19楼网友苦咖啡0705求助：
受苦的人，没有悲观的权利。累了去睡，哭了就擦干眼泪。黎明到来又是新的一天，万物灵长没有任何理由沉沦不起，更何况我还是一位母亲。如果你愿意，请听听我的故事，帮帮一个才一岁不到的小婴儿。
2016年7月15日，我的孩子出生，我们为他起名圣杰，是期望他能如圣人般杰出。他活泼可爱，尽管我们家庭并不富裕，但我始终坚信，幸福从来和物质无关，父母的爱才是孩子茁壮成才的土壤，只要我们一家人愿意把对他的爱倾注在这里土壤里，总有一天孩子这颗小幼苗，会开出你想象不到的灿烂花朵。
然而，圣杰直到满三个月了，身上的黄疸依然不退，肚子也在逐渐变大，我们觉得不太正常，于是带他到贵州遵义医学院检查，当地医生惋惜地告诉我们，
圣杰的胆道发育不健全，肝内外胆管出现阻塞，胆汁无法顺畅排出，致使肝脏受损。
胆道闭锁！这个病我们闻所未闻，几乎崩溃的我，不信这是最终的结果，又辗转去了重庆医科附属儿童医院。结果出来后，再一次证实了这不幸的事实——
我的孩子是先天性胆道闭锁患儿，肝脏正逐渐硬化。
这个在十年前对于新生儿来说还是绝症的重病，发生的概率仅有万分之一，却不幸降临在我们的小家。
目前唯一的治愈手段就是肝移植，否则他会在一岁左右因肝脏衰竭而夭折。
但移植的费用，对于我们这种平凡得不能再平凡得家庭来说，无异于晴天霹雳。
人生中的遭遇是没有安慰也没有补偿的，只能全盘接受。在我们生活的小地方，周围的人不理解我们的做法，认为我们此举无疑是会拖垮本就普通的家境，认为我们夫妻反正还年轻，不如放弃。我也曾在无数个夜晚挣扎和痛哭，但每当看到圣杰那亮晶晶的大眼睛，眨巴眨巴仿佛在说，妈妈，请别丢下我。作为一个母亲，就再也无法割舍。
我们带着圣杰千里奔波，来到上海仁济医院，为了节约费用，我们选择了亲体移植，经过配型，我可以割一部分我的肝脏给我的孩子，但十余万的手术费以及术后需终身服用昂贵的抗排斥药物的费用、定期复查的费用，都像一条条绳索，勒住我的脖颈，让我无法呼吸。
2016年春节，或许这将是我人生中最惨痛的一个春节，我和老公抱着小脸被胆红素染得黄透了的圣杰，看着他肚大如球，听着窗外的举国欢腾鞭炮声响，我们抱头痛哭。
有一个词，叫“千钧一发”，是说让一根头发去承受三万斤的重压，它没有断。我们生而普通，我们就是那卑微的一根头发丝，可我们仍然要承受生命不可承受之重，我一遍又一遍哭喊，孩子，菩萨不愿意听你的苦难，世间的苦难太多了，她太累了。我懂得，人没有完美，幸福没有一百分，可是满天神佛啊，我没有奢望拥有那么多，我只要我的孩子能活下来而已。
目前，我们已住进上海仁济医院，排队等待手术，圣杰马上一岁了，肝脏已经硬化，肝腹水已经让孩子每晚痛苦，不能入眠，再不手术，他将随时离我而去。
女子本弱，为母则刚！是的，我要成为圣杰的屏障！当死神召唤他时，我要用母亲的全部力量让他免于一死！
没有经历过苦难的人们，你们不懂。一旦苦难成为活着的惯态，反而不会对苦难本身有多余感触，顺受等于活着，苦难深处的人从未想过放弃生命。
我也想用尊严的方式承受苦难，却不得不在无奈之下求助于社会。
好心的人，如果您看到这封求助信，请帮帮我们，帮帮一个濒临破碎的家庭。我用我的生命和为人的尊严起誓，您捐助的每一分钱都会用在孩子的治病上，我会将您们的善意牢记心间并延续和传递，在我的有生之年，我会力所能及地帮助其他需要我帮助的人，如果我的圣杰能安然度过这次危机，长大成人，我也会不遗余力地教育我的圣杰也这样做！
感恩这几个月来一直帮助我们的好心人……我们一定会坚持到底，希望大家可以积小爱成大爱，救救我这个可怜的孩子。
圣杰父亲黄家军，母亲骆泽娅叩谢！
