违规生产，一药企GMP证书被收回

来源： 广东省食品药品监督管理局

2017年08月14日， 广东省食品药品监督管理局 发布2017年第4号药品生产安全监管飞行检查通报。

2017年6月29日-30日，广东省药监局基于抽检品种探索性研究所发现的风险信号，对 广州巨虹药业有限公司 进行药品生产安全监管飞行检查。

主要检查内容及发现问题：

对该厂2016年生产的感冒清片（批号：160101、160102、160103、160104、160201、160202、160203、160204、160205、160206、160207）、感冒清片浸膏粉（批号：151201、151202、151203、160101、160102、160103、160104、160105、160106、160107、160108、160201、160202）进行重点核查，通过核查相关记录对其物料购进及使用、工艺流程、生产过程监控、质量管理等环节执行GMP的情况进行检查。

本次检查发现 严重缺陷3条，主要缺陷2条，一般缺陷2条，不符合药品GMP要求。

处理措施：

（一）约谈企业法定代表人及有关人员，于2017年7月11日 收回该企业《药品GMP证书》 （证书编号：GD20150438）。

（二）由广州市食品药品监督管理局对涉嫌违法违规情况 依法查处