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安图生物:半年营收22亿!

MDx视界  · 公众号  ·  · 2024-08-22 12:00

主要观点总结

安图生物发布2024年上半年报,实现营业收入22.07亿元,同比增长4.7%,净利润增长13.49%。公司主要专注于体外诊断试剂和仪器的研发、制造、整合及服务,并提供全面的产品解决方案和整体服务。在创新方面,公司持续加强研发投入,取得了一系列创新成果,包括获得多项专利和产品注册证书。同时,公司继续深耕试剂研发领域,成功推出自身抗体检测系列产品和高通量全自动生化分析仪。在医学实验室智能化方面,公司推出了AutoiLab智能化实验室整体解决方案。公司拥有高素质的研发队伍和完善的研发体系,致力于成为具有品牌影响力的医学实验室产品与服务的提供者。

关键观点总结

关键观点1: 公司概况及业务重点

安图生物专注于体外诊断试剂和仪器的研发、制造、整合及服务,并为医学实验室提供全面的产品解决方案和整体服务。

关键观点2: 研发投入和创新成果

公司不断加强研发投入,取得了一系列创新成果,包括获得多项专利和产品注册证书。

关键观点3: 产品系列丰富和市场满足能力

公司成功推出自身抗体检测系列产品,并获得了高通量全自动生化分析仪的医疗器械注册证,进一步丰富了产品线。

关键观点4: 智能化实验室解决方案

公司推出了AutoiLab智能化实验室整体解决方案,已经在全国34家医疗机构落户。

关键观点5: 高素质研发团队和完善的研发体系

公司拥有高素质的研发队伍和完善的研发体系,致力于成为具有品牌影响力的医学实验室产品与服务的提供者。


正文

来源:安图生物公告

医业观察小K 整理




8月20日,安图生物发布半年报,2024 年上半年公司实现营业收入 22.07 亿元,同比增长4.70%,实现归属于上市公司股东的净利润 6.20 亿元,同比增长 13.49%。


  1. 安图生物主要业务


安图生物 专注于体外诊断试剂和仪器的研发、制造、整合及服务,产品涵盖免疫、微生物、生化、分子、凝血等检测领域,并已在测序、质谱等精准检测领域进行布局, 能够为医学实验室提供全面的产品解决方案和整体服务。公司的主要产品按照检测方法或应用领域分类,体外诊断试剂以及仪器主要分为以下几类:


2. 安图经营情况分析

在创新方面, 2024 年上半年公司不断加强研发投入,积极开拓新领域与开发新产品,部分项目已经初见成效。 报告期内,研发投入为 33,323.28 万元,占营业收入的 15.10%。

2021 年-2023 年研发投入分别为 48,595.46 万元、 57,169.48 万元和 65,613.04 万元,占当期营业收入的比重分别为 12.90%、 12.87%和 14.77%。

在持续研发高投入的基础上,公司相继取得了一系列创新成果:截至 2024 年 6 月 30 日, 公司已获专利 1575项(包含国际专利 60 项) ,其中国内专利授权包含发明专利 258 项、实用新型专利 1139 项、外观设计专利 118 项;获得产品注册(备案)证书 774 项,并取得了 474 项产品的欧盟 CE 认证。公司先后承担国家项目 16 项,省级项目 18 项,市区级项目 24 项,完成科学技术成果鉴定(评价)10 项,已全面参与 101 项行业标准制定。

报告期内,公司继续在试剂研发领域深耕细作,成功开发了多项新系列产品, 新获产品注册(备案)证书 74 项, 涵盖磁微粒化学发光法、化学发光微粒子免疫检测法、分子诊断等,检测项目覆盖自身免疫性疾病、心脏相关疾病、个体化用药等,丰富了公司的产品系列,进一步提升了公司的品牌影响力。

依托于成熟精准的磁微粒化学发光平台,公司成功推出 自身抗体检测系列产品,该系列一期将会有 33 项产品陆续上市, 覆盖了常见的六大疾病系列,包括抗核抗体谱、类风湿关节炎抗体谱、抗磷脂抗体谱、抗中性粒细胞胞浆抗体谱、自身免疫性肝病抗体谱、1 型糖尿病抗体谱等,全系产品均可搭配安图生物的全自动化学发光免疫分析仪使用,为用户提供更加快速、准确的检测结果。

报告期内,公司继全自动生化分析仪 AutoChem B801 系列后,获得 高通量全自动生化分析仪AutoChem B2000 系列医疗器械注册证 ,进一步丰富生化检测产品线,不断满足市场需求,可为医学实验室提供高效、精准、智能、经济的生化检测。


2024 年 3 月,由安图生物作为牵头单位的国家重点研发计划 “超多重病原体核酸即时检测系统研发”项目启动会在安图生物体外诊断产业园顺利举行, 该项目旨在打破国外垄断,突破传统流体控制对泵阀、管路、机械臂及复杂通道结构的依赖,攻克多项关键技术,建立自主知识产权,开发超多重一体化全集成核酸即时检测系统,更好地服务于临床检验。


NGS 产品线业务 的布局上,公司建立了郑州、上海双研发中心,以“基因测序+大数据”技术融合为抓手,扎实推进基因测序产业国产化。2024 年上半年,公司全资子公司思昆生物基因测序仪完成了临床试验,测序系统在非临床领域开始试销。


公司根据市场需求,进一步加大 全自动微生物质谱检测系统 的研制,开发了多款质谱系统,并配套全自动点样系统和质谱用系列试剂盒,有效构建了微生物质谱整体解决方案,同时进一步拓展飞行时间质谱的应用领域,相继在核酸检测、药敏检测等领域的研发均有较好的进展。2024年上半年,公司研制的新一代全自动微生物质谱检测系统进入生产试制阶段;核酸质谱 Autof Gene已取得医疗器械注册证和生产许可证,更多应用方向正在开发中;三重四极杆液质联用系统研制按计划推进,进度符合预期。


公司拥有 郑州、北京两个专业的参考实验室, 均获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可,并正式成为国际检验医学溯源联合委员会利益相关成员(JCTLM Stakeholder Members)。目前,安图生物参考实验室已构建光谱、液相色谱串联质谱、离子色谱三个参考测量平台,可运行参考/参比测量程序 52 项,涉及酶、非肽激素、电解质、代谢物与底物、蛋白等多个类别,其中 24 个参考测量项目获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可,18 个参考测量项目进入JCTLM 参考测量服务列表。


产品技术服务方面, 公司积极推动流水线客户流程优化和检验智能化项目使用,提升客户在检验质量、检测效率等方面的体验感,同时积极开展学术活动。除此之外,公司以提升临床实验室质量控制为使命,为临床实验室提供专业的质控品、质控软件、质量管理体系认可与质量教育等系列质量控制服务。公司质控品标志物涵盖免疫、生化、凝血、尿液和分子五大系列,室间质评品市场占有率不断提升,BiQAS 软件实现检验结果互认功能,软件平台已累计服务数千家医学实验室。


医学实验室智能化方面, 以 LIS 和流水线为核心,将实验室业务、设备、数据和信息系统整合,推出了“安图生物 AutoiLab 智能化实验室整体解决方案”。LIS 与区域 lis、区域核酸系统互通,实现检验资源共享、检验结果互认;微生物信息系统显著提高了微生物实验室的信息化程度,解决仪器之间数据不通的痛点;人员设备管理、试剂耗材管理等管理系统的研发,为实验室的信息化、智能化管理奠定了基础。截至报告期末,安图生物智能化实验室已经在全国 34 家医疗机构落户。


安图生物秉持“致力于医学实验室技术的普及和提高,为人类健康服务”的企业宗旨,努力为医学实验室提供性能价格比、品质价格比更优的产品与服务。“成为具有品牌影响力的医学实验室产品与服务的提供者;回报员工,回报投资者,回报社会”是安图生物的美好愿景。


经过多年的发展,公司已建立一支高素质的研发队伍, 截至 2024 年 6 月 30 日,公司拥有研发人员 1852 人,占员工总数的 33.27%,本科及以上学历研发技术人员占比为 91.95%, 已成为业内研发人员较多,新产品上市活跃的企业之一。公司通过不断地探索形成一套行之有效的技术创新机制,包括研发项目管理系统、研发人员绩效考核体系、研发人员任职晋升制度、研发人员奖励惩罚制度等,使企业的研发工作严谨高效,保证公司技术工艺水平不断地及时更新。


在研发布局方面,公司持续完善以郑州为中心,北京、上海、深圳、苏州、北美研发中心为分支的技术研发体系,充分利用当地的人才和技术优势,组建高素质研发团队,进军体外诊断领域前沿技术和产品的开发。











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