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2025
IBI EXPO
2024年12月16日
医麦客新闻 eMedClub News
近日，
Candel Therapeutics公司宣布，其在研
病毒免疫疗法
CAN-2409与放疗联用，在治疗局部前列腺癌患者的3期临床试验中达到主要终点。在中高危患者中显著改善患者的无病生存期（DFS）。
这项随机双盲、安慰剂对照、多中心临床试验纳入了745名患者，旨在评估CAN-2409联合valacyclovir和标准外照射放疗对中高危局部前列腺癌患者无病生存期的改善效果及安全性。
CAN-2409是一种复制缺陷的腺病毒，可将编码单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV-tk）的基因递送入癌细胞。HSV-tk可以将口服的valacyclovir转化为有毒的代谢物acyclovir。
该候选疗法通过直接注射到肿瘤组织内，可杀死局部的肿瘤细胞，导致微环境中肿瘤特异性新抗原的释放，进而激活全身的抗肿瘤应答。此外，局部注射将免疫应答局部聚焦于肿瘤，能够最大限度地减少与全身静脉给药相关的全身毒性。
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在意向治疗人群中，CAN-2409联合放疗组（n=496）相比单纯放疗组（n=249），无病生存期显著改善（HR=0.7，p=0.0155）。
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CAN-2409治疗组患者达到前列腺特异性抗原（PSA）最低点（<0.2 ng/ml）的比例显著增加（67.1%比58.6%；p<0.0164）。
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CAN-2409治疗组患者中，在治疗两年后80.4%达到病理学完全缓解（pCR），对照组为63.6%（p=0.0015）
。
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CAN-2409的安全性与先前研究一致，未发现新的安全信号。最常见的不良事件包括流感样症状、发热和寒战，通常为轻度至中度。
仅在美国，每年就有超过10万名男性确诊为局部前列腺癌，其中超过5万人接受放射治疗。前列腺癌仍是美国男性癌症死亡的第二大原因，而在过去20多年里，局部非转移性前列腺癌的标准治疗并未发生重大变化或引入新疗法。
参考资料：
[1]https://www.globenewswire.com/news-release/2024/12/11/2995251/0/en/Candel-Therapeutics-Announces-CAN-2409-Achieved-Primary-Endpoint-in-Phase-3-Prostate-Cancer-Trial-Showing-Significantly-Improved-Disease-Free-Survival.html
欢迎大家报名参加2025 IBI EXPO大会，与时代同行。如下为2024 IBI EXPO大
会现场视频集锦。
IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会
将于
2025年3月1日至3月2日
在
苏州国际博览中心
盛大举办。大会主题为
协同共筑全链条，创新转化新生态
。
大会将邀请
300+
演讲嘉宾，开设
30+
场论坛活动，涵盖上百个热门话题，围绕
细胞与基因治疗、放射性药物、抗体创新偶联、靶向蛋白降解、干细胞再生、mRNA疫苗与核酸药物、外泌体
等
新分子药物，
人工智能药物发现、类器官、新型递送载体
等
前沿技术
，
展开交流探讨，联动
药企、科研院校、临床资源、供应链企业、投融资机构、园区政府
等多方力量，推动前沿创新从科研向产业转化，为生物创新药市场注入发展源泉。
免费参会：
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演讲&媒体：
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