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全球失败临床研究TOP18（1-2月）

药融圈 · 公众号 · · 2024-03-10 09:30

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注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准； 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 任何文章转载需得到授权。

临床试验的失败可能源于多个方面，一项研究表明90%的药物开发临床失败可能有四个原因：缺乏临床疗效（40%-50%）、难以控制的毒性（30%）、类药特性差（10%-15%)，以及缺乏商业需求和战略规划不佳(10%)，包括临床疗效不佳、安全性问题等 ^[1] 。

据不完全统计，2024年1-2月约有18个失败临床研究，其中12项研究因未达主要研究终点告终。

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亚虹医药： APL-1202 治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌的关键性临床试验

2月5日，亚虹医药发布公告宣布其产品APL1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的随机、双盲、对照、多中心的关键性临床试验未达到主要研究终点，公司决定终止APL-1202与化疗灌注联合使用在该适应症的进一步开发。

APL-1202（商品名唯施可®）是一款口服的可逆性MetAP2抑制剂，具有抗血管生成、抗肿瘤活性及调节肿瘤免疫微环境的作用。此研究是一项随机、双盲、对照、多中心的关键性临床试验，主要研究终点是无事件生存期（EFS，“事件”定义为经病理确认的复发、进展或膀胱癌引起的死亡）。结果显示，尽管在部分患者人群中显示出一定的优效趋势，但是主要疗效指标无事件生存期（EFS）未达到预设的统计假设。

除本研究外，公司同时正在开展APL-1202其他2项临床试验。APL-1202单药治疗未经治疗的中危NMIBC的Ⅲ期临床试验（Ascertain）处于临床入组阶段。APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的II期临床试验（Anticipate）已经完成所有受试者入组，预计2024年三季度读出Ⅱ期顶线数据。Anticipate研究已完成Ⅱ期临床试验期中分析，结果达到了方案预设要求。

Gilead：

magrolimab治疗急性髓性白血病的 Ⅲ 期ENHANCE-3研究

2月7日，Gilead宣布终止 CD47单抗 magrolimab 治疗急性髓性白血病（AML）的3期ENHANCE-3研究，FDA将所有 magrolimab 治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓性白血病的研究，包括相关的扩大准入项目置于全面临床搁置状态。这些决定是根据独立数据监测委员会的建议做出的，该委员会审查了ENHANCE-3总生存期（OS）中期分析计划的一线数据。在该分析中，magrolimab与阿扎胞苷和 venetoclax 联用显示出无治疗效果，并观察到死亡风险增加，主要是由感染和呼吸衰竭引起的。

另外两项针对高风险MDS（ENHANCE）和TP53突变AML（ENHANCE-2）的临床研究数据的初步分析也表明，在magrolimab治疗组中，患者死亡风险增加，并且药物无治疗效果，基于这些结果吉利德表示将不再进一步开发magrolimab用于治疗血液病。

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Synlogic：

SYNB1934 治疗 苯丙酮尿症 的 Ⅲ期 Synpheny-3研究

2月8日，Synlogic公司（纳斯达克股票代码：SYBX）宣布终止Synpheny-3研究，该研究是对labafenogene marselecobac (SYNB1934)作为苯丙酮尿症（PKU）的一种潜在治疗方法正在进行的 Ⅲ期临床研究。SYNB1934是利用合成生物学改造的细菌菌株，具有降解苯丙氨酸的能力。

终止Synpheny-3试验的决定是基于即将进行的独立数据监测委员会（DMC）评估前的内部审查结果，该结果表明该试验不太可能达到主要终点。该决定并非基于对安全性或耐受性的担忧。Synlogic现在将与相关的Synpheny-3临床试验机构合作，执行终止试验的决定。

阿斯利康：

Tozorakimab联合达格列净治疗糖尿病肾病的 IIb 期临床研究

2月8日，阿斯利康在2023年全年业绩报告上公布因疗效不佳，决定终止抗IL-33单抗Tozorakimab联合达格列净治疗糖尿病肾病的 IIb 期临床研究（ NCT04170543 ）。

这项研究旨在评估MEDI3506在标准治疗基础上对糖尿病肾病患者的疗效和安全性。首要目标是评估MEDI3506对糖尿病肾病成年受试者白蛋白尿的影响，次要目标包括评估安全性、PK、治疗期间ADA的发生率。

AN2 Therapeutics ：

epetraborole治疗难治性肺病的 II/III 期 EBO-301研究

2月12日， AN2 Therapeutics 宣布自愿暂停无缝II/III期临床试验（EBO-301）中III期研究部分的患者入组，该试验旨在评估口服小分子细菌leucyl-tRNA合成酶抑制剂epetraborole治疗由鸟分枝杆菌复合体（MAC）引起的难治性肺病的疗效与安全性。

这项双盲、安慰剂对照的临床试验共分为两个队列，对比epetraborole+优化背景方案（OBR）与安慰剂+OBR的疗效。II期研究部分已于2023年9月完成了80例患者的入组，III期研究部分迄今为止招募了近100例患者，已入组患者将被允许继续参与研究。在对正在进行的第二阶段研究进行盲法汇总分析后， 发现疗效可能低于预期 ，因此决定自愿暂停试验。这一决定并非出于安全考虑，2期试验的目的是为3期试验提供依据。公司预计将于2024年夏季公布2期试验的初步数据。

大冢制药：

AVP-786 治疗阿尔茨海默病痴呆相关激越的 III 期临床研究

2月12日，大冢制药公布了AVP-786（氘代右美沙芬+奎尼丁）治疗阿尔茨海默病痴呆相关激越的III期临床试验（NCT03393520）未达主要疗效终点。

AVP-786是氘代的氢溴酸右美沙芬和CYP2D6抑制剂硫酸奎尼丁的复方制剂。据观察，氘化可显著降低对细胞色素P450（CYP2D6）酶代谢的敏感性，从而提高生物利用度。在主要疗效终点（Cohen-Mansfield激越量表（CMAI）总分从基线到第12周的平均变化）上，AVP-786和安慰剂之间没有达到统计学意义上的显著差异。

Roivant Sciences ：

RVT-2001用于治疗骨髓增生异常综合征的 I/II期试验

2月13日， Roivant Sciences在财报中披露终止开发 SF3B1 调节剂RVT-2001用于治疗骨髓增生异常综合征的临床I/II期试验，原因是期中分析结果后有效性不及预期。

2022年，Roivan t 与卫材（Eisai）达成了一项许可协议，获得在研药物RVT-2001的全球独家权利， RVT-2001 是一款潜在的first-in-class口服小分子剪接因子 SF3B1调节剂， RVT-2001已经在19例低风险、输血依赖性MDS患者中，让超过30%的患者不依赖血红细胞输注。

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Denali/赛诺菲：

DNL78 8治疗肌萎缩侧索硬化症的II期 HIMALAYA研究

2月16日，Denali Therapeutics在SEC文件中透露，DNL788（SAR443820）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的II期HIMALAYA研究未能达到显著改善修订版ALS功能评定量表（ALSFRS-R）评分的主要终点。受此消息影响，Denali的股价下跌了近8%。

2018年10月，赛诺菲和 Denali公司就RIPK1抑制剂的全球开发和商业化展开广泛合作。赛诺菲将领导SAR443820 /DNL788 治疗ALS和MS的1期临床和2期临床开发，并与Denali公司一起进行该药治疗ALS、MS和阿尔茨海默病的3期临床试验。

SAR443820/DNL788是由赛诺菲和Denali共同开发的一款有效的、选择性的、具有脑渗透性的 RIPK1抑制剂。赛诺菲将继续在多发性硬化症患者中开展SAR443820/DNL788的K2 2期研究； 1月8日，Denali在新闻稿中透露，赛诺菲已完成SAR443820/DNL788治疗多发性硬化症（MS）的2期试验，共招募174名参与者。

Theravance Biopharma：

Yupelri 治疗COPD的 IV期PIFR-2研究

2024年1月5日，Theravance Biopharma宣布Yupelri（revfenacin）吸入溶液用于慢性阻塞性肺病（COPD）维持治疗的IV期 PIFR-2研究未达主要终点 。

Yupelri 是美国批准用于慢阻肺维持治疗的唯一每日一次的雾化长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）。这项PIFR-2研究旨在评估，Yupelri较噻托溴铵（Spiriva，粉雾剂）在严重至极为严重COPD患者的肺功能改善情况。研究结果显示，第85天时第一秒用力呼气谷值较基线变化的主要终点指标方面，与对照组相比， Yupelri并未有统计学显著差异 。Yupelri的安全性与耐受性与既往研究一致。

本次研究的失败也导致Theravance股价下跌10%。

Allakos ：

lirentelimab 治疗特应性皮炎的II期ATLAS研究和治疗 慢性自发性荨麻疹 的 IIb期MAVERICK研究

1月16日，Allakos宣布 lirentelimab在治疗特应性皮炎患者的2期临床试验（ATLAS）和治疗慢性自发性荨麻疹患者的2b期临床试验（MAVERICK）中均未达主要终点。

Lirentelimab治疗特应性皮炎患者的2b期临床试验（ATLAS）研究结果显示，在主要终点治疗后达到EASI-75上，接受 Lirentelimab 治疗的患者达到EASI-75的患者比例为23%，而接受安慰剂治疗的患者中这一比例为18%，不具有统计学意义。在MAVERICK试验中，主要终点UAS7减少比例上， Lirentelimab 治疗患者的 UAS7 减少了27%，而安慰剂治疗患者中这一比例为26%，也不具有统计学意义。

Gilead：

Trodelvy 治疗 经治转移性或晚期非小细胞肺癌 的III期 EVOKE-01 研究

2024年1月22日，Gilead公布Trop2 ADC新药Trodelvy治疗非小细胞肺癌的三期临床EVOKE-01研究 没有达到OS主要终点 。 EVOKE-01正在评估Trop2 ADC药物 Trodelvy®（sacituzumab-govitecan-hziy；SG）与多西他赛在铂类化疗和检查点抑制剂治疗期间或之后进展的转移性或晚期NSCLC患者中的疗效。

Trodelvy是一款Trop-2 ADC单抗药物。Trop-2是一种跨膜糖蛋白，它的高表达与很多肿瘤的发生以及预后较差相关，是一个非常热门的ADC研究靶点，热度仅次于HER2。目前全球只有吉利德的Trop-2 ADC药物Trodelvy获批上市，用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌（mTNBC）成人患者和局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。

Trodelvy的试败导致吉利德股价在达到11个月高点后，周一暴跌约10%。

BMS ：

Opdivo 治疗肌萎缩侧索硬化症的 III期CheckMate-914研究

1月29日，百时美施贵宝（BMS）宣布其PD-1抑制剂Opdivo在III期CheckMate-914研究的B部分中失败，对于术后存在高复发风险的局部肾细胞癌患者未带来显著的无病生存益处。

CheckMate-914是一项随机、双盲、两部分的试验。在B部分中，该研究将Opdivo单药疗法与安慰剂对比。此试验评估其作为肾细胞癌（RCC）患者的辅助治疗。这些患者已经完全或部分切除肾脏，并且处于中度或高度复发风险。在中位随访27个月后， Opdivo未能在病情无进展生存期（DFS）方面取得显著改善 ，根据盲目独立中央审查（BICR）的评估，与安慰剂相比，Opdivo的效果呈现出0.87的风险比， p值为0.3952。

在Opdivo组的12个月DFS概率为83.3%，而安慰剂组为78.2%。在18个月时，这些估计仅略有变化，分别为78.4%和75.4%。 在分析时，两个治疗组的DFS中位数均未达到。

全球失败临床研究TOP18（1-2月）

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