镜观察;B)现场显微观测设备示意图;c) DES0和d) DES50在1 mA cm - 2容量为1 mAh cm - 2时循环100次后Zn阳极表面的SEM图像和e) 1次循环后Zn阳极的XRD图谱的比较;F) 50次，g) 100次。

• 在DES50和DES0条件下VS2锌电池的电化学性能。a) vs2阴极CV曲线;b)倍率性能;c-d) VS2| Zn全电池在0.1 A g−1和0.5 A g−1下的长期循环性能

通讯作者： Ju Li, Chao Wang