▎药明康德内容团队编辑

根据药明康德内容部统计，截至2024年12月30日，2024年12月全球生物医药领域共计完成175起融资活动，累计公开披露的融资总额已经超过了38亿美元。其中，有24家专注于开发创新药的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，也包括了多种创新的新分子疗法领域。在接下来的内容中，我们将依据公开资料为读者介绍其中8家获得大额融资的创新药开发公司，探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。

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Antag Therapeutics：新型多肽疗法研发公司

2024年12月4日，Antag Therapeutics宣布成功完成8000万欧元（约合8329万美元）的A轮融资。本轮融资由Versant Ventures领投，创始投资者Novo Holdings以及新投资者SR One、Dawn Biopharma和Pictet等也参与其中。所得资金将主要用于推进其主要项目AT-7687的临床开发，并用于扩展Antag的每月一次注射疗法产品管线。

Antag Therapeutics是一家临床阶段的生物医药公司，专注于发现和开发通过葡萄糖依赖性胰岛素促性多肽受体（GIPR）拮抗作用治疗肥胖症和心脏代谢疾病的新型疗法。其主要项目AT-7687是一种每周一次的皮下注射（SC）型GIPR拮抗剂肽类药物，旨在与当前或未来的肥胖疗法（包括GLP-1类药物）联合使用，以提供更好的减肥和代谢益处。在非人灵长类动物研究中，AT-7687和GLP-1受体激动剂联合使用时的减肥效果十分显著。此外，AT-7687还能改善血糖控制和血脂状况，这些益处与体重变化无关，且未伴随胃肠道副作用。美国FDA已接受了Antag公司提交的AT-7687的IND申请，预计临床开发将于明年初启动。除了AT-7687，Antag公司的产品管线还包括其他除GLP-1受体激动剂以外的组合药物，以及一种每月给药一次的分子。

公司的现任首席执行官是Alexander H. Sparre-Ulrich博士，他拥有深厚的学术背景和丰富的业界经验。

Nuvig Therapeutics：新型免疫疗法研发公司

2024年12月5日，Nuvig Therapeutics宣布完成1.61亿美元的B轮融资。本次B轮融资获得的资金将用于支持其主打在研疗法NVG-2089的临床概念验证研究，并推进Nuvig的临床前产品管线。

此次融资由Sanofi Ventures、Blue Owl Healthcare Opportunities（前身为Cowen Healthcare Investments）和Norwest Venture Partners共同领投，新投资者B Capital、Leaps by Bayer、Global BioAccess Fund、LOTTE Holdings、Alexandria Venture Investments、以及abrdn管理的基金参投。此外，现有股东Novo Holdings、Platanus、百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）、Digitalis Ventures和Mission BioCapital也参与了此次融资。

Nuvig Therapeutics是一家为炎症性自身免疫性疾病患者开发新型免疫调节疗法的生物技术公司。Nuvig旨在提供无需免疫抑制即可减少自身免疫失调的全新方法。公司的主要候选药物NVG-2089是一种潜在“first-in-class”的重组Fc片段免疫调节剂，设计用于结合II型Fc受体，激活内源性调节机制，从而改善自身免疫失调。该公司正推进NVG-2089进入治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）和其他未公开适应症的2期临床试验，这些领域急需非免疫抑制且有效的新疗法。

Pamela Conley博士是Nuvig Therapeutics的现任首席执行官，同时也是公司的联合创始人。她拥有超过30年的生物技术行业经验。在共同创立Nuvig Therapeutics之前，她在Portola Pharmaceuticals担任研究部高级副总裁和高级管理团队成员，负责包括临床前和转化研究、药物化学、体内药理学和药代动力学（DMPK）在内的多个关键领域。在Portola公司任职期间，她在两款已上市药物Andexxa和Bevyxxa的开发和批准过程中发挥了关键作用，并领导了与诺华（Novartis）合作的P2Y12拮抗剂elinogrel项目。此外，Conley博士及其团队还为血栓、止血、炎症和血液肿瘤领域的多个在研分子成功申请了IND。在加入Portola公司之前，她在Millennium Pharmaceuticals担任高级总监，期间她领导的研究和发现工作成功鉴定了血小板P2Y12受体。Conley博士拥有深厚的科研背景，她与他人合著了多部科学著作，并获得了了多项专利。

VeraDermics：皮肤病药物研发公司

12月11日，Veradermics宣布完成7500万美元的B轮融资。此次融资由Suvretta Capital Management领投，Longitude Capital、Surveyor Capital、Osage University Partners和PhiFund等新投资者参投。现有投资者JW Childs Associates、Connecticut Innovations和Vlad Coric博士也参与了本轮融资。根据新闻稿，融资所得款项将用于资助Veradermics主要候选药物VDPHL01进行的关键临床研究，用于治疗雄激素性脱发或脂溢性脱发。

Veradermics是一家处于临床后期阶段的生物医药公司，专注于美学和皮肤病领域。该公司已经建立了以皮肤病学为核心的产品管线，包括5个新的候选药物，这些药物旨在治疗成人和儿童的雄激素性脱发、普通疣（寻常疣）、传染性软疣、斑秃和特应性皮炎。

Reid Waldman博士是Veradermics的现任首席执行官，拥有丰富的学术和临床背景。他发表了100多篇论文，并积累了超过10年的皮肤病临床经验。在他的领导下，Veradermics实现了显著的增长，完成了三次股权融资，成功募集了超过3800万美元的资金。此外，公司还成功将两项在研药物推进到了2期临床试验阶段。

Akamis Bio：抗肿瘤基因疗法研发公司

12月17日，Akamis Bio宣布完成6000万美元的A轮融资。这一轮融资由Sedgwick Yard领投，所得资金将用于推进其NG-350A项目，以支持公司在局部晚期直肠癌患者中开展NG-350A疗法的1b期临床概念验证研究。

Akamis Bio是一家处于临床阶段的公司，利用专有的肿瘤特异性免疫基因疗法T-SIGn治疗平台递送新型免疫治疗蛋白、生物分子和转基因产品组合来治疗实体瘤。公司正在开发一系列靶向实体瘤的T-SIGn疗法，旨在使患者自身的免疫系统能够识别、攻击和清除癌症。公司的主打疗法NG-350A是一种静脉输注（IV）给药的基因疗法，旨在推动CD40激动剂单克隆抗体在原发性、转移性和上皮源性实体瘤的瘤内表达。

Howard Davis博士是Akamis Bio的首席执行官，他拥有超过20年的行业经验，并曾在生物技术公司和大型医药公司担任多个关键职位。在以往的职业生涯中，他与Atlas Venture合作，成功推出了处于临床阶段的免疫学公司Third Harmonic Bio，并担任首席运营官。在任期间，Davis博士领导了公司的融资活动，成功筹集了1.55亿美元的私人融资，用于支持公司主要分子的研发。在职业生涯早期，Davis博士还曾担任Flagship Pioneering的负责人，主要负责公司的企业战略合作伙伴关系以及新公司的创建工作。在加入Flagship之前，Davis博士在渤健（Biogen）和诺华等大型医药公司担任多个职能领域的职务，负责包括商业、生产、管线项目领导和企业战略等多个领域的工作。

Tessera Therapeutics：基因疗法研发公司

12月18日，Tessera Therapeutics宣布已与比尔及梅琳达-盖茨基金会（Bill & Melinda Gates Foundation）达成协议，共同资助该公司的镰状细胞病（SCD）体内治疗项目。根据协议条款，盖茨基金会将提供初期投资，并有可能进一步追加投资，总额最高可达5000万美元，以支持Tessera的SCD项目进入临床开发阶段。这笔投资将支持Tessera为推进SCD治疗所做的努力，并有助于进一步实现其开发全球可及的变革性基因药物的目标。

Tessera正在开发用于SCD的基因书写疗法，旨在通过单次静脉注射在体内直接纠正导致SCD的基因突变，而无需进行复杂的干细胞动员或有毒的化疗预处理。此外，Tessera还利用其专有的非病毒递送平台开发了脂质纳米颗粒，以确保基因书写疗法能够精准递送到长期造血干细胞中。

Michael Severino博士是Tessera Therapeutics的首席执行官和董事会主席，拥有超过二十年的生物医药行业领导经验。他曾在艾伯维（AbbVie）和安进（Amgen）等大型医药公司担任高级管理职位，负责包括研发、公司战略和临床开发在内的多个关键领域。Severino博士在推动十多种获批疗法的研究、开发、注册和商业化过程中发挥了重要作用，为这些疗法的成功上市做出了重大贡献。

Ottimo Pharma：双功能抗体药物研发公司

12月19日，Ottimo Pharma宣布完成超过1.4亿美元的A轮融资。本次融资将加速其主打候选药物jankistomig的开发进程。同时，融资获得资金还将用于推进后续双功能产品管线的开发。

本轮融资由OrbiMed、Avoro Capital和Samsara BioCapital领投，蓝筹股投资者RTW Investments、德诚资本、Janus Henderson Investors、J.P. Morgan Life Sciences Private Capital、Invus和创始投资者Medicxi也参与了本轮融资。

Ottimo公司的主要在研药物Jankistomig是一款潜在“first-in-class”的PD-1/VEGFR2双功能性抗体，适用于多种实体瘤适应症，提供IV和SC两种形式。Jankistomig的设计不同于传统的双特异性抗体，其双臂中的任何一臂均可与PD-1或VEGFR2结合。它通过靶向免疫检查点蛋白和血管生成，为癌症治疗提供解决方案。这一创新方法旨在提供更广泛的治疗窗口，不受肿瘤VEGF水平的限制，有潜力改善多种实体瘤适应症的治疗结果。目前，jankistomig正在进行支持IND的临床前研究，计划于2025年底提交IND申请。

David Epstein先生是Ottimo Pharma的现任首席执行官及董事会主席，他在药物开发、交易和商业化领域拥有30多年的经验。在加入Ottimo公司之前，Epstein先生曾在Seagen公司担任首席执行官，并成功领导该公司直至2023年被辉瑞公司收购。2010年至2016年，他担任Novartis Pharmaceuticals的首席执行官。在其职业生涯早期，Epstein先生创建并领导了诺华肿瘤学和分子诊断部门，为公司在这些领域的成长和发展做出了重要贡献。

Syncromune：转移性实体瘤免疫疗法研发公司

12月20日，Syncromune宣布成功完成1亿美元的A轮融资。本轮融资由一家尚未公开的新机构投资者领投，同时得到了现有投资者Wasatch Equity Partners的支持。公司计划将这笔资金用于其主要候选药物SV-102的2a期临床试验，这是一种针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的潜在治疗药物。

Syncromune是一家处于临床阶段的生物医药公司，专注于为实体瘤癌症患者开发创新疗法。公司的主要候选疗法SV-102是一种平台型疗法，属于Syncromune公司SYNC-T平台的一部分（SYNC-T SV-102）。SYNC-T平台采用独特的多靶点联合治疗策略，通过原位个体化疗法来改善患者的治疗效果和生活质量。SYNC-T SV-102的治疗机制包括对肿瘤进行部分溶瘤处理，随后在原位进行疫苗注射，即将固定剂量的SV-102直接输注到已溶解的肿瘤内。这种治疗方法旨在提供免疫刺激，同时阻断免疫抑制，以激活并促进T细胞的增殖，从而引发全身性的抗肿瘤反应。

Eamonn Hobbs先生是Syncromune的首席执行官，他拥有超过35年的行业经验。Hobbs先生在医疗器械和药物/器械组合产品业务的创立和拓展、综合管理、销售、市场营销以及产品开发方面经验丰富。在其职业生涯中，Hobbs先生成功开发并推动了多款组合产品走向市场。

浩博医药：寡核苷酸疗法研发公司

12月27日，浩博医药宣布完成7300万美元B轮融资。此次融资由汉康资本领投，夏尔巴投资、鼎晖VGC和某全球知名产业投资机构参投。同时，上轮投资机构启明创投、InnoPinnacle Fund和元生创投追加投资。本轮融资将主要用于推进核心小核酸创新药物AHB-137的中国和国际临床试验，以及早期商业化的准备工作。此外，资金还将支持公司新研发管线的拓展及团队的持续发展和建设。

浩博医药是一家处于临床阶段的创新药研发公司，致力于研发靶向递送小核酸药物。公司的研发重点包括HBV慢性乙肝的功能性治愈以及针对肝脏疾病的高效靶向治疗，并拓展对肝脏以外新靶点的靶向小核酸治疗。该公司研发的非偶联型反义寡核苷酸（ASO）药物AHB-137注射液目前已处于2期临床研究阶段，并且被中国国家药品监督管理局（NMPA）纳入突破性治疗品种。在临床前研究中，该疗法可以激发所有乙肝病毒RNA的降解，并且显著降低乙肝表面抗原（HBsAg）水平。

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