献礼十九大，复星医药两大重磅利好响应“科技创新”

当天，复星集团党委874名在职党员、复星成员企业8100多名党员，通过设立在上海、北京、延安、南京、西安、海南等地的近100个集中收看点和在线视频直播等形式，第一时间收看、收听了十九大开幕会。对这场指引中国未来发展方向的盛会，复星集团现场、在线视频、复星通手机端多路全开，近万人同时在线观看。

戳这里看大家的心得体会：

新时代 新思想 新目标：复星集团党委组织党员、员工收看十九大开幕会

而在外出差的复星集团董事长郭广昌同学也第一时间观看学习了习近平总书记的报告。在谈及学习感受时，他表示，内心倍感振奋，也深感责任重大。

郭同学的热情自然也感染了所有复星集团、复星医药等企业的同学，大家都表示继续撸起袖子加油干！

美国FDA宣布批准了Kite Pharma的CAR-T疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）上市，治疗罹患特定类型的大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），原发性纵隔大B细胞淋巴瘤，高级别B细胞淋巴瘤，以及滤泡淋巴瘤发展引起的DLBCL。这些患者曾接受了至少两次其他治疗，但没有出现缓解，或是疾病出现复发。值得一提的是，这是美国FDA批准的首款针对特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法，也是第二款获批的CAR-T疗法。

在中国，复星医药已进入细胞免疫疗法第一梯队：今年1月10日，复星医药与全球领先的生物技术公司Kite Pharma就共同设立中外合作经营企业达成共识，同年4月，由复星医药及Kite Pharama分别持股50%的复星凯特生物科技有限公司（以下简称“复星凯特”）完成设立。

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是成人中最为常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL），5例中占3例。在美国，每年有大约7500例难治性DLBCL患者，符合接受CAR-T治疗的条件。以往，按照目前的护理标准治疗，难治性大B细胞淋巴瘤患者的中位总生存期约为6个月，只有7％达到完全缓解。目前，在进行二线或更多次治疗后，B细胞淋巴瘤患者的治疗效果不佳，未满足的临床需求很大，近半数患者在移植后无缓解或短期内复发。

Kite Pharma带来的这款CAR-T疗法有望对包括DLBCL在内的多款大B细胞淋巴瘤进行治疗，改善患者预后。

据了解，美国的Yescarta的定价为373,000美元。

Yescarta的DLBCL适应症已被EMA授予优先药品审评（PRIME）。目前，欧洲药品管理局（EMA）正在对Axicabtagene ciloleucel的上市后授权申请（MAA）进行审查，预计在2018年上半年可能获得批准。

复星凯特CEO王立群表示：

对此，国家转化医学研究中心（上海）主任、上海血液学研究所所长陈赛娟院士表示：

“创新”早已被复星医药视为“企业最重要的社会责任”。在十九大开幕第二天，就传来这样的喜讯着实让人倍受鼓舞！

而同样是针对“肿瘤”难题，复星医药旗下还有另一家被业界誉为“皇冠上的明珠”的生物药平台——复宏汉霖。

也在今天，又传来一个新的好消息！复宏汉霖自主研制的新药HLX02——注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体正式获得菲律宾食品药品监督管理局（PFDA）批准，可于当地开展转移性乳腺癌适应症的III期临床试验。作为国内首个开展国际多中心III期临床研究的赫赛汀®生物类似药，这已经是该药继乌克兰卫生部、波兰药品注册办公室之后，获得的第三个国际III期临床试验许可！

作为领头人的刘世高博士介绍：

作为中国医药行业处于领先地位的上市公司，复星医药集团注重创新研发，拥有国家级企业技术中心，并在上海、重庆、台湾、美国旧金山建立了高效的国际化研发团队。

复星医药董事长陈启宇的这句总结无疑概括了所有的“初心”。

持续创新，乐享健康！