第11章 常用药物结构特征和作用 第2节 解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药
01下列选项中不符合阿司匹林性质的有
A.是水杨酸羧基成酯的产物
B.可以在NaOH或Na2CO3溶液中溶解
C.分子中酯键可水解，产生水杨酸
D.阿司匹林分子中的羧酸基团是产生解热、镇痛活性的必要结构药效团
E.是环氧化酶的不可逆抑制剂
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正确答案：A
答题解析：阿司匹林是水杨酸酚羟基形成了乙酸酯，羧基保留，因此阿司匹林具有酸性，可以和碱成盐（溶于碱性溶液中）。
02某男60岁，误服用大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是
A.谷氨酸
B.甘氨酸
C.缬氨酸
D.N-乙酰半胱氨酸
E.胱氨酸
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正确答案：D
答题解析：对乙酰氨基酚体内代谢为对肝有毒害的N-羟基衍生物，此物质还可转化成毒性代谢产物乙酰亚胺醌，该代谢产物是对乙酰氨基酚产生肾毒性和肝毒性的主要原因。大剂量服用本品后，乙酰亚胺醌可耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结合形成共价加成物，引起肝坏死。误使用过量对乙酰氨基酚，应用含有巯基结构药物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。
03关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是
A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
E.可与阿司匹林合成前药
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正确答案：A
答题解析：乙酰氨基酚分子结构中的酰胺键相对稳定，在25℃和pH6条件下，t1/2可为21.8年。贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。
04可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是
A.对乙酰氨基酚的硫酸酯
B.对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯
C.N-乙酰亚胺醌
D.对氨基酚
E.醋酸
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正确答案：C
答题解析：对乙酰氨基酚主要与体内葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出，极少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为对肝有毒害的N-羟基衍生物，此物质还可转化成毒性代谢产物乙酰亚胺醌，该代谢产物是对乙酰氨基酚产生肾毒性和肝毒性的主要原因。
05美洛昔康的结构为 下列不符合其性质和特点的选项是
A.属非甾体抗炎药
B.具有苯并噻嗪结构
C.具有酰胺结构
D.结构含有吡啶结构
E.该药显酸性，酸性来自于烯醇结构
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正确答案：D
答题解析：美洛昔康结构中母核为1，2-苯并噻嗪结构，取代基部分为甲基噻唑。吡啶环取代的药物是吡罗昔康（吡字暗示有吡啶结构）。
07化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的药物是
A.萘普生
B.布洛芬
C.芬布芬
D.萘丁美酮
E.酮洛芬
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正确答案：B
答题解析：萘普生和萘丁美酮结构中均含有“萘”环结构而非苯环，从题干要求可以看出，该药应该为芳基丙酸类，即“洛芬”类药物，布洛芬结构中暗示有丁基“布，丁基英文译音”，因此B符合题干要求。
08天然产物活性成分，控制尿酸盐对关节造成的炎症，对急性痛风性关节炎有选择性抗炎的作用，且有一定的抗肿瘤活性的药物是
A.秋水仙碱
B.别嘌醇
C.丙磺舒
D.苯海拉明
E.对乙酰氨基酚
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正确答案：A
答题解析：秋水仙碱为一种天然产物，为百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用。
配伍选择题每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
[09-11]
A.舒林酸
B.吡罗昔康
C.萘普生
D.芬布芬
E.吲哚美辛
09 结构中含有苯并噻嗪母核，属于长效抗炎药的是
10 结构中含有对氯苯甲酰基的非甾体抗炎药是
11 结构中含有硫原子，含有茚环结构的药物是
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正确答案：BEAA
答题解析：“-昔康”类药物以1,2-苯并噻嗪结构为母核；吲哚美辛结构主要有吲哚环和对氯苯甲酰基；舒林酸结构中含有亚砜结构，体内经还原成具有硫醚的活性结构。
[16-17]
A.吲哚美辛
B.萘普生
C.舒林酸
D.萘丁美酮
E.布洛芬
16 为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是
17 为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是
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正确答案：DC
答题解析：本题选项中属于前药的有舒林酸和萘丁美酮两个药物，其中舒林酸结构中含有亚砜结构，代谢成硫醚后有活性；萘丁美酮含有丁酮结构，代谢成芳基乙酸结构才发挥活性。
综合分析题每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
[18-19]
根据材料，回答问题。
某中年妇女于三年前起无明显诱因反复出现多处关节疼痛，活动关节时疼痛加剧，主要位于双侧肩关节、腕关节、掌指关节及膝关节，关节肿痛明显，伴有间断发热，经诊断为类风湿性关节炎。
18下列药物中，不适用于类风湿性关节炎治疗的是
A.布洛芬
B.双氯芬酸
C.美洛昔康
D.对乙酰氨基酚
E.萘普生
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正确答案：D
答题解析：对于类风湿性关节炎，应选用抗炎药，对乙酰氨基酚仅有解热、镇痛活性，没有抗炎活性。
19该患者同时患有胃肠道溃疡性疾病，治疗类风湿性关节炎下列药物中比较适合的是
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.塞来昔布
D.对乙酰氨基酚
E.萘普生
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正确答案：C
答题解析：人体内的环氧合酶有两种类型：COX-1和COX-2，这两种酶的生理性质有很大区别，COX-1是一种结构酶，存在于胃肠道、肾等大多数组织中，通过促进PG及血栓烷A2的合成，保护胃肠道黏膜；对COX-1的抑制会导致对胃肠道的副作用。而COX-2是诱导酶，其主要在炎症部位由炎症介质诱导产生活性，通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、发热和炎症等反应。因此，选择性COX-2抑制剂能避免药物对胃肠道的副作用。所给出选项中塞来昔布是选择性COX-2抑制剂，更符合用于该患者的病情治疗。
多选题每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
20有关阿司匹林，下列说法正确的有
A.为水杨酸的酯化产物
B.在其分子中苯环的5位引人芳环，可使其抗炎活性增加
C.羧酸基团是产生解热、镇痛活性的必要结构药效团，若改变阿司匹林分子中的羧基和羟基的邻位关系，可使活性消失
D.该类药物药物化学性质比较稳定，不宜分解
E.为选择性COX-2抑制剂
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正确答案：ABC
答题解析：阿司匹林结构酯键不稳定，容易水解，所以贮存不当容易变质；其为非选择性的环氧合酶抑制剂，对COX-1和 COX-2均有抑制作用，所以，具有胃肠道副作用。
21美洛昔康的化学结构中含有的基团有
A.噻唑环
B.吡啶环
C.1，2-苯并噻嗪环
D.烯醇羟基
E.酰胺键
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正确答案：ACDE
答题解析：美洛昔康的结构如图 [2KY10109.png] ，吡罗昔康结构中含有吡啶环，不含噻唑环。
22作用机制与尿酸有关的药物有
A.吲哚美辛
B.别嘌醇
C.秋水仙碱
D.丙磺舒
E.非布索坦
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正确答案：BCDE
答题解析：抗痛风药的作用机制与尿酸有关。吲哚美辛是芳基乙酸类的非甾体抗炎药，机制与尿酸无关。
23与下列结构药物的临床应用相似的药物有
A.美洛昔康
B.塞来昔布
C.秋水仙碱
D.别嘌醇
E.双氯芬酸钠
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正确答案：CD
答题解析：题干中所给出的是丙磺舒的化学结构。丙磺舒抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，可缓解或防止尿酸盐结晶的生成，减少关节的损伤，亦可促进已形成的尿酸盐的溶解，无抗炎镇痛作用，用于慢性痛风的治疗。给出选项中别嘌醇和秋水仙碱也是抗痛风药。
24阿司匹林是临床常用的药物，下列选项中符合其性质的有
A.分子中有酚羟基
B.分子中有羧基呈弱酸性
C.不可逆抑制环氧合酶，为解热镇痛药
D.小剂量预防血栓
E.易水解，水解药物容易被氧化为有色物质
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正确答案：BCDE
答题解析：本题考查阿司匹林的性质。阿司匹林结构中既有酸性基团羧基，也有稳定性相对较差的酯键，由这两个关键官能团就决定了阿司匹林的理化性质。
25有关结构式为 的药物，下列说法正确的是
A.为选择性的COX-2抑制剂
B.能避免药物对胃肠道的副作用
C.该类药物有增大心血管事件的风险
D.该药为塞来昔布
E.不能抑制血栓素的形成
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正确答案：ABCE
答题解析：题干给出结构药物为罗非昔布。罗非昔布和塞来昔布结构差别在于杂环不同，以及苯基取代基不同。
26化学结构中含有手性碳原子的药物有
A.塞来昔布
B.萘丁美酮
C.布洛芬
D.吲哚美辛
E.萘普生
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正确答案：CE
答题解析：布洛芬和萘普生均为芳基丙酸类药物，芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的，因此有手性碳原子存在。
第11章 常用药物结构特征和作用 第3节 呼吸系统疾病用药
01有关可待因叙述错误的为
A.吗啡的3-甲醚衍生物
B.具有成瘾性
C.用作中枢镇咳药
D.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡
E.吗啡的6-甲醚衍生物
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正确答案：E
答题解析：可待因为中枢镇咳药，是吗啡3位甲基化的产物，体内可代谢得到吗啡，因此具有成瘾性。
02通过使痰液中黏蛋白二硫断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有
A.苯丙哌林
B.乙酰半胱氨酸
C.羧甲司坦
D.右美沙芬
E.氨溴索
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正确答案：B
答题解析：乙酰半胱氨酸分子内末端含有游离的巯基，此基团是其发挥祛痰作用的关键。
03分子结构中含有缩醛基团，经肝代谢成活性仅为原药1%的产物的平喘药是
A.氨茶碱
B.曲尼司特
C.孟鲁司特
D.醋酸氟轻松
E.布地奈德
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正确答案：E
答题解析：布地奈德结构中的缩醛是其重要的基团。
04有关茶碱的叙述不正确的是
A.与咖啡因作用相似
B.是黄嘌呤的衍生物
C.为白色结晶性粉末，易溶于水
D.属于磷酸二酯酶抑制剂
E.在肝脏中代谢，8-位氧化成羟基化物
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正确答案：A
答题解析：二者结构虽然相似，但是咖啡因主要用于中枢兴奋，而茶碱用于控制哮喘。
配伍选择题每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
[05-07]
A.可待因
B.右美沙芬
C.羧甲司坦
D.喷托维林
E.氨溴索
05 含有巯基，但巯基不是游离的，其作用机制与乙酰半胱氨酸不同的药物是
06 溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物为
07 具有吗啡喃结构，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用的药物为
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正确答案：CEB
答题解析：羧甲司坦的巯基被乙酰化，得到了硫代羧酸酯；氨溴索是溴己新的活性代谢产物；右美沙芬具有吗啡喃结构，通过抑制延髓咳嗽中枢发挥作用。
[14-16]
根据材料，回答问题。
患儿，女，5岁，2岁时受凉后反复咳嗽。往后患儿每年冬、春季节均有类似发作，喘息明显且不能平卧，有夜间憋醒经历，入院诊断为支气管哮喘。
14分子内含有吡喃双色酮结构，通过稳定肥大细胞发挥平喘作用的药物为
A.丙酸氟替卡松
B.沙丁胺醇
C.孟鲁司特
D.色甘酸钠
E.异丙托溴铵
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正确答案：D
答题解析：色甘酸钠结构中含有吡喃结构，其为肥大细胞稳定剂。
15属于磷酸二酯酶抑制剂类的平喘药为
A.沙美特罗
B.沙丁胺醇
C.多索茶碱
D.丙酸倍氯米松
E.异丙托溴铵
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正确答案：C
答题解析：此类药物包括茶碱、氨茶碱和多索茶碱。
16丙酸氟替卡松为可用于治疗哮喘的吸人药物，是由于该药在体内可水解代谢成
A.无活性1α-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用
B.无活性17β-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用
C.活性17α-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强
D.活性17β-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强
E.氟替卡松，发挥治疗作用
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正确答案：B
答题解析：丙酸氟替卡松在体内将硫代羧酸酯水解，形成无活性的17β-硫代羧酸衍生物，从而降低其皮质激素的副作用。
多选题每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
17下列关于磷酸可待因的叙述正确的是
A.为吗啡类生物碱
B.镇咳作用与吗啡类似，镇痛作用弱于吗啡
C.具有成瘾性
D.其代谢物不产生成瘾性
E.口服给药
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正确答案：ABCE
答题解析：磷酸可待因为吗啡类生物碱，镇咳作用与吗啡类似，镇痛作用弱于吗啡，在体内可代谢成吗啡因此具有成瘾性，口服给药。
18下列关于茶碱的叙述正确的是
A.其化学结构与咖啡因相似
B.是黄嘌呤的衍生物
C.是甲基黄嘌呤的衍生物
D.属于磷酸二酯酶抑制剂
E.在肝脏中代谢，8-位氧化成羟基化物
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正确答案：ABDE
答题解析：茶碱化学结构与咖啡因相似，是黄嘌呤的衍生物，属于磷酸二酯酶抑制剂
第11章 常用药物结构特征和作用 第4节 消化系统疾病用药
01具有以下化学结构的药物属于
A.H2受体拮抗剂
B.质子泵抑制剂
C.H+/K+-ATP酶抑制剂
D.多巴胺D2受体拮抗剂
E.胆碱受体拮抗剂
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正确答案：A
答题解析：图示药物为雷尼替丁，组胺H2受体拮抗剂由三部分组成：碱性芳核、柔性链（多为含硫四原子碳链）和氢键键合极性基团（如胍基和脒基）。
02与下方药物具有相似临床作用的药物是
A.西替利嗪
B.奥美拉唑
C.地氯雷他定
D.多潘立酮
E.雷尼替丁
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正确答案：E
答题解析：题干中给出的结构为西咪替丁，“替丁”类药物关键的结构集中于三点：碱性芳核、柔性链（多为含硫四原子碳链）和氢键键合极性基团（如胍基和脒基）。雷尼替丁也属于H2受体拮抗剂。
03下述结构是
A.山莨菪碱
B.东茛菪碱
C.阿托品
D.后马托品
E.丁溴东茛菪碱
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正确答案：A
答题解析：山莨菪碱分子内含有两个羟基。
04对具有以下结构的药物说法错误的是
A.该药物是甲氧氯普胺，是促胃动力药
B.是中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂
C.该结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物
D.有中枢神经系统的副作用
E.该药临床用于局部麻醉
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正确答案：E
答题解析：虽然甲氧氯普胺的结构与普鲁卡因相似，但是其临床用于促胃动力。
配伍选择题每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
[05-06]
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.尼扎替丁
D.雷尼替丁
E.罗沙替丁
05 分子内含有二甲氨基甲基取代呋喃环的抗溃疡药物为
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正确答案：D
答题解析：
06 分子内含有甲基取代咪唑环的抗溃疡药物为
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正确答案：A
答题解析：西咪替丁分子内含有咪唑环；雷尼替丁分子内含有呋喃环。
综合分析题每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
[09-11]
根据材料，回答问题。
溃疡性疾病是目前发病率较高的慢性病之一，目前针对于此类疾病的药物治疗方法多集中于H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂。
09下列“替丁”药物中，含有咪唑环的药物为
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.罗沙替丁
D.尼扎替丁
E.雷尼替丁
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正确答案：A
答题解析：西咪替丁的名称中已经反映了其结构特征。
10下列“替丁”类药物中，含有胍基取代的药物为
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.尼扎替丁
D.罗沙替丁
E.雷尼替丁
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正确答案：A
答题解析：西咪替丁结构中的氢键键合极性基团为胍基。
11下列“拉唑”类药物中，已有光学体药物上市的药物为
A.泮托拉唑
B.雷贝拉唑
C.兰索拉唑
D.奥美拉唑
E.埃索美拉唑
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正确答案：D
答题解析：奥美拉唑需经过前药循环发挥最终的药效作用，但是其是以消旋体上市的；而其（S）-异构体，埃索美拉唑目前也已经上市。
多选题每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
12雷尼替丁具有下列哪些性质
A.为H2受体拮抗剂
B.结构中含有呋喃环
C.为反式体，顺式体无活性
D.具有速效和长效的特点
E.本身为无活性的前药，经H+催化重排为活性物质
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正确答案：ABCD
答题解析：雷尼替丁结构中的氢键键合极性基团为二氨基硝基乙烯，为反式体。但是其并非前药。
13下列有关莨菪类药物的叙述，正确的是
A.阿托品结构中无环氧桥
B.东莨菪碱结构中含有环氧桥
C.山莨菪碱结构中含有两个羟基
D.中枢作用的大小顺序为：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱
E.中枢作用的大小顺序为：东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
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正确答案：ABCE
答题解析：东莨菪碱结构特征为环氧桥，山莨菪碱结构特征为两个羟基，结构特征决定了药物的作用特点。
14属于莨菪生物碱的药物有
A.甲氧氯普胺
B.东莨菪碱
C.阿托品
D.山莨菪碱
E.托烷司琼
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正确答案：BCD
答题解析：甲氧氯普胺属于多巴胺D2受体拮抗剂类促胃肠动力药，托烷司琼属于止吐药物
某药材属于花类中药，三基原。主产于河南、四川、安徽、湖北、陕西等省。药材呈长卵形，似毛笔头;基部常具短梗，梗上有类白色点状皮孔;苞片2～3层，每层2片，两层苞片之间有小鳞芽，苞片外表面密被灰白色或灰绿色有光泽的长茸毛，内表面类棕色，无毛。花被片9，类棕色，外轮花被片3，条形，约为内两轮长的1/4，呈萼片状，内两轮花被片6，每轮3，轮状排列;除去花被，雄蕊和雌蕊多数，螺旋状排列;体轻，质脆;气芳香，味辛凉而稍苦。
该药材来源于
A. 木兰科
B. 茄科
C. 豆科
D. 忍冬科
E. 菊科
该药材的入药部位是
A. 花蕾
B. 未开放的花
C. 花序
D. 果穗
E. 柱头
该药材是
A. 洋金花
B. 金银花
C. 西红花
D. 辛夷
E. 款冬花
某药材，呈类圆柱形、圆锥形、卵圆形或不规则块片状，除尽外皮表面黄棕色至红棕色。质坚实，断面淡红棕色或黄棕色，显颗粒性;髓部有“星点”环列或散在。气清香，味苦而微涩，嚼之粘牙，有沙粒感。
该药材入药部位为
A. 根及根茎
B. 根
C. 根茎
D. 块根
E. 块茎
该药材加工过程中，忌用
A. 铁器
B. 玻璃器皿
C. 瓷器
D. 木器
E. 竹器
某药材，呈不规则圆锥形，稍弯曲，中部多向一侧膨大。表面棕褐色或灰棕色。断面形成层环纹呈多角形。气微，味辛辣、麻舌。
该药材主要产地为
A. 陕西
B. 黑龙江
C. 浙江
D. 河南
E. 四川
该药材的入药部位为
A. 块根
B. 子根
C. 根茎
D. 母根
E. 根及根茎
与该药材来源相同的药材是
A. 附子
B. 大青叶
C. 草乌
D. 北沙参
E. 赤芍
某药材，主产于吉林、辽宁、黑龙江等省，播种在山林野生状态下自然生长的习称“籽海”。
该药材为
A. 莱菔子
B. 黄连
C. 三七
D. 人参
E. 西洋参
与该药材仅加工方式不同的药材是
A. 太子参
B. 党参
C. 三七
D. 西洋参
E. 红参
某药材加工成饮片，习称“蝴蝶片”
该药材来源于
A. 五加科
B. 伞形科
C. 百合科
D. 姜科
E. 龙胆科
该药材主要的性状鉴别特征为
A. 根头部有明显密集的环纹，习称“蚯蚓头”
B. 断面呈“车轮纹”
C. 呈不规则结节状拳形团块
D. 断面呈“金井玉栏”
E. 弯曲处常有深陷横沟而成结节状的瘤块样
该药材断面形成层呈
A. 波状环纹
B. 类方形
C. 多角形
D. 类圆形
E. 圆形
某药材，细长圆柱形。质硬脆，易折断，受潮后变软。断面黄白色，其外周散有多数黄白色点状维管束，断续排列成2～4轮。
该药材的道地产地为
A. 陕西
B. 黑龙江
C. 浙江
D. 河南
E. 四川
该药材断面黄白色点状维管束，断续排列成2～4轮，是
A. 双子叶植物根的异常构造
B. 单子叶植物根的异常构造
C. 双子叶植物根茎的异常构造
D. 单子叶植物根茎的异常构造
E. 蕨类植物根茎的异常构造
下列药材和该药材有相同异常构造的是
A. 大黄
B. 川乌
C. 黄芩
D. 何首乌
E. 川牛膝
某药材为毛茛科植物芍药的干燥根。
该药材为
A. 白芍
B. 防己
C. 木香
D. 何首乌
E. 延胡索
该药材的产地加工方法是
A. 直接晒干
B. 低温烘干
C. 沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮，晒干
D. 直接煮后干燥
E. 反复揉搓至干
与该药材有相同来源的是
A. 郁金
B. 姜黄
C. 莪术
D. 赤芍
E. 大青叶
某药材多分枝，常弯曲，集聚成簇，形如鸡爪。
该药材的药用部位是
A. 根茎
B. 根
C. 块根
D. 根及根茎
E. 鳞茎
该药材滴加30%硝酸，可析出
A. 黄色针状或杆状结晶
B. 针状丁香酚钠结晶
C. 针状小檗碱硝酸盐结晶
D. 石榴红色球形或方形结晶
E. 黄色玫瑰花状结晶
与该药材名称相同，弯曲呈钩状，多为单枝，较细小的是
A. 雅连
B. 味连
C. 云连
D. 三角叶黄连
E. 鸡爪连
某药材，来源于十字花科植物菘蓝的根。
该药材是
A. 川牛膝
B. 太子参
C. 南板蓝根
D. 党参
E. 板蓝根
同一来源，以叶入药的是
A. 大青叶
B. 蓼大青叶
C. 马蓝
D. 番泻叶
E. 枇杷叶
某药材，呈纵切的长方形厚片或小方块。质韧，纤维性强。气微，味微甜。
该药材是
A. 粉葛
B. 葛根
C. 天花粉
D. 茯苓
E. 泽泻
该药材来源于
A. 粉葛
B. 茯苓
C. 甘葛藤
D. 野葛
E. 栝楼
