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2017中国生物制品年会公布详细日程！！！

抗体圈  · 公众号  · 医学  · 2017-10-21 06:49

正文

大会日程

主会场

11月20日上午

时间 专家 报告题目 主持人

9:00-

9:20

开幕式 ‍ ‍ 沈心亮

9:20-

10:00

桑国卫 2018年专项创新药物与临床试验的设计与核查

王军志

杨晓明

10:00-

10:40

刘昌孝 监管科学的研究进展

10:40-

11:20

林东昕 消化道肿瘤的精准治疗

11:20-

12:00

魏于全 生物技术在抗衰老上的应用

12:00-

12:30

王军志 生物药“十三五”方向及WHO生物制品标准化研究重点


新型疫苗研发与评价分会场

分会场主席：梁争论

11月20日下午

时间 专家 报告题目 主持人

14:00-

14:20

王佑春 HPV疫苗研究现状和检测方法与标准物质研究

梁争论

葛永红

14:20-

14:40

李敏 人乳头瘤病毒疫苗技术审评考虑要点

14:40-

15:00

安文琪 H7N9流感疫苗安全性及免疫原性探讨

15:00-

15:20

胡忠玉 乙型肝炎疫苗质量控制与评价研究进展

15:20-

15:40

韦鹏翀 新型疫苗临床试验方法研究

15:40-

16:00

答疑和讨论

16:00-

16:20

茶歇

16:20-

16:40

徐苗 结核病免疫预防策略研究

安 康

杜  琳

16:40-

17:00

郑海发 组份百白破灭活脊灰流感嗜血杆菌联合疫苗（五联疫苗）的研究

17:00-

17:20

叶强 多价联合细菌多糖（结合）疫苗和重组蛋白疫苗的质量评价

17:20-

17:40

王恒樑 多糖结合疫苗的生物合成

17:40-

18:00

胡赓熙 花粉症的新型治疗“疫苗”开发和临床实验进展

18:00-

18:20

曾明 微生态制品的发展和质量控制

18:20-

18:40

答疑和讨论

11月21日上午

时间 专家 报告题目 主持人

8:30-

8:50

李天成 新发戊型肝炎病毒的研究进展

李玉华

宇学峰

8:50-

9:10

汪萱怡 诺如病毒与轮状病毒的流行病学与疫苗研制

9:10-

9:30

李秀玲 手足口病联合疫苗研发策略

9:30-

9:50

杨思达 EV71相关手足口病危重症的临床表现

9:50-

10:10

答疑和讨论

10:10-

10:30

茶歇

10:30-

10:50

杨焕 创新疫苗临床试验评价的考虑

李荣 成

李长贵

10:50-

11:10

崔富强 疫苗上市后应用效果评价

11:10-

11:30

沈连忠 新疫苗临床前安全性评价

11:30-

11:50

刘大卫 中国疫苗上市后安全性监测与评价

11:50-

12:10

答疑和讨论


新型生物技术药研发评价分会场

分会场主席：沈琦

11月20日下午

时间 专家 报告题目 主持人

14:00-

14:20

沈琦 血液制品的发展

王  兰

孙  黎

14:20-

14:40

谢良志 题目待定

14:40-

15:00

李康 肿瘤免疫抗体药的筛选方法和评判指标探讨

15:00-

15:20

解红艳 提高单抗下游生产效率的解决方案

15:20-

15:50

高凯 WHO生物类似药指南解读

15:50-

16:10

答疑和讨论

16:10-

16:30

茶歇

16:30-

16:50

郭中平 《中国药典》2020版生物技术药编制大纲规划

袁   军

杨汇川

16:50-

17:10

王涛 在线测量活细胞和总细胞密度

17:10-

17:30

薛彤 肿瘤靶向药物的研发

17:30-

17:50

于传飞 报告基因法在单抗生物学活性测定中的应用

17:50-

18:10

侯继峰 重组人血白蛋白质量控制与质量标准研究

18:10-

18:30

答疑和讨论

11月21日  上午

时间 专家 报告题目 主持人

8:30-

8:50

饶春明 新技术新方法在重组药物质量分析中的应用

傅道田

尹卫东

8:50-

9:10

左从林 替代分子在生物药评价中的应用

9:10-

9:30

严景华 新发再发传染病治疗性抗体筛选及作用机制

9:30-

9:50

邓富刚 创新蛋白质分析技术应用于生物制药工艺开发

9:50-

10:10

答疑和讨论

10:10-

10:30

茶歇

10:30-

10:50

梁成罡 重组激素药物标准提高策略

张爱华

徐寒梅

10:50-

11:10

肖志华 细胞系构建和工艺开发整合的解决方案

11:10-

11:30

邵宁生 适配体应用于药物研发面临的问题与思考

11:30-

11:50

彭育才 如何设计临床试验方案以有效证明生物相似性

11:50-

12:10

答疑和讨论


基因与细胞治疗分会场

分会场主席：颜光美

11月20日下午

时间 专家 报告题目 主持人

14:00-

14:20

钱程 CAR-T细胞治疗癌症的基础和临床试验研究

颜光美

陈 凌

14:20-

14:40

李宗海 GPC3靶点CAR-T细胞制备工艺研究及其探索性临床试验

14:40-

15:00

余学军 CAR-T细胞制品生产及质量管理体系建设的探索

15:00-

15:20

俞磊 降低CAR-T临床风险的技术和策略的探讨

15:20-

15:40

霍艳 细胞治疗产品的临床前安全性评价要点

15:40-

16:00

答疑和讨论

16:00-

16:20

茶歇

16:20-

16:40

李永红 基因治疗药物的质量研究

张云涛

周鹏飞

16:40-

17:00

颜光美 新型溶瘤病毒M1的增效剂及作用机制

17:00-

17:20

李秉坤 HSV载体在基因治疗中的应用

17:20-

17:40

林鸿 腺病毒P53基因治疗药的临床应用

17:40-

18:00

杨莉 溶瘤病毒在肿瘤免疫治疗中的应用

18:00-

18:20

答疑和讨论

11月21上午







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