默克首个CRISPR专利获得澳大利亚专利局批准

默克首个CRISPR专利获得澳大利亚专利局批准。该专利涉及染色体整合，或切割真核细胞染色体序列并采用CRISPR将外部或捐赠者DNA序列植入真核细胞

6月15日，领先的科学与技术公司默克(Merck)宣布，澳大利亚专利局(Australian Patent Office)将专利权授予该公司，而这一专利涉及在面向真核细胞的基因组整合方法中采用CRISPR（规律间隔成簇短回文重复序列）。

该专利是默克公司在CRISPR技术方面获得的首个专利。此专利涉及染色体整合，或切割真核细胞（例如哺乳动物和植物细胞）染色体序列并采用CRISPR将外部或捐赠者DNA序列植入真核细胞。

默克执行委员会成员兼生命科学首席执行官吴博达(Udit Batra)表示：“默克开发了一款不可思议的工具，让科学家能够找到针对治疗选择有限的疾病的全新疗法，包括癌症、罕见疾病和糖尿病等慢性疾病。此次专利获批认可了我们在致力于发展的知识体系——CRISPR技术方面的专长。”

据悉，默克在巴西、加拿大、中国、欧洲、印度、以色列、日本、新加坡、韩国和美国，也为其CRISPR植入法提交了专利申请。

CRISPR基因组编辑技术支持对活细胞染色体的精确转变，推进开发面向当前所面临的一些最严重医学病症的治疗选择。CRISPR的应用范围甚广，从识别与癌症和罕见疾病相关的基因到扭转致盲的突变。

2017年5月，默克宣布该公司开发了替代性CRISPR基因组编辑方法proxy-CRISPR。与其它系统不同，默克的proxy-CRISPR技术可以切割先前无法到达的细胞位置，从而让CRISPR更具效率、灵活性和特异性，并且为研究者提供更多的实验选择。默克为其proxy-CRISPR技术提交了数项专利申请，而这些申请仅是该公司自2012年以来提出的众多CRISPR专利申请的最新内容。

除了基础基因编辑研究之外，默克还为开发基因和细胞疗法提供支持，并且制造病毒载体。2016年，默克推出了一项基因组编辑计划，目标是通过专业团队和增加资源，推动对从基因组编辑到基因药物制造等新型模式的研究，进一步加强该公司在这个方面的承诺。

来源：美通社

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