日前，安德森癌症中心的Raghu Kalluri教授又有了新的研究进展：对于外泌体的遗传操作，可能为胰腺癌提供一种新的治疗方法。相关文章于6月7日在Nature在线发表。
Raghu Kalluri教授之前的研究确定了外泌体可以用来诊断胰腺癌，但这些最新的发现是让基因工程修饰的外泌体获得新的功能——直接和特异性靶向突变的KRAS基因，这个基因通常和胰腺癌相关。
修饰过的外泌体能递送RNAi
在这项研究中，通常由细胞产生、存在于血液中的外泌体被修饰为"iExosomes"，能够将小RNA递送到特异靶向的突变KRAS基因，导致疾病的抑制和在小鼠模型中总的生存率增加。当通过这些天然的纳米颗粒——外泌体进行递送时，研究人员利用一种称为RNA干扰（RNAi）的靶向方法。研究表明，外泌体能够作为RNAi的有效载体，进入包括癌细胞的各种细胞。
当发生突变后，KRAS基因作为分子开关，被困在“开”的位置。它是在百分之80到95胰腺导管腺癌（PDAC）中最常见的突变。研究表明，iExosomes能够提供称为siRNA和shRNA的KRAS基因特异的靶向物质，比他们的合成类似物——iLiposomes更高效，而且有自然的复杂性和优势。
CD47避免其被免疫细胞吞噬
该研究不仅表明和脂质体相比，外泌体有卓越的递送siRNA分子的能力和并能抑制侵袭性胰腺肿瘤生长。研究还表明外泌体上CD47的存在可以避免被循环单核细胞吞噬。
CD47是许多细胞过程中所涉及的蛋白质，包括细胞死亡、生长和迁移。吞噬作用是被称为巨噬细胞的白细胞消化细胞碎片、异物和颗粒的过程。单核细胞是对免疫系统有重要意义的白细胞中最大的一类。CD47主要负责发起“不要吃我”的信号，抑制吞噬作用。研究人员确定了CD47是如何有助于在循环系统中抑制清除外泌体，增强了输送到胰腺癌细胞的效果。
按目前的治疗标准，PDAC患者的预后很差，有效的新的治疗方法是必要的。PDAC的遗传分析表明，KRAS突变存在于大多数患者中，在癌症的起始、发展和转移中也起着重要作用。通过用遗传方法抑制癌基因KRAS来抑制肿瘤的进展，存在其他遗传缺陷。在这项研究之前，直接特异性靶向KRAS一直很难做到。
胞饮作用有促进效果尚需进一步研究
研究还发现细胞摄入养分和囊泡的胞饮过程，有助于有突变KRAS的癌细胞摄入外泌体。研究人员介绍增加的胞饮作用也增加了外泌体到达胰腺的数量，可能对进入KRAS突变相关的癌细胞有促进作用。需要进一步的研究来更好地了解外泌体是否通过胞饮作用进入细胞，能否通过其他方面提高其抗肿瘤的能力。
德克萨斯大学癌症生物学系Raghu Kalluri教授也是该校MD安德森癌症中心癌转移研究中心的主任。在2015年Kalluri教授的实验室因发现能检测出来早期阶段的胰腺癌（在它扩散到其它器官，变得很难处理之前）的血液检测的方法而受到广泛关注。
参考资料
Exosomes facilitate therapeutic targeting of oncogenic KRAS in pancreatic cancer
Innovative therapy strategy for pancreatic cancer uses engineered exosomes targeting mutated KRAS gene
来源：生物探索
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