主要观点总结
本文是关于上海市生物医药“新优药械”产品目录征集工作的通知，内容包括申报主体要求、产品分类与范围、申报材料、申报途径、评审方式以及咨询电话等。
关键观点总结
关键观点1: 申报主体要求
本市依法登记注册的生物医药领域企事业单位，信用记录良好，财务会计制度健全，申报主体须为产品的上市许可持有人或注册人。
关键观点2: 产品分类与范围
申请列入目录的产品须为2019年1月1日之后首次获批上市且在本市实现产出的产品，分为“创新产品”和“名优产品”两类，要求具有创新性、临床价值、安全性、质量可靠、产权明晰等特性。
关键观点3: 申报材料
申请单位需提交申请表、证照文件、相关证明性材料、区级部门出具的推荐意见以及其他真实性承诺材料等。
关键观点4: 申报途径
申报单位需按要求准备申请表与相关材料，将书面材料送至上海市科技政务服务中心，集中接收书面材料时间为2024年9月18日至9月20日。
关键观点5: 评审方式
申报材料将经过受理、形式审查和技术评审，最终经公示无异议后正式发布新一批《目录》。
正文
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相关单位：
为推动生物医药产业创新发展，根据《上海市人民政府办公厅关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》（沪府办规〔2024〕9号）等文件精神，现就开展《2024年度上海市生物医药“新优药械”产品目录》征集工作通知如下。
在本市依法登记注册的生物医药领域企事业单位，信用记录良好，财务会计制度健全；申报主体须为产品的上市许可持有人或注册人。
申请列入目录的须为2019年1月1日之后首次获批上市且在本市实现产出的产品，应具有创新性强、临床价值高、安全性好、质量可靠、产权明晰等特性，具备市场潜力与行业带动作用。其中：
“创新产品”入选范围为：（1）国家药品监管部门批准上市的1类创新药；（2）国家药品监管部门批准上市的2类改良型新药；（3）通过国家或本市药品监管部门创新医疗器械特别审查程序批准上市的医疗器械。
“名优产品”入选范围为：（1）国家药品监管部门批准上市的境内或境外原研药品的首仿产品；（2）研制开发或生产技术处于国际先进或国内一流水平的药品；（3）工作原理或作用机制创新性较强的医疗器械。
申请单位申请时，应当提交以下材料：
1.申请表。按要求填写的“《上海市生物医药‘新优药械’产品目录》申请表”。
2.证照文件。包括营业执照、法定代表人及申报负责人身份证明、产品注册证、产品生产许可证等文件。
3.相关证明性材料。提供支撑产品入选《目录》的证明性材料，包括：产品创新性（在新机制、新靶点、新结构、新剂型、新适应症等方面的新颖性）、临床应用价值（有效性或优效性、安全性、使用便捷性、经济性等）、研制生产技术先进性（在性能指标、研制技术、生产技术、数字化应用、成本控制等方面的先进性）及综合社会效应（市场前景、惠及人群规模等）的证明材料。有监管部门批件证明的，可提供监管部门出具的证明性文件；无监管证明材料的，须提供第三方证明材料或相关佐证材料。
4.区级部门出具的推荐意见。申请单位在申报前须向区级产业主管部门报备，区级产业主管部门对申报企业经营状况、产品生产及产出情况等进行审核确认后，出具推荐意见。
5.其他。所提供材料的真实性承诺书。
申报单位根据要求准备申请表与相关材料，申报材料均须加盖单位公章。将申报材料按顺序标号，装订成册（纸质文件一式3份，同时以光盘形式报送电子文档）。
书面材料请送至上海市科技政务服务中心（徐汇区中山西路1525号技贸大厦1楼）。政务服务中心不接收邮寄或快递方式送达的书面材料。集中接收书面材料时间为
2024年9月18日至9月20日，每个工作日9:30-16:30
。逾期送达的，不予受理。
我们将委托第三方机构对申报材料进行受理、形式审查，并组织专家对开展技术评审；评审结果经公示无异议的，正式发布新一批《目录》。
