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8月15-16日
NDC2024
生物医药创新者峰会
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注：本文不构成任何投资意见和建议
，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。
2024年6月14日，赛桥方舟（深圳）生物科技有限公司（以下简称“
赛桥生物
”）正式宣布完成B轮融资。
本轮融资金额近2亿元人民币
，由本草资本领投，弘盛资本跟投，老股东水木创投、腾业创投、
昌发展
和深圳天使母基金持续加注，感谢本轮融资中歌路资本的大力支持。融资资金将加速
新质
生产设备的商业化进程。面向行业的长远发展目标和终局要求，赛桥生物致力于协助客户提升其产品的商业化竞争力，以期加速行业产业化的重要转折点。我们立足中国，服务全球，为世界各地的客户提供卓越的解决方案。
赛桥生物自2020年3月成立以来，短短四年，就完成了合成生物高端装备从技术发明到规模应用的完整商业闭环，
成为国内唯一、全球前三具备全自主知识产权和供应链的CGT新质生产力构建者
。公司致力于通过CGT上游关键制造技术及成套核心装备的源头技术创新和国产化工作，掌握行业发展主动权和定价权，实现细胞基因药物的“一键制备+一键放行”，推动癌症和慢性病的细胞基因治疗从百万元进入万元时代，惠及更广大的患者。
过去十年，细胞基因药物的“愈癌疗效”已经充分得到验证，但受限于产能和成本，行业的发展规模还无法满足巨大的市场需求。2023年，全球接受免疫细胞治疗人数仅有不到1万人，行业变革迫在眉睫。赛桥生物致力于在未来五年内将细胞基因药物的生产成本降至10万元以内，极大地提高细胞基因治疗的可及性，助力2030年实现百万人份的突破，真正满足千亿市场需求。这一目标不仅是一个设想，更是行业发展的必然趋势。
自2015年开始，中国CGT疗法的临床试验数量增长迅速，目前全球40%的CGT创新药物管线在中国，过去五年增加了388%，并有望在2024年超过美国成为全球创新
管线药物
最多的国家。中国作为全球最大的医药市场之一，对于拥有自主知识产权和核心技术的新质生产力需求日益迫切。赛桥生物的源头技术创新，不仅精准匹配国内日益增长的市场需求，也顺利迈进国际市场，
为CGT行业提供中国制造的自主可控的数字化工艺装备平台
。
赛桥生物的诞生与成长，是一段清华博士与国家生物仪器重大专项紧密相连的历程。十年磨一剑，赛桥生物始终坚定源头创新，270+项专利共同搭建出完整先进的产品矩阵，满足客户全品类+全周期工艺需求，多项关键指标突破行业天花板，实现细胞基因药物大规模、低成本、高效率生产。多款明星产品上市首年就达成了行业第一的市占率，创造了国内最大规模设备交付记录，迅速赢得了市场和客户的青睐，奠定了赛桥生物的市场竞争力和品牌影响力。
赛桥生物与多家行业头部客户建立了战略合作关系，完成了CGT领域各个下游疗法的布局，包括CAR-T、NK、TILs、TCR-T和基因治疗等。目前，赛桥生物已支持33个领先管线的工艺申报或变更，创造了国内最大规模工艺合作记录，特别值得一提的是，赛桥合作客户已递交上市申报，有望
成为
第一个服务商业化细胞药物大规模生产的国产CGT新质生产力提供商
。
在终端产品应用方面，赛桥生物积极与医疗机构、科研院所和行业合作伙伴开展合作，充分发挥客户先进制备工艺的研究成果，以及赛桥生物在细胞处理工具和自动化设备方面的技术优势，通过工艺&工具的深度融合创新，提高产品的生产质量，并大幅度降低成本，结合赛桥超级细胞工厂实现从研发到商业化量产的无缝衔接。
作为本轮领投方，本草资本创始合伙人方宇博士表示：
“我们非常看重赛桥团队将多年积累的仪器自动化技术与细胞生物技术相结合，构建了自主创新的自动化细胞分离、培养和收获生产线，降低传统方法人为操作污染和生产成本，解决大规模细胞生产的痛点，是极有发展潜力的CGT上游企业。一系列产品不但在中国CGT行业快速应用，海外巿场也已开拓，我们相信大规模细胞生产过程中的降本增效会使全球更多患者在细胞治疗中获益。”
